简介：目的：探究分析妊娠期糖尿病病人护理实践应用黄芪四君子汤联合门冬胰岛素注射液效果。方法：选取我院在2019.5-2020.6期间接收治疗的80例妊娠期糖尿病病人，将这80例病人随机分为F组作参照组和Y组病人进行观察，F组的病人按照常规程序给病人使用门冬胰岛素注射液治疗，Y组病人在基础治疗之后给病人使用黄芪四君子汤，对病人血糖值控制情况和不良妊娠结局情况和新生儿不良情况进行对比。结果：Y组病人治疗后Fpc和2hpc分别为（4.18±0.94）mmol/L和（6.35±0.63）mmol/L明显低于F组，Y组病人出现不良妊娠结局明显低于F组，Y组产妇生产新生儿不良情况明显低于F组，两组对比差异显著具有实际分析意义。结论：妊娠期糖尿病病人的治疗实践中利用黄芪四君子汤联合门冬胰岛素注射液，有利于改善生产实际情况，值得推广。

简介：摘要目的分析门冬胰岛素、二甲双胍联合黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病患者血糖及妊娠结局的影响。方法抽取2016年1月至2019年8月开封市中心医院收治的40例妊娠期糖尿病患者为研究对象，按照随机数字表法将其分成对照组与观察组，每组20例。对照组选择门冬胰岛素联合二甲双胍治疗，观察组选择门冬胰岛素、二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗。观察分析两组血糖水平及妊娠结局。结果观察组总有效率为95.0%(19/20)，高于对照组的(75.0%，15/20)，P<0.05。与治疗前比较，两组治疗后的各项血糖代谢水平(最大血糖波动幅度、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)均降低(P均<0.05)；且观察组治疗后的各项血糖代谢水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为5.0%(1/20)，低于对照组的20.0%(4/20)，P<0.05。结论应用门冬胰岛素、二甲双胍结合黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病患者进行治疗，能明显提高临床疗效，降低血糖代谢水平，改善妊娠结局。

简介：【摘要】目的：分析观察妊娠合并糖尿病患者采用黄芪四君子汤与门冬胰岛素联合治疗的临床疗效。方法：通过数字随机方法将90例妊娠合并糖尿病患者分成两组，45例对照组患者选择门冬胰岛素治疗，45例实验组患者选择门冬胰岛素联合黄芪四君子汤治疗，观察比较临床疗效。结果：与治疗前相比，两组治疗后的各项血糖指标均明显降低（P＜0.05）；而且实验组治疗后的各项血糖指标均明显低于对照组（P＜0.05）。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：选择门冬胰岛素联合黄芪四君子汤治疗妊娠合并糖尿病患者，能对其血糖水平进行有效调节，不会让不良反应增加，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果及对血清糖化血红蛋白(HbA1c)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂联素(APN)水平的影响。方法抽取2016年6月至2020年6月在驻马店市中心医院接受治疗的GDM患者84例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组42例。观察组采用门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗，对照组仅采用门冬胰岛素注射液治疗。检测并比较两组患者治疗前后胰岛素抵抗相关因子[RBP4、HbA1c、APN及脂肪素(VF)]浓度、血糖代谢相关因子[空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及钙磷水平变化情况，并记录两组母婴结局。结果治疗后，观察组RBP4、HbA1c、VF、FBG、FINS、HOMA-IR均低于对照组(P均<0.05)，APN、血钙、钙磷乘积均高于对照组(P均<0.05)，治疗后两组间血磷浓度比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良结局总发生率(7.14%，3/42)低于对照组(26.19%，11/42)，P<0.05。结论门冬胰岛素注射液联合维生素D可显著改善GDM患者的胰岛素抵抗情况，维持其血糖和钙磷平衡，降低母婴不良妊娠结局发生率。

简介：摘要目的比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性。方法抽取2015年4月至2020年4月在太原市妇幼保健院治疗的230例妊娠期糖尿病患者，根据随机数字表法将其分为两组。对照组115例采取生物合成人胰岛素注射液治疗，观察组115例采取门冬胰岛素治疗。比较两组患者的血糖指标、血糖达标时间、糖化血红蛋白水平、妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、夜间血糖均低于对照组(P<0.05)。观察组空腹血糖、餐后2 h血糖达标时间短于对照组。治疗后，观察组糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05)。观察组早产、剖宫产、胎儿窘迫、羊水粪染等不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(7.83%，9/115)低于对照组(22.61%，26/115)，P<0.05。结论应用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可达到更平稳的降糖效果，且能够缩短血糖达标时间，改善母婴结局，减少不良反应，效果优于生物合成人胰岛素。

