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急性白血病MTS1/P16基因缺失的研究

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摘要 Hebert报道55例 ALL中22例有MTS1/P16基因缺失,43例ANLL中有 6例MTS1/P16 Exon2纯合缺失,43例ANLL MTS1/P16纯合缺失率为14.0%(6/43)

DOI 7j633x37j0/2429166

作者 admin

机构地区不详

出处《未知》未知

关键词基因缺失白血病基因缺失研究

分类 [医药卫生][]

出版日期 2009年09月04日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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4邬淑杭;金伟;尹丽波;隋延仿. 抑癌基因p16与胃癌.肿瘤,1998-04.
5钟守军;姚运红. 鼻咽癌p16基因研究进展.药学,2004-03.
6卢淼. p16基因与口腔癌的研究进展.临床医学,2016-12.
7孙蒙,柏乾明,赵露,刘绮颖,张岩,喻林,王坚. 荧光原位杂交检测p16基因缺失在恶性间皮瘤中的诊断价值.医药卫生,2020-12.
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