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药品微生物限度检查与药品质量研究

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摘要摘要：药品微生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度，以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求，检验的周期也比较长，极易产生误差。本文从可能引起药品微生物限度检查误差的各方面入手，分析误差产生的原因，并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

DOI 7j6p2697d0/4818366

作者李萌 [1] 刘秀清 [2]

机构地区 1. 黑龙江省妇幼保健院 150000 2. 黑龙江省药品审核查验中心 150000

出处《药物与人》 2020年6期

关键词药品微生物限度检查药品质量影响因素

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2020年09月18日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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