简介:摘要当前我国临床用药中存在许多不安全现象,如盲目用药、药物滥用、抗生素药物滥用等。当前我国各地医院诊所的医护人员合理用药的观念不强,临床合理用药意识不够,在临床上药物的不良反应、药物中毒等现象大多是认为的不合理用药造成的,另外,抗生素药物的滥用也已经到了很严重的地步,导致大量抗菌菌株在患者身上产生。要想在根本上解决这一问题,医护人员必须树立科学用药的观念,以认真、负责、科学严谨的态度来认识药物的药效和副作用,在给药时充分认识到药物的药性,用药效最好、副作用最低的给药方式为患者给药。相关部门应当对药物的管理出台相关的法律法规,制定切实可行的监督管理政策,药物安检必须做到分工明确,各司其职,一旦出现事故能具体到人。在现代医院以盈利为目的的畸形发展形势下,有关部门和医院只注重西药的管理而忽视中药的监管,造成中药管理不善,事故多发。医院必须加强中药安全管理力度,建立重要不良反应报告制度,把药物的不良反应和不良搭配详细记录在案定期在医院通报。
简介:摘要目的探讨影响凝血检验项目的因素和解决对策。方法选取我院检验科于2013年11月~2014年11月期间的98例凝血检验项目标本作为研究对象,在不同的标本放置时间、离心时间及溶血环境下等因素下,探讨对PT、APTT、TT及FIB的影响。结果标本放置时间对APTT、TT及FIB的表达水平具有显著性影响(P<0.05),而对PT的表达水平无显著性影响(P>0.05);离心时间对PT及APTT的表达水平具有显著性影响(P<0.05),而对TT及FIB的表达水平无显著性影响(P>0.05);溶血环境对PT、APTT、TT及FIB的表达水平均具有显著性影响(P<0.05)。结论凝血检验项目的质量控制需缩短标本放置时间,严格控制血浆离心时间及转速,避免溶血现象的发生。
简介:摘要目的分析导致临床常规检查中出现误差的原因,进而探索具体的解决策略,以指导临床检查。方法随机抽取2103年1月至2015年12月间3600例临床常规检查报告作为研究对象,分析检查过程中误差形成的原因,对研究进行回顾性分析。结果经过归纳总结,发现引起临床常规检查出现误差的因素主要分为仪器、试剂、样本和操作人员四大类,其各占总数的0.42%(15/3600)、0.39%(14/3600)、0.25%(9/3600)、0.5%(18/3600)。结论检验误差易误导临床诊断,影响疾病的治疗,通过加强仪器的保养和维修、试剂和样本的管理、操作人员的培训,可有效减少检验过程中误差的产生,从而准确得出检查结果,指导临床诊断。
简介:摘要目的探讨康复理疗过程中的常规问题及相关的解决对策,为今后更好地开展工作提供参考。方法选取2012年11月-2014年12月在我院进行康复理疗的患者48例,按照康复理疗措施的不同分为对照组和观察组,每组患者24例。对照组仅根据以往的临床经验进行康复理疗,观察组在此基础上根据可能在日常工作中出现的情况对相关问题进行分析,再根据具体的问题使用相应的解决方式,观察两组患者治疗前后生活质量评分情况和对相关工作的满意度评分情况。结果经过研究后发现,观察组患者的满意度情况明显高于对照组患者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。在生活质量评分情况方面,两组患者康复理疗前均无显著性差异,理疗结束后,虽然患者的生活质量均有所提高,但是观察组患者提高的程度明显高于对照组患者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论在解决康复理疗过程中出现的问题时需要在对以往工作经验进行总结的基础上分析在日常工作中经常遇到的问题,并且针对相关的问题提出解决的对策,这样才能够为患者提供更好地服务,不断提高医院的整体水平。
