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简介：【摘要】目的：探究护理指导在儿童计划免疫接种的应用价值。方法：选取在我院进行计划免疫接种的其中60例儿童作为本次的研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组各30例，对照组采用常规接种护理干预，研究组采用护理指导干预，对比两组家长干预前后对儿童计划免疫接种知识掌握度评分、儿童接种后不良反应发生率。结果：干预前，两组家长对儿童计划免疫接种知识掌握度评分对比无显著差异(P＞0.05)，干预后，研究组家长对儿童计划免疫接种知识掌握度评分显著高于对照组，研究组儿童接种后不良反应发生率显著低于对照组，两组对比具有统计学意义

简介：摘要：目的：研究肠造口患者在围手术期通过标准造口护理流程干预后的应用效果。方法：将在2019年4月至2021年3月期间来我院治疗60例肠造口患者为例，将随机数字表法作为分组原则，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），对照组患者采用常规护理，观察组患者通过标准造口护理流程进行干预，对两组患者的术后并发症（造口皮炎、出血、缺血、皮肤黏膜分离）发生率、术后不同时间内的SES评分（自尊量表评分）进行比较。结果：观察组患者术后并发症发生率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者术后14d、30d、90d的SES评分均高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过标准造口护理流程对肠造口围手术期患者进行干预，可以有效降低术后并发症发生率，有效保护患者的自尊，应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】医院药物临床试验，是指对患者或志愿者进行的药物的系统性研究，以此来证实药物的临床疗效及药理，同时研究药物的不良反应、吸收、代谢等情况，已确定试验药物的安全性及有效性。另外，在新药、仿制药及进口药物的注册过程中，离不开药物临床试验这个重要环节。为保障患者的用药安全及生命安全，离不开严格的药物临床试验管理。本文将简要阐述GCP的内容与发展状况，并就目前我国医院药物临床试验管理的实际情况制定相关改进措施，以供参考。

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简介：摘要：目的：分析药师用药指导对孕妇合理用药的影响。方法：选取20例孕妇，分析孕妇接受用药指导前后的用药情况。结果：孕妇接受用药指导后的用药情况明显优于孕妇接受用药指导前的用药情况，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：根据孕妇的实际情况采取具有针对性的用药指导策略，能够帮助孕妇了解更全面的药物知识，提高孕妇自身的安全用药意识，有效避免出现不良反应等情况对胎儿造成伤害，有利于孕妇拥有更健康的身体，发挥药物治疗作用，值得临床推广。 

简介：摘要：目的 分析现阶段孕前优生检查的状况与孕前优生指导的模式。方法 随机挑选2012年3月至2016年2月当地共150对夫妻作为对象进行研究，首先统计孕前风险因素，随后根据研究对象自愿原则，将75对愿接受孕前优生指导的研究对象作为观察组，将75对不愿接受孕前优生指导的研究对象作为对照组，并进行统计与随访。结果孕前风险因素相关较多，其所占百分比相对较高，统计显示观察组孕前检查率与新生儿阿氏评分指标均明显高于对照组。结论加强孕前优生指导能够有效改善目前孕前优生检查中所体现的问题，进而在一定程度上保障母婴的生命安全与身体健康。

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简介：摘要：目的：探究在产科护理工作中将母乳喂养指导方法进行应用的临床效果。方法：此次研究工作在我院展开，以2020年12月——2021年12月期间接收的100例产科患者为例，将其分为两组，每组50人，分别给予常规护理和母乳喂养指导，命名为对照组和实验组，对其临床护理效果进行比较分析。结果：实验组患者的母乳喂养率为92.00%，显著高于对照组患者母乳喂养率的78.00%，数据差异显著，表示为P0.05，护理后，实验组患者的SAS评分和SDS评分均显著低于对照组，并与对照组形成显著差异，P

简介：[摘要]:目的:营养指导用于儿童保健护理工作中的效果。方法：选择2019年度01月至2020年度02月期间在我院进行儿童保健的98例儿童进行调研，将儿童分为2组，每组分得49例。对比组采用常规护理。研究组则选用营养指导。分析两组最终护理结果。结果：对比组儿童社交能力得分结果低于研究组、精细动作得分结果低于研究组、大运动得分结果低于研究组、语言能力得分结果低于研究组，两组差异明显，P值

简介：摘要目的：研究基层医疗机构中发药窗口关于用药咨询的情况。方法：通过药房用药指导及患者用药咨询总结用药咨询对患者的指导作用。结果：因基层医疗机构全科医疗性、多病种患者、老年化等情况，导致患者用药咨询多样化、专业化。结论：应加强基层医疗药学服务中的用药咨询的管理，加强药学工作者的高度责任心，对患者要有仁爱之心，同时，应加强药学工作者的培训管理，努力提高专业知识，拓宽知识面，特别是特殊人群的用药知识，保证患者的用药安全。