简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的80例妊娠期糖尿病患者为研究对象，采用随机抽签的方式进行分组，分为实验组和对照组，每组各40例，对照组采用二甲双胍联合饮食运动疗法，实验组采用门冬胰岛素注射液联合饮食运动疗法。结果：在血糖水平、不良妊娠结局方面，实验组均优于对照组（P＜0.05）。结论：门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病（Gestationaldiabetesmellitus，GDM）的临床效果。方法选择本院2015年8月~2018年9月收治的140例GDM患者为研究样本，以简单随机法分为参照组和联合组各70例，参照组单用生物合成人胰岛素治疗，联合组采取门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗，观察两组临床疗效和母婴结局。结果联合组FPG、2hPG、HbA1c、血糖达标时间均低于参照组，且低血糖、早产率、新生儿低血糖发生率均低于参照组，P<0.05。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素可有效稳定GDM患者血糖，改善不良母婴结局，值得临床应用。

简介：摘要目的观察分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者，按照不同治疗方法分为实验组（60例，应用门冬胰岛素治疗方法）和对照组（60例，应用生物合成胰岛素治疗方法）。采用统计学分析两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度、空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等。结果实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效显著。

简介：摘要目的观察分析门冬胰岛素注射液（诺和锐）与生物合成人胰岛素注射液（诺和灵-R）在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法从我院收治入院的妊娠期糖尿病患者中抽取120例，随机分为观察组与对照组，观察组使用诺和锐进行治疗，对照组使用诺和灵-R进行治疗，对比观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖、-糖化血红蛋白、胰岛素用量及血糖控制达标时间均明显小于对照组，低血糖出现率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊娠期糖尿病的治疗中，诺和锐相比诺和灵-R具有更为显著的临床疗效和更高的安全性，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探究将门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病患者中的治疗效果。方法回顾性分析我院中2015年8月至2018年4月间收入的所有妊娠期糖尿病患者的一般资料，根据本次实验要求抽取出32例患者纳入本次研究开展实验。通过双色球抽签分组法，将所有患者均分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中录入16例患者。对照组患者采用单纯生物合成人胰岛素作为治疗方案，而实验组在此基础上加用门冬胰岛素进行治疗，对比两组患者糖尿病改善情况。结果治疗完成后，实验组患者的糖尿病改善状况较对照组更优，组间差异明显（P＜0.05）。同时实验组患者的血糖水平较对照组明显更优，组间差距具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对妊娠期糖尿病患者进行治疗时，在采用常规药物治疗的基础上，加用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素有助于改善患者的糖尿病状况，对于患者的血糖水平也能起到一定的控制效果，具有积极的临床治疗意义，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：观察门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：2019年1月到2021年12月，选取50例妊娠期糖尿病进行研究，按照随机数字表法分组，每组有25例。对照组单用生物合成人胰岛素治疗，观察组联用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗。结果：分娩前观察组三项血糖指标低于对照组（P＜0.05），观察组新生儿不良结局发生率小于对照组（P＜0.05）。结论：门冬胰岛素、生物合成人胰岛素联合应用可有效治疗妊娠期糖尿病，可有效控制血糖指标，改善新生儿结局，值得临床推广。

简介：目的：采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、维普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验（RCT）,试验组给予门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成人胰岛素治疗,对所纳入的文献采用Jadad评分进行质量评价,使用ReviewManager5软件进行Meta分析。将试验组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量等结局指标进行比较。结果：本次Meta分析共纳入文献15篇,其中试验组774例病例,对照组758例病例。Meta分析结果显示,试验组空腹血糖低于对照组[MD=0.58,95%CI（0.26,0.89）,P〈0.01];试验组餐后2h血糖低于对照组[MD=0.86,95%CI（0.46,1.26）,P〈0.01];试验组糖化血红蛋白低于对照组[MD=0.72,95%CI（0.38,1.06）,P〈0.01]。结论：门冬胰岛素较生物合成人胰岛素降血糖效果好,是一种理想的治疗妊娠期糖尿病的药物。

简介：【摘要】目的：分析门冬胰岛素联合维生素 D治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选取 2018年 2月 ~2019年 2月我院收治的 60例妊娠期糖尿病患者，按照随机数表法将 60例患者均分为对照组和观察组，每组均为 30例，对照组采取单一的门冬胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素联合维生素 D治疗，观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后 2h血糖、胰岛素抵抗指数 。结果：治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；治疗后，观察组空腹血糖、餐后 2h血糖、胰岛素抵抗指数均比对照组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 妊娠期糖尿病患者采取门冬胰岛素与维生素D联合治疗，可有效降低患者血糖水平及胰岛素抵抗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析妊娠糖尿病患者给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月—2016年12月该院妇产科收治的68例妊娠糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分组法分为对照组、研究组，每组34例。所有患者均给予基础治疗，对照组同时使用门冬胰岛素治疗，研究组同时给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗，治疗4周，观察两组治疗效果。结果治疗后，研究组餐后2h血糖（2hPBG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（GHb）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平、血糖达标时间、胰岛素日使用量、低血糖发生率明显低于对照组，研究组餐后2h尿C肽水平明显优于对照组，各组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论对妊娠糖尿病患者给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗可以快速平稳的降低血糖、血脂水平，减少门冬胰岛素日使用量，疗效安全可靠。