简介:摘要目的根据本院急诊标本数据调查研究,分析导致急诊标本不合格的原因并提出可行性的解决措施。方法收集本院急诊科科室于2015年7月-2016年12月之间的2784例血液标本为对照组,于2016年1月-2016年6月之间收集2988例血液标本为干预组,对照组的标本为未进行干预管理前采集的标本,干预组标本则是在干预管理后完全按照标准程序,且送检过程中不出现任何影响结果的因素,检查内容包括血常规、血凝功能、生化以及其他项目,最后对检验出存在不合格因子的血液标本进行记录,进行统计学分析处理,探究分析不合格原因以及预防干预的具体措施实施效果。结果对照组不合格率达到了8.261%,而干预组不合格率仅为1.673%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论导致不合格血液标本的原因主要有以下几点标本的试管出现错误、标本溶血、检验人员查对不严、检验技术不到位出现检验错误、送检不及时标本发生变性、试管放置时间过久、患者自身原因如采集前食用油腻食物以及院内检验的管理不到位等。
简介:摘要目的探讨血常规检验中常见误差原因及解决策略。方法随机选取2015年10月至2016年12月间来我院体检的300例健康体检者,取体检者外周静脉血,制成血液标本后行血常规检验,统计出现误差的血液标本,分析血常规检验中常见误差的原因,并提出相应的解决策略。结果在300份血常规检验标本中,出现误差的原因主要包括受检者自身因素、采集时间不合理、保存不当、送检时间过长、抗凝剂浓度不合格,占比分别为5.7%、21.7%、24.0%、42.0%、6.7%。静脉血的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与末梢血相对比,组间差异比较明显(P<0.05),室温保存的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与冰箱保存相对比,组间差异不明显(P>0.05),采血后立即测定的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与放置2小时之后测定相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论在血常规检验中,常因标本采集时间、保存环境等因素造成误差,另外,采集静脉血或者末梢血、采血后立即测定或者放置2小时之后测定也会对血常规检验结果产生影响,所以应提高检验人员的责任意识及规范意识,严格遵循血常规检验流程,以提高检验的准确性,降低血常规检验中的误差发生率。
简介:摘要目的随着社会经济的发展和文明程度的提高,病人对医院的要求也不断提高。在医疗活动中,医生的诊疗工作与护士的护理工作缺一不可,本文给急诊科护理纠纷的处理提供正确的依据。方法在发生医疗护理纠纷后,无论责任多大,都应积极协助调查事情的真相。结果由于医护人员分诊的不准确,病患和医护之间的不配合形成急诊病患以及医护人员的纠纷结论急诊护理纠纷严重影响着病患以及医护人员之间的关系,不能及早或准确的对病患进行治疗,导致严重的护理纠纷或医疗事故。结论急诊科是医院的窗口,是抢救生命的绿色通道,具有患者病情紧急、发展变化快以及不可预见性、风险性大、病谱广、工作任务繁重、工作难度大等特点,属于高风险科室,急诊科护士的风险防范意识直接关系着病人的生命安危。
简介:摘要目的通过对股骨颈骨折空心钉拆除过程进行回顾,分析讨论空心钉拆除困难的原因及相应的解决方法。方法回顾性分析2012年1月至2015年9月9例在我院治疗的空心钉拆除困难的患者的一般资料及手术过程。结果本组病例随访6个月~3年。除1例早期患者因靠近股骨距部空心钉滑丝,强行拆除极易发生骨折或断钉而放弃,其余空心钉均安全拆除,无断钉,术中及术后未发生骨折。结论手术置入空心钉简单,创伤小,保存骨量,血运影响小,固定可靠等优点,因而临床广为应用。但拆除时应规范操作,改制内六角螺丝刀增加其扭力,松动空心钉-骨界面,避免滑丝,减少骨量丢失,避免术中术后发生再骨折。
简介:摘要目的分析临床微生物培养标本不合格的原因及其解决对策。方法回顾分析2013年1月至2013年12月期间,我院住院患者的临床送检标本6632份,统计不合格标本数及发生原因。结果本组共有801份标本不合格,不合格率为12.08%;其中,不合格标本主要集中于痰标本(51.94%)、尿液标本(16.23%)及血液标本(12.86%);不合格原因主要有标本质量不合格(89.01%)、申请信息不全或错误(2.87%)、容器使用错误(2.37%)等。结论加强临床微生物保本检验前质控管理,正确采集微生物标本,及时发现不合格标本并分析其原因,提高微生物培养标本质控,最大限度地减少不合格标本。