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  • 简介:摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液,0.45μm滤膜抽滤,流速为1.0ml/min,检测波长为242nm。结果绿原进样量在0.2~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度RSD为1.13%,平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原含量操作简便,结果准确,可用于对金银花品质的评价。

  • 标签: 高效液相色谱法 金银花 绿原酸 含量 测定
  • 简介:摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原以及咖啡含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化,并针对旋覆花当中绿原及咖啡的含量选用高效液相法进行检测,流动相为甲醇-0.1%磷酸(比例为7030);色谱柱为Interil-ODS(250mm×4.6mm,5μm);检测波长为325nm;流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现,绿原和咖啡在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系,RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原及咖啡含量同时检测,方法简便快捷。

  • 标签: HPLC法 旋覆花 绿原酸 咖啡酸
  • 简介:摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原进行含量测定并确定含量限度。结果绿原进样量范围在0.222μg~2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%,RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可为该制剂质量标准的制定提供参考。

  • 标签: 清膈养阴颗粒 绿原酸 HPLC
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  • 简介:摘要目的建立清解合剂中绿原含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387),检测波长为327nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确,可用于测定清解合剂中绿原的含量。

  • 标签: 高效液相色谱法 清解合剂 绿原酸
  • 简介:摘要目的建立消食健胃片中绿原含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μ)为色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387),流速1.0mL?min-1,检测波长为327nm。结果绿原在0.0050mg?mL-1~0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强,可用于消食健胃片中绿原的含量测定。

  • 标签: 消食健胃片 绿原酸 高效液相色谱
  • 简介:摘要为了测定维C银翘片中的的绿原和甘草酸的含量,建立高效率的液相色谱(RP-HPLC)的测定方法。利用这种测定方法能够得到良好的线性关系,得到的绿原和甘草酸的凭据回收率的测定效果十分理想。测定的效果证明了此测定方法具有准确、快捷、简便、可靠等优势。

  • 标签: 维C银翘片 绿原酸 甘草酸
  • 简介:摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为318nm。结果绿原的进样量在0.06512~0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);黄芩苷的进样量在0.1246~1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原为98.71%,RSD=1.2%(n=6),黄芩苷为102.84%,RSD=1.5%(n=6)。结论本方法便捷、准确、重复性好,适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。

  • 标签: 柏栀祛湿洗液 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:摘要目的探讨维A胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将112例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例口服维A胶丸10mg,每日2次;外用克痤隐酮凝胶,每日2次。对照组56例口服维A胶丸10mg,每日2次。2组均治疗6周。结果总有效率治疗组85.7%,对照组60.1%。两组总有效率比较有显著性差异(P﹤0.05)。结论维A胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。

  • 标签: 异维A酸胶丸 克痤隐酮凝胶 痤疮
  • 简介:摘要目的改进烟酸-巴比妥光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下,样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰,再与烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与巴比妥缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比,在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1~2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005,相关系数r=0.9998,检出限为0.045ug,平行实验RSD为1.06%~5.12%。加标回收率为95.9%~l01.0%。结论本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意。

  • 标签: 异烟酸-巴比妥酸光度法 氰化物 吸光度
  • 简介:摘要目的观察研究口服维A联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效。方法选取100例中重度痤疮患者作为本次研究对象,并随机分为观察组和对照组两组。给予两组不同的治疗方案,其中,观察组采用口服维A联合红蓝光治疗,对照组采用单口服维A治疗,观察对比临床总有效率。结果观察组的临床总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,且P<0.05。结论临床上口服维A治疗中重度痤疮,效果良好,但是口服维A联合红蓝光治疗中重度痤疮效果更为显著,值得推广应用。

  • 标签: 异维A酸 红蓝光 中重度痤疮
  • 简介:摘要目的观察维A联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮的临床疗效及不良反应。方法观察和追踪120例中度、重度痤疮患者治疗效果。结果120例患者经治疗痊愈32例,显效73例,好转15人,有效率达100%。结论维A胶囊联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮临床疗效明显,炎性丘疹及脓疱外还有结节、囊肿消失或明显减少。但对治疗前已形成的瘢痕无效。

  • 标签: 异维A酸 罗红霉素 中度 重度痤疮
  • 简介:摘要目的研究清热暗疮胶囊联合维A胶丸治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将轻中度痤疮患者随机分成两组,每组40人,对照组口服维A胶丸,10mg/d;治疗组口服维A胶丸,10mg/d,同时服用清热暗疮胶囊,4粒,一天3次。连续应用4周,于8周观察疗效。结果治疗组有效率和痊愈率均明显优于对照组(p<0.01),除口干外,均无明显副反应发生。结论清热暗疮胶囊联合泰尔丝可以安全有效的治疗轻中度寻常痤疮。

