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《中华临床内科杂志》
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2004年6期
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重症肌无力并发进行性肌营养不良症一例
重症肌无力并发进行性肌营养不良症一例
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摘要
重症肌无力(myastheniagrads,MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,由特异性抗体nAchRab介导的细胞免疫起重要作用且补体参与的自身免疫性疾病。进行性肌营养不良症(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组原发
DOI
9odw05we4k/192380
作者
许凤全;刘玉桢;丁福艳
机构地区
不详
出处
《中华临床内科杂志》
2004年6期
关键词
重症肌无力
并发症
进行性肌营养不良症
诊断
治疗
分类
[医药卫生][内科学]
出版日期
2004年06月16日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华临床内科杂志
2004年6期
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