简介：

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简介：摘要粉碎维吾尔医药材的技巧、方法、时机与制剂质量，效率，有密切的关系。药材粉粒的颗粒好坏直接影响制剂的质量与效率，提高药材粉粒的质量有利于提高制剂的质量与药效。

简介：摘要目的分析中药制剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防方案。方法回顾性分析本院2012年2月至2014年12月期间门诊及住院部所发生的186例中药制剂不良反应事件。结果在186例事件中女性患者比例明显大于男性患者，＜12岁以下的儿童及＞60岁以上的老年人患者占总数的34.94％及33.87％，从给药方式的角度来看，静脉滴注所发生的不良反应最多，且第二年比例在上升。从药品种类角度看，活血化瘀类药物注射用血塞通发生不良反应的比例最大。结论引发中药制剂不良反应因素的可包括患者自身的体质以及药品使用不当等，临床医生应尽量减少中药注射剂的使用，尤其是儿童与老年人，此外还应加强对中药制剂的管理，保证患者安全用药。

简介：摘要目的分析某医院中药制剂的组方理论。方法通过分析药物的性能和功效，阐明处方的配伍和治证理念；通过分析药效成分，探清制剂的构成及治证机制。结果该制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论该方制剂的组方理论能科学阐述制剂的治证理念。

简介：目的规划完善医院中药制剂批配制记录,保障制剂质量。方法根据查阅医疗机构中药制剂配制相关法规并参考各种相关文献,结合中药制剂的特点和中药制剂配制过程中的具体情况,设计医院中药制剂批配制记录。结果文章从内容涵盖、注意事项、问题讨论和小结概括四个方面,介绍某院制剂室所设计的中药制剂批配制记录。结论所设计的中药制剂批配制记录能够科学、完整、准确、及时地记录中药制剂生产的整个过程,对规范中药制剂配制过程和强化质量管理监控提供有力的软件基础。

简介：摘要：目的；本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究，其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法；主要使用近红外光谱分析仪，针对随机抽取的几种不同的党参进行分析，进而得到其相关的近红外光谱分析结果，并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果：在实际的研究和分析过程中可以发现，在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后，三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论：在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后，能够明显看出几种不同党参之间的差别，依据与此，就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量，对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

简介：【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先，文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后，通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析，提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

简介：【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先，文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后，通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析，提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

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简介：摘要：这篇文章探讨了传统藏药制剂与现代制药工艺的结合，旨在实现传统藏药的现代化和更广泛的应用。传统藏药制剂具有丰富的药物资源和独特的制备工艺，但面临着标准化、质量控制、药材稀缺性等挑战。与此同时，现代制药工艺具有标准化、质量控制、研究与创新等优势。因此，结合传统藏药与现代制药工艺可以提高传统藏药的质量、可及性和应用范围。文章强调了资源管理、标准化制备、研究与创新、教育与培训以及市场推广等策略，以促进传统藏药的现代化发展。

简介：摘要:

简介：【摘要】目的 对现代化中药物制剂新技术在中药制剂中的应用效果展开研究。方法 研究对象为我医药研发中心在2020年3月到2022年2月期间收治的100例接受中药治疗的患者，随机分组后对照组与观察组各50例，对照组采用传统中药制剂法对患者进行中药治疗，观察组对中药制剂新技术进行使用并对患者进行中药治疗，对比两组临床效果。结果 对比发现观察组治疗有效率显著高于对照组，观察组药物变质等用药不良事件发生率明显更低。（P＜0.05）结论 中药制剂新技术在中药制剂中的应用能够促进中药制剂现代化，促使药物保存效果更好，同时更好的促进药效发挥，提高中药治疗有效率。

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简介：摘要：基层医院的作用在于解决基层居民的基础疾病，提供基本公共卫生服务和日常卫生教育，发挥垂直阻断的作用，减轻大医院的负荷。在基层医院中对中药制剂的使用，对于基层居民具有重大意义。基于此，针对基层医院中药制剂存在的问题和影响因素，采取措施，逐个击破，对于提高中药制剂的质量、用药安全和药材原料，促进基层医院中药制剂的发展具有重大意义。

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简介：摘要：当前中医药产业中，完善现代化中药生产工艺及流程标准现代化，成为当前需要完善的任务之一。在中药材流通体系构建下，为保障中药材质量、质量追溯体系标准重要依据，完善标准体系并有利于管理中药质量。因此，及时对药品生产所诱发质量风险因素识别，拟定合理质量控制措施尤为重要。本文就对当前中药制剂质量管理中各个环节因素分析，提出合理化措施，进一步完善中药制剂全过程的质量管理。

简介：摘要：目的：观察西药制剂质量管理中运用风险管理的价值。方法：选取2022年9月至2023年11月间我院西药管理科的50名工作人员，根据不同管理方式分为参照组（常规管理）25例和研究组（风险管理）25例。对比组间工作质量。结果：本研究中，研究组的技能操作水平、管理创新、逻辑思维顺序、突发事件处理、应急预判能力、工作价值观评分，均明显高于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：风险管理用于西药制剂质量管理中的价值较高，可有效提高西药房工作质量。

简介：摘要目的就当前中药制剂的使用情况和报告数据，研究产生主要不良反应的原因，探讨其出现的规律，寻求解决措施，为临床用药提供合理建议。方法选择2017年1月-2018年1月采用中药制剂进行治疗且发生不良反应的41例患者为研究对象，按照相应年龄、性别、使用药剂、不良反应等情况进行分类统计并比较这些因素对中药师剂的反映情况，进行记录，用于分析研究，从而得出结论。结果41例中药注射剂的严重不良反应多发生于中老年龄段，男女发病比率女性较高，不良反应涉及全身系统累及系统，并且患有后遗症的有相当一部分，死亡案例较少。结论中药制剂的不良反应发生因年龄、性别、用药方法及用药种类的不同而各有特点，应根据各类情况给予针对性预防。