欧洲药品注册的管理规定分析

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摘要 摘要:欧洲药品注册的管理规定历经多年发展,已经形成了一套先进的体系,其不但有助于我国原料药在欧洲市场的发展,还可以为我国在药品注册管理方面的工作提供参考。基于此,本文首先分析欧洲药品注册管理的审批程序,并对欧洲药品注册申请的种类进行研究,以供参考。
出处 《中国医学人文》 2023年10期
出版日期 2023年05月31日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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