重症肌无力并发进行性肌营养不良症一例

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摘要 重症肌无力(myastheniagrads,MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,由特异性抗体nAchRab介导的细胞免疫起重要作用且补体参与的自身免疫性疾病。进行性肌营养不良症(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组原发
机构地区 不详
出处 《中华临床内科杂志》 2004年6期
出版日期 2004年06月16日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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