简介：目的了解医院2012-2014年分离的大肠埃希菌分布和耐药性，为临床抗感染治疗提供实验室依据。方法收集2012年1月-2014年12月临床送检的尿液、下呼吸道标本、分泌物、无菌体液、血液等标本，经分离鉴定的大肠埃希菌2661株，采用法国生物梅里埃VITEK2Compact对细菌进行鉴定和药敏试验，采用Whonet5.6软件进行耐药性分析。结果2661株大肠埃希菌主要分离自尿液标本1284株、血液标本368株、无菌体液276株、下呼吸道标本249株、伤口分泌物234株、皮肤黏膜分泌物137株，分别占48.25%、13.83%、10.37%、9.36%、9.06%、5.75%；科室分布前三位为泌尿外科499株、神经科439株、普外科335株，分别占18.75%、16.50%、12.59%；三年间产ESBLs大肠埃希菌的检出率分别为44.26%、54.08%、50.94%，平均为50.06%；产ESBLs株对厄他培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、呋喃妥因、阿米卡星、妥布霉素、头孢替坦、头孢吡肟的耐药率低于30%，非产ESBLs株对上述药物及头孢唑啉、头孢他啶、头孢曲松、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南的的耐药率低于30%。结论哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟和碳青霉烯类药物可用于大肠埃希菌的经验性治疗。

简介：摘要目的观察耳穴埋豆技术在治疗骨外科手术后疼痛的镇痛效果。方法选取2017年1月21日-2017年12月20日我院骨外科收治的手术后疼痛患者，以随机的方式抽取106例，采用中医护理技术耳穴埋豆镇痛，文字描述评分法（VerbalDescriptorsScale，VDS）来评估治疗前后疼痛程度，对镇痛效果进行观察。结果疗效非常好占50%，疗效较好30.2%，疗效可16.1%，疗效差占3.7%，综合评价有效率96.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论耳穴埋豆技术治疗骨外科术后疼痛疗效显著，无药物引起的副作用，有利于术后恢复，经济实用，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的 为了解本地区健康儿童的肠道大肠埃希菌的耐药水平。方法 健康儿童粪便标本中分离大肠埃希菌，进行药敏检测和毒力基因检测。结果 51株大肠埃希菌分离株耐药率分别为红霉素94.11%、氨苄西林72.55%、四环素62.75%、头孢曲松52.94%、环丙沙星27.45%、氯霉素11.76%。分离株的多重耐药表型以四重耐药菌最高（16/31.37%），且以头孢曲松、红霉素、四环素、氨苄西林的四重耐药型别为主（12/23.53%，p＜0.005）；一株肠出血性大肠埃希菌（EHEC）菌株，为五重耐药菌，仅对环丙沙星敏感。结论 本研究发现本地区健康儿童肠道大肠埃希菌存在较高多重耐药性，建议关注耐药基因在致病性和非致病性大肠埃希菌之间的转移。

简介：摘要本个案主要介绍了一例由于护理不当造成皮肤破损的病情观察、护理及体会。

简介：

简介：摘要：目的：调查泌尿外科术后泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药性。方法选取2019年5月—2021年9月于我院收治的152例泌尿外科术后泌尿系统感染（UTI）患者作为研究对象，采用Vitek-32自动化细菌分析仪和纸片扩散法分别进行病原菌鉴定和药敏试验，分析152例UTI患者的大肠埃希菌检出情况和耐药性。结果152例患者共检出致病菌152株，检出率100%，且主要为大肠埃希菌，占比56.58%；大肠埃希菌在泌尿系结石、前列腺疾病和膀胱癌中的检出率存在明显差异(P＜0.05)。药敏结果显示，86株大肠埃希菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星和呋喃妥因的耐药率较低，分别为1.16%、1.16%、6.98%和8.14%；且86株大肠埃希菌中产ESBLs菌株54株(62.79%)，非产ESBLs菌株为32株(37.21%)；产ESBLs菌株对头孢噻肟等头孢菌素类抗菌药物的耐药率均大于非产ESBLs菌株(P＜0.05)。与≤60岁患者相比，61~70岁、71~80岁和>80岁患者对头孢噻肟的耐药率明显升高(P＜0.05)，>80岁患者对头孢他啶、哌拉西林、环丙沙星和头孢吡肟的耐药率明显升高(P＜0.05)。结论大肠埃希菌是泌尿外科术后泌尿系感染的主要病原菌，且多为产ESBLs菌株，其对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星等耐药性较低；且大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶、哌拉西林、环丙沙星和头孢吡肟的耐药率随着年龄的增长逐渐增高，临床上应重点监测老年泌尿外科术患者耐药情况，合理选择抗生素，以提高抗菌药物疗效。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果。方法选取本院（在2017年3月-2018年4月）收治的124例直肠癌患者，按照不同治疗方法分为实验组（62例，应用吉西他滨联合希罗达治疗方法）和对照组（62例，应用希罗达治疗方法）。采用统计学分析两组直肠癌患者的近期临床治疗效果、大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率。结果实验组直肠癌患者的近期临床治疗效果高于对照组（P<0.05），实验组直肠癌患者的大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率显著高于对照组（P<0.05）。结论吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果较为理想。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要：目的：建立三七粉中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，取上供试液10ml，加入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：