摘要
cytosine的tautomers和相关含水的tautomers上的AbinitioMP2和DFT研究被执行了。cytosine和相关转变状态的四tautomers的地面状态结构充分被优化。震动的频率分析在所有优化结构上被执行。详细内在的反应坐标(IRC)计算被执行保证被连接到相关tautomers的优化转变状态结构。我们为cytosine的tautomers和相关含水的tautomers获得了相对稳定性顺序。在里面孤立并且含水的条件，C(2)O(7)的契约类型和C(4)N(8)极大地影响cytosinetautomers的稳定性。而且，我们在在keto和cytosinetautomers的enol形式之间的intramolecular质子转移上探索了水分子的影响。第一个水分子显然减少为monohydratedcytosinetautomers的异构化激活精力。第二和第三个水分子什么时候在反应环被增加，被显示出异构化精力障碍仅仅有点变化。溶剂效果在孤立的cytosine的质子转移障碍上有明显的影响。然而，溶剂效果似乎为monohydrated，dihydrated和trihydratedcytosine的异构化精力障碍不足道。在这些建筑群的水分子能被看作明确的水。因此，明确的水模型可能是更可信的探索intramolecular质子转移，与是含蓄的水模型的PCM比较。
出版日期
2011年11月21日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
