摘要
摘要目的探讨99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)SPECT/CT显像在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)中的临床价值。方法回顾性分析2018年6月至2019年10月期间经武汉儿童医院病理及免疫组织化学确诊为LCH的13例患儿[男8例，女5例，年龄：1～11(4.2±2.8)岁]的99Tcm-MDP骨显像及SPECT/CT显像的特点，评估骨骼病灶的部位、数目、影像特征及最大标准摄取值(SUVmax)等。结果在13例患儿中共发现18个骨骼病灶(8个位于椎体，3个位于股骨，3个位于颅骨，2个位于肋骨，1个位于肩胛骨，1个位于坐耻骨)；9例患儿骨病变为单发，4例为多发。18个病灶中，有17个在CT图像上均表现为不同程度的溶骨性骨质破坏，15个可见软组织密度肿块，3个可见边缘硬化表现，所有病灶在SPECT图像上均为不同程度的显像剂摄取增高[病灶SUVmax为1.22～15.57(8.67±3.19)]。结论99Tcm-MDP SPECT/CT显像具有功能与形态影像相结合的优势，在儿童LCH的早期诊断、分型及疗效评价中具有一定的临床应用价值，可为临床提供客观依据。
出版日期
2020年11月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
