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血友病的基因诊断

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摘要血友病（haemophilia）是遗传性出血性疾病，呈X性联隐性遗传，可分为血友病A（haemophiliaA）和血友病B（haemophiliaB），分别由凝血因子Ⅷ（coagulationfactorⅧ，FⅧ）和凝血因子Ⅸ（coagulationfactorⅨ，FⅨ）量的缺乏或质的异常而导致。

DOI zdl5011pjl/1244764

作者王学锋

机构地区不详

出处《内科理论与实践》 2013年3期

关键词血友病基因诊断

分类 [医药卫生][内科学]

出版日期 2013年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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