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共同性斜视的遗传学研究进展

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摘要摘要共同性斜视的病因多样且发病机制复杂，家族聚集发病现象并不少见，遗传因素在其发病中具有重要作用。其遗传模式复杂且遗传异质性高，内斜视和外斜视在不同的研究中表现出了不同的遗传模式与遗传度。7q31.2和4q28.3基因位点、ARIX等基因的变异、NPLOC4-TSPAN10-PDE6G基因簇等与共同性斜视发病相关，未来需要更多的大样本研究和家系研究及更多基因的验证。(国际眼科纵览，2022, 46：366-369)

DOI wjvlk77w47/6667374

作者王雅晨傅涛

机构地区首都医科大学附属北京同仁医院　北京同仁眼科中心　眼科学与视觉科学北京市重点实验室　100730

出处《国际眼科纵览》 2022年04期

关键词共同性斜视遗传

分类 [医药卫生][]

出版日期 2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）