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  • 简介:摘要:目的:探析PDAC循环法下的临床药学干预对碳青霉素烯类抗菌药物合理使用效果,提高药物的临床合理使用水平。方法:选取2023年4月~2023年12月于本院诊治的80例使用碳青霉素烯类抗菌药物的职院患者作为研究对象,患者均符合入组标准,按照随机法将其分为对照组和干预组。对照组进行常规用药管理,干预组在常规用药的基础上基于PDAC方法进行临床药学干预,具体包括制定管理计划、药学查房、医师查房、病理讨论、检查用药情况,对比干预前后,确认碳青霉素烯类药物应用质量是否提高等。通过对比两组患者在碳青霉烯类抗菌药物不合理用药情况、药物花费、住院天数及满意度等方面的不同,对基于PDAC循环下的临床药学干预对碳青霉烯类抗菌药物合理使用的影响进行评估和论证。结果:经过对比,干预后碳青霉类抗菌药物应用指征、用法用量、病原学送检、用药会诊等使用不合理率,干预组均低于于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取科学的用药指导,减少抗菌药物乱用,对促进合理应用碳青霉烯类抗菌药物具有十分重要的意义。

  • 标签: PDAC循环 碳青霉素烯类 抗菌药物 合理使用
  • 简介:【摘要】目的 研究大肠埃希菌的微生物检验方法,并分析其临床价值。方法 本次总计纳入18例大肠埃希菌微生物检验样本,接受送检时间在2020年7月—2021年7月。检验样本规范接受大肠埃希菌微生物检验,并对结果进行分析研究,评价临床价值。结果 送检的18份样本中,检出大肠埃希菌为10例,检验结果和实际检查结果一致。 Mac A平板上大肠埃希菌具体形态特点为:菌落多为鲜艳桃红色,仅有少数为微红,且菌落中心颜色较深。细菌形态为扁平圆形。表面光滑湿润,且边缘整体度较高。结论 严格依据2015版本《中国药典》中大肠埃希菌微生物检查方法开展微生物检验,可获得准确结果,进而为临床提供准确依据,指导临床治疗,提升治疗有效性,临床价值较高。

  • 标签: 大肠埃希菌 微生物检验 中国药典
  • 简介:【摘要】 目的 分析细菌性食物中毒病原菌分布及微生物检验结果。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将70例确诊为细菌性食物中毒患者纳入研究,均进行微生物检验,粪便、呕吐物及肛拭子、手拭子及食物取样等检测结果进行分析。统计主要病原菌分布及检出结果。结果 细菌性食物中毒病原菌主要类型包括致泻性大肠杆菌(12.9%)、副溶血性弧菌(24.3%)、沙门菌(7.1%)、金黄色葡萄球菌(11.4%)、变形杆菌(10.0%)、志贺菌(7.1%)、蜡样穿孢杆菌(10.0%)及其他(17.2%)。结论 对细菌性食物中毒病原菌分布及微生物检验结果进行分析,有助于迅速找到致病原,并采取针对性措施进行控制,降低不良影响。

  • 标签: 细菌性食物中毒 病原菌分布 微生物检验
  • 简介:摘要目的探讨分析埃索美拉唑联合莫沙必利与铝碳酸镁治疗难治性胃食管反流病的临床疗效。方法选取我院自2017年1月-2018年1月接收诊治的难治性胃食管反流病患者70例作为临床研究对象,将之随机分成2组一组为观察组(35例),均采用埃索美拉唑联合莫沙必利与铝碳酸镁治疗;一组为对照组(35例),均采用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗;观察比较两组的临床疗效、治疗前后的症状发作频率和严重程度、不良反应情况。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组的症状发作频率评分和严重程度评分比较均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组的症状发作频率评分和严重程度评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论采用埃索美拉唑联合莫沙必利与铝碳酸镁治疗难治性胃食管反流病既临床疗效显著,又安全性高,值得推广。

  • 标签: 埃索美拉唑 莫沙必利 铝碳酸镁 难治性胃食管反流病 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效及安全性。方法以我院108例新生儿湿疹为观察对象,将其随机分成两组,每组54例,观察组使用丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗,对照组使用丁酸氢化可的松乳膏治疗,比较两组的疗效和安全性。结果观察组治疗总有效率85.2%,对照组治疗总有效率66.7%,组间比较差异有统计学意义,观察组湿疹消退时间(4.1±1.1)天,对照组(6.4±2.1)天,组间比较差异有统计学意义,观察不良反应发生率7.4%,对照组不良反应发生率5.6%,组间比较差异无统计学意义。结论丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效显著,安全性良好。

  • 标签: 丁酸氢化可的松乳膏 除湿止痒软膏 新生儿湿疹 疗效 安全性