简介：摘要：目的：对儿童的预防接种使用安全预防接种护理，探究所取得的效果。方法：抽选我中心进行预防接种的儿童总计100例，分为两个实验小组，即实验A组（50例）和实验B组（50例）。比较两组儿童的接种情况。比较两组儿童出现的不良情况。结果：实验A组儿童的配合情况以及接种成功情况比例均比实验B组儿童的配合情况以及接种成功情况比例较低。实验A组总共有7例儿童出现不良情况，其所占比例为14%；实验B组总共有2例儿童出现不良情况，其所占比例为4%，则实验A组出现不良情况的儿童例数比实验B组出现不良情况的儿童例数较多。结论：安全预防接种护理在本次研究中的效果较好，提升儿童接种的配合度，并且降低不良状况的出现情况，值得推崇。

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简介：摘要目的探讨肺炎链球菌感染致儿童细菌性脑膜炎的临床特点，为早期防治及合理治疗提供依据。方法回顾性分析济宁医学院附属医院2015年1月至2019年12月收治的21例肺炎链球菌脑膜炎患儿的临床资料，根据格拉斯哥(Glasgow)评分分为预后良好与预后不良组，对比分析患儿一般情况、临床表现、实验室检查、颅脑影像学表现、治疗及预后，将单因素分析中差异具有统计学意义的指标纳入logistic回归分析。结果预后良好组10例，预后不良组11例，死亡5例；预后不良组年龄<2岁10例，预后良好组2例；预后不良组患儿发热持续时间[(16.9±18.9)d]明显长于预后良好组[(8.0±5.68)d]；预后不良组患儿脑脊液蛋白定量[(4.14±2.89)g/L]、乳酸脱氢酶水平[458(235，1247)U/L]明显高于预后良好组[(2.09±1.47)g/L、99(59.75，221.25)U/L]，差异均有统计学意义(P<0.05)，纳入回归分析发现患儿发病年龄为预后不良的独立危险因素(OR＝0.889，P＝0.018)。结论肺炎链球菌脑膜炎患儿发病年龄越小预后越差，年龄每小1个月，本病预后不良的风险增加10%；发热持续时间越长、脑脊液蛋白定量高、乳酸脱氢酶水平高提示预后越差。

简介：摘要目的探讨肺炎链球菌感染致儿童细菌性脑膜炎的临床特点，为早期防治及合理治疗提供依据。方法回顾性分析济宁医学院附属医院2015年1月至2019年12月收治的21例肺炎链球菌脑膜炎患儿的临床资料，根据格拉斯哥(Glasgow)评分分为预后良好与预后不良组，对比分析患儿一般情况、临床表现、实验室检查、颅脑影像学表现、治疗及预后，将单因素分析中差异具有统计学意义的指标纳入logistic回归分析。结果预后良好组10例，预后不良组11例，死亡5例；预后不良组年龄<2岁10例，预后良好组2例；预后不良组患儿发热持续时间[(16.9±18.9)d]明显长于预后良好组[(8.0±5.68)d]；预后不良组患儿脑脊液蛋白定量[(4.14±2.89)g/L]、乳酸脱氢酶水平[458(235，1247)U/L]明显高于预后良好组[(2.09±1.47)g/L、99(59.75，221.25)U/L]，差异均有统计学意义(P<0.05)，纳入回归分析发现患儿发病年龄为预后不良的独立危险因素(OR＝0.889，P＝0.018)。结论肺炎链球菌脑膜炎患儿发病年龄越小预后越差，年龄每小1个月，本病预后不良的风险增加10%；发热持续时间越长、脑脊液蛋白定量高、乳酸脱氢酶水平高提示预后越差。

简介：摘要：目的:探析将中西医结合治疗的方法应用到社区儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法:本次研究对象选取与本社区内2016年1月-2019年12月收治的儿童缺铁性贫血患儿，共计50例。采用随机分组的方法将其中25例患儿分到对照组，另外25例分到观察组。对照组使用常规西医治疗方法，观察组则使用中西结合治疗方法。比较两组患儿的治愈时间及治疗效果。结果：观察组治疗效果明显高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05），另外，观察组患儿的治愈时间优于对照组，同样存在差异和统计学意义（P＜0.05）。结论:采用中西结合方法对社区儿童缺铁性贫血进行治疗，能够有效的提高治疗效果，对患儿治愈时间的减少有着积极作用。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨综合康复训练结合鼠神经生长因子治疗儿童脑瘫的效果研究。 方法： 将我院 2019 年 4 月 -2020 年 1 月收治的 90 例儿童脑瘫患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组各 45 例。对照组采取单一的综合康复训练治疗，观察组在此基础上结合鼠神经生长因子治疗，对比两组患者的功能评分、治疗有效率。 结果： 观察组患者的各项功能评分均高于对照组，观察组患者的治疗有效率高于对照组，两组比较差异具有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论： 联合综合康复训练结合鼠神经生长因子治疗儿童脑瘫取得了较为理想的治疗效果，能够提高患者的各项功能，提高临床的治疗有效率和患者的护理满意度，可在临床护理方面推广使用。

简介：摘要目的以社区为试点，对社区耳聋高危人群进行常见耳聋基因筛查，以探讨全面、高效、可行的遗传性聋一级预防检测策略和方法。方法对在泰州市海陵区残疾人联合会登记的育龄期内90例耳聋患者及14名听力正常近亲属进行病史采集、影像学及听力学检查，抽取外周血抽提全基因组DNA，利用巢式多聚酶链反应扩增目基因后直接测序的方法，对所有患者进行常见耳聋基因GJB2、SLC26A4、MT-RNR1全序列筛查。通过Sequencher 5.4软件判读检测结果，并以卡片形式告知患者。结果耳聋患者常见耳聋基因的检测率为48.78%，其中GJB2、SLC26A4、线粒体MT-RNR1致病突变的检测率分别为21.11%、16.67%和10%；14名听力正常近亲属中有11名常见耳聋基因携带者，其中GJB2携带率为57.14%，SLC26A4携带率为28.57%，MT-RNR1携带率为14.29%。对1例样本进行检测总成本大约为700元。成功建立了本社区先天性聋一级预防模式。结论本研究联合残疾人联合会和社区，完成了对海陵区耳聋患者及其近亲属的常见耳聋基因筛查及咨询工作，并建立了适合向本市其他社区或省内推广的社区先天性聋一级预防模式。

简介：【摘要】目的：探究全面护理对神经外科重症患者肺部感染的预防作用。方法：将2021年7月至2022年3月我院收治的80例神经外科重症患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=40例）和对照组（n=40例）。对照组实施常规护理模式。观察组实施全面护理措施。结果：在患者护理满意度对比方面，观察组护理满意度为95.00%，对照组护理满意度为75.00%，观察组护理满意度明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施全面护理措施在神经外科重症患者的护理中，能够显著提升患者的护理满意度，同时护理期间的护理效果较好，患者肺部感染出现情况较低，生活质量得到保障，值得参考。

简介：【摘要】 目的：研究儿童乳牙龋齿患儿接受非创伤性修复治疗的效果。方法：自2021年10月起，至2022年1月，共有54例儿童牙龋齿患儿在我院接受治疗，随机分为采用常规修复治疗的对照组及采用非创伤性修复治疗的实验组，对比两组治疗修复时间及VAS评分。结果：实验组修复时间及VAS评分均低于对照组（P