Apoptotic B16-F1 Cells Coated with Recombinant Calreticulin Mediated Anti-tumor Immune Response in Mice

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摘要 调查recombinantcalreticulin(rCRT)的目的调停了antitumor免疫者反应。方法房间增长被MTT方法决定,apoptosis被DNA破碎和CRT表示评估,房间本地化是由西方的弄污,QT-RT-PCR和immunofluorescence的assayed试金。老鼠黑瘤房间线B16-F1与polyamine类似物后房被对待导致apoptosis并且与rCRT孵化了得到在膜,然后房间上涂的rCRT作为房间抗原习惯于有免疫力的BALB/c老鼠。使免疫的动物被实时B16-F1房间然后肿瘤产生比率重新质问,lactate脱氢酶版本试金被用来评估调停rCRT的免疫的antitumor效果。没有CRT的再分配,结果后房在房间以内导致了B16-F1房间的apoptosis。当与rCRT涂的B16-F1细胞被用作房间抗原接种动物时,老鼠在在vivo禁止相应肿瘤细胞的增长获得了能力。与积极控制组,作比较从那些的splenocytes接种老鼠对B16-F1房间明确地在他们的cytolytic效果上有明显的改进。在房间表面上涂的结论rCRT能提高apoptotic肿瘤的immunogenicity在老鼠的房间和调停的有效反肿瘤immunoresponse。
机构地区 不详
出版日期 2010年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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