摘要
有周期的腺苷monophosphate(营地)和周期的guanosinemonophosphate(cGMP)上的双行动的混合物可以是为可勃起的机能障碍的一种处理选择，作为他们不仅支持阴茎勃起而且阻止phosphodiesterase-5的upregulation。在这研究，我们检验了17-nor-subincanadineE的可能的弛缓的效果和机制(秒，0.2-200 ；µ；摩尔l−1),导出植物的碱，在兔子，阴茎海绵体(RbCC)剥去有那是由到phenylephrine的暴露的precontracted(10 ；µ；摩尔l−1)或K+的高集中(60 ；在vitro的mmoll−1)。除了秒营地和cGMP层次上的效果，在预约phenylephrine的RbCC和钙氯化物的电场刺激(EFS)(1-100 ；mmoll−1)在动摇RbCC唤起了回答被分析。秒以一种集中依赖者方式放松了预约phenylephrine的RbCCs。颠茄碱，guanethidine和N-ω；-nitro--arginine甲基酉旨(L名字)没在RBCC的松驰上有任何效果。什么时候1H-1，2，4oxadiazole[4,3-a]quinoxalin-1-one(ODQ)被增加，它有效地堵住了秒的弛缓的反应。尽管秒提高了钠nitroprusside(SNP)和forskolin在预约phenylephrine的cavernosal生产的最大的松驰，弄平肌肉，它在钙氯化物在动摇RbCCs导致的最大的可收缩的反应引起了减少。秒的弛缓的效果是由周期的核苷酸营地和cGMP的织物层次的增加的paralleled。我们断定那秒支持RbCC，可能赞成的营地和cGMP累积和钙封锁的松驰。这新奇机制能为不与endothelial和nitrergic机能障碍得益于phosphodiesterase禁止者并且为那些的病人是有用的，例如有糖尿病，高血压和dyslipidaemias的病人。
出版日期
2011年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
