摘要
摘要目的探讨儿童骨盆骨质破坏的病种分布及其影像学主要表现，以期提高临床医生对儿童骨盆骨质破坏的鉴别诊断水平。方法回顾性分析南京医科大学附属儿童医院及苏州大学附属儿童医院2008年8月至2018年9月经手术及组织病理学检查证实的41例儿童骨盆骨质破坏的患儿临床资料，结合术后的组织病理学诊断结果，分析其临床特点及影像学主要表现。本组41例患儿中，男29例，女12例；年龄为(6.2±2.2)岁，范围为11个月至13岁。以髋部疼痛为首发症状16例，下肢跛行11例，髋部疼痛伴低热9例，外伤后摄X线片无意中发现4例，臀部包块1例。病变累及部位：髂骨33例，坐骨4例，耻骨2例，骶骨1例，累及髂骨、骶骨1例。病程为2 d至1个月，时间(12.6±4.3)d。结果41例患儿摄骨盆前后位DR片，36例行CT平扫及三维重建，26例行MRI矢状位、轴位、冠状位扫描。影像学主要表现为骨盆不同形态的骨质破坏，溶骨性骨质破坏(27例)，混合性骨质破坏(10例)，膨胀性骨质破坏(4例)，病灶边界清楚(21例)，边界模糊(20例)。12例患儿伴有大小不等的软组织肿块或肿胀，7例患儿见骨膜反应。术后组织病理学诊断为郎格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis，LCH)16例，神经母细胞瘤髂骨转移9例，骨髓炎5例，尤文肉瘤3例，结核2例，软骨瘤1例，骨巨细胞瘤1例，骨囊肿1例，骨纤维异样增殖症1例，外周性原始神经外胚层肿瘤1例，非霍金氏淋巴瘤1例。结论儿童骨盆骨质破坏病变类型多样，骨质破坏多数位于髂骨翼，以单发为主。LCH和神经母细胞瘤髂骨转移最为多见。影像学表现具有一定的特点，以溶骨性破坏为主，但影像学表现特异性各异，确诊需行病理检查。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
