简介：摘要： 血友病是因血液内凝血因子Ⅷ缺乏而造成的遗传性出血性疾病，具有男性发病女性携带基因的特点，我国约有 12 万血友病患者．其中甲型占 85 ％。反复关节出血可导致慢性滑膜炎、关节软骨受损、关节周围组织纤维化和骨质破坏。出现关节疼痛和关节活动受限，形成血友病性关节炎，最终导致关节功能严重丧失。可采用人工全膝关节置换术 (TKA) 治疗。由于患者自身缺乏 FⅧ 。施行手术存在一定的困难。目前已有了可以储备的人蛋白 FⅧ 和合成的 FⅧ ，避免了由于不良的凝血机制而造成的术中不易止血，以及术后活动和功能锻炼易引起关节处出血等不利因素。
血友病性关节炎的外科治疗进展