简介：摘要目的分析黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的疗效及影响妊娠结局的危险因素。方法回顾性分析2018年1月至2019年1月本院收治的70例妊娠期糖尿病患者的临床资料，依据治疗方案不同分为两组，各35例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上加用黄芪四君子汤；比较两组血糖水平，分析影响妊娠结局的相关因素。结果观察组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平分别为（4.28±0.91）mmo1/L、（7.39±1.21）mmo1/L、（5.38±0.89）%，均低于对照组（5.83±1.16）mmo1/L、（8.47±1.32）mmo1/L、（7.75±1.41）%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；有不良妊娠结局组年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗占比均高于无不良妊娠结局组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；经logistic回归分析发现，年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗是影响妊娠结局的危险因素（OR>1，P<0.05）。结论黄芪四君子汤可改善妊娠糖尿病患者的血糖水平，年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗是造成不良妊娠结局的危险因素。

简介：目的：探讨门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选取2014年2月—2015年9月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的妊娠期糖尿病患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。观察组患者给予门冬胰岛素＋中效胰岛素治疗,对照组患者给予中效胰岛素＋生物合成人胰岛素治疗。比较2组患者血糖变化情况、胰岛素的有效性、分娩结局和母婴不良结局发生情况。结果：治疗后3d,观察组早餐后2h血糖明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗5d后,2组患者空腹血糖与糖化血红蛋白均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者满意度明显高于对照组,餐前低血糖事件发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的分娩结局、母婴不良结局发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病,效果确切,安全性好。

简介：摘要目的探究门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法选取2014年6月-2015年6月来我院就诊的妊娠期糖尿病患者80例作为研究对象，将其随机分为两组，对照组接受生物合成人胰岛素治疗，观察组接受门冬胰岛素治疗，比较两组患者的疗效。结果①观察组糖化血红蛋白水平（5.0±1.3）%、空腹血糖水平（6.0±1.1）mmol/L和餐后2h血糖水平（9.0±2.0）mmol/L；对照组糖化血红蛋白水平（6.9±1.9）%、空腹血糖水平（9.6±1.9）mmol/L和餐后2h血糖水平（16.8±2.5）mmol/L，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。②观察组平均血糖达标时间（11.1±1.8）d，对照组平均血糖达标时间（20.9±2.8）d，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。③观察组低血糖发生率20.0%（8/40）,对照组低血糖发生率55.0%（22/40），组间差异具统计学意义（P＜0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选择2021年1月至2022年12月我院收治的妊娠期糖尿病孕妇100例，按随机方法分成对照组（门冬胰岛素治疗，n=50）和研究组（门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗，n=50），对两组孕妇的治疗前后血糖指标进行监测，并统计其母婴不良结局发生情况。结果：两组治疗前FPG、2hFPG、HbA1c水平比较不存在差异意义（P>0.05），治疗后研究组孕妇FPG、2hFPG、HbA1c水平均分别低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析和研究门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法：所选病例是2021年4月到2022年5月前来我院就诊的妊娠期糖尿病的临床疗效患者共计有96例，随机分为两组，对照组和特殊组，各为48例；对照组予以生物合成人胰岛素治疗，特殊组使用门冬胰岛素治疗，对照治疗结果。结果：特殊组总有效率比对照组高，数据有差异（P

简介：目的：探讨黄芪四君子汤联合个体化营养治疗对妊娠期糖尿病患者胎儿体重的影响。方法：选取2019年1月-2019年12月与我院就诊的妊娠期糖尿病患者120例，随机分为两组，对照组进行个体化营养干预，研究组联合黄芪四君子汤进行干预，对比两组产妇体重增加、新生儿体重等指标的差异。结果：研究组孕期增重较对照组更低（P＜0.05），研究组新生儿体重较对照组更轻（P＜0.05）；研究组巨大儿和新生儿低血糖发生率均较对照组更低（P＜0.05）。结论：采用黄芪四君子汤联合个体化营养这一方式可减少妊娠期糖尿病患者体重增加，减少巨大儿和低血糖的发生率。