摘要
摘要：目前我国药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测以自发报告为主，国家医疗机构需要通过国家药品不良反应监测信息报告ADR但医院内部缺少能够与国家监测系统对接的信息系统，且存在报告过程中的复杂耗时报告表，填写内容不规范以及包括缺漏等问题。因此为了加强药品上市后，安全管理系统的提升，为了更好的提升ADR的检测能力，因此。国家食品药品监督管理局。在2016年开始制定了一系列的方案来对药品不良反应进行检测，设定专门的监测点来完成工作，进而推动国家成立了监测点联盟。从而为能够及时发现与治疗药品发生不良反应进行辅助治疗时设定了相关的医院药物警戒系统简称（GHPS）,通过对药品不良反应以及。药品相关问题进行展开时。通过。药品重点监测以及评价，从而获得药物警戒信息等相关情况。
出版日期
2020年12月03日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