  • 标签: 清热暗疮 异维A酸胶丸 痤疮
  • 简介:摘要骨髓增生异常综合征是一组临床异质性疾病,本病最主要的两个特征是骨髓病态造血导致外周血细胞一系或多系减少和高风险向白血病转化。柠檬脱氢酶基因突变可导致其正常产物α-酮戊二大量转变为D-2-羟基戊二,从而导致α-酮戊二依赖性酶活性不足,进一步影响基因组的表观遗传学修饰。骨髓增生异常综合征中携带柠檬脱氢酶基因突变的低危组患者往往总生存期较短。该基因突变在病程中较为稳定,并不影响患者向白血病转化。

  • 标签: 骨髓增生异常综合征 异柠檬酸脱氢酶基因突变 预后 白血病
  • 简介:摘要目的观察口服维A胶囊联合CO2激光及光动力疗法治疗尖锐湿疣128例的临床疗效。方法将128例确诊的尖锐湿疣患者随机分为两组(n=64),A组采用CO2激光治疗基础上口服维A酸软胶囊;B组采用CO2激光治疗后,行光动力疗法同时口服维A酸软胶囊。结果两组不同疗法对尖锐湿疣的疗效差异有统计学差异(P<0.05);B组有效率最高。两组患者治疗后复发率差异具有统计学意义(P<0.05);B组复发率低。结论口服维A酸软胶囊联合CO2激光及光动力疗法治疗尖锐湿疣效果显著,复发率低。

  • 标签: 异维A酸 CO2激光疗法 光动力疗法 尖锐湿疣
  • 简介:摘要目的观察分析临床阿奇霉素与替硝唑联合维A红霉素凝胶治疗糠秕孢子菌性毛囊炎疗效。方法研究我院50例糠秕孢子菌性毛囊炎患者,随机分为研究组和对照组,各25例。其中对照组使用阿奇霉素与替硝唑联合治疗;研究组应用阿奇霉素与替硝唑联合维A红霉素凝胶治疗,分析对比两组患者临床治疗疗效。结果研究组患者治疗后,治疗效果高于对照组患者,有效率达到92.0%;对照组的治疗有效率是68.0%,对比存在统计差异(P<0.05)。结论针对临床糠秕孢子菌性毛囊炎患者,应用阿奇霉素与替硝唑联合维A红霉素凝胶治疗,相较于阿奇霉素与替硝唑联合药物治疗,提高了患者临床治疗疗效,发挥积极的影响,值得临床推广使用。

  • 标签: 糠秕孢子菌性毛囊炎 替硝唑 阿奇霉素 异维A酸红霉素凝胶
  • 简介:摘要泄泻的基本病机是脾胃受损、湿困脾土,肠道功能失司,病位在肠脾失健运是关键,与肝肾关系密切。脾主运化,喜湿恶燥,大小肠司泌浊、传导;肾主命门之火,能暖脾助运,腐熟水谷。病理因素与湿邪关系密切。脾气虚的泄泻与肾阳虚的泄泻是日常生活中的常见病、多发病,通过两个典型病案的对比,希望可以为大家在日常生活中起到鉴别作用。

  • 标签: 腹泻 脾气虚 肾阳虚 温肾健脾 固肠止泻
  • 简介:摘要目的对福片中利福平有关物质进行研究,建立异福片的杂质谱,为更好的保证产品质量提供参考。方法采用国际药典中福片有关物质的检测方法,经过分析方法验证后,对3批福片进行检测分析。依照ICHQ1进行杂质的稳定性研究,又依照ICHQ3的原则进行未知杂质的研究。结果本方法不受辅料和异烟肼的干扰,异烟肼利福霉素腙、醌式利福平等杂质之间以及醌和利福平的分离度达到要求。利福平检测限为0.1261μg•mL-1。对醌、腙等六个杂质进行了研究,建立了福片杂质谱。结论福片有关物质的分析方法专属性强、灵敏度高、耐用性好,有关物质符合国际药典要求,建立了杂质谱后可以更有效地进行杂质控制。

  • 标签: 抗结核 异福片 杂质
  • 简介:摘要目的研究舒芬太尼复合丙酚与芬太尼复合丙酚用于无痛人流的临床效果。方法选取行无痛人流的孕妇86例,随机分为实验组和对照组,对照组应用芬太尼复合丙酚麻醉,实验组应用舒芬太尼复合丙酚麻醉,比较两组孕妇的麻醉效果。结果实验组孕妇麻醉优良率(100%)明显高于对照组(81.4%),且丙酚应用剂量少于对照组,意识消失时间及苏醒时间均短于对照组,上述指标对应比较,差异显著(P<0.05)。结论人工流产中应用舒芬太尼复合丙酚,能够缩短意识消失时间及苏醒时间,减少丙酚用量,达到较好的麻醉效果。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 异丙酚 无痛人流
  • 简介:摘要长期以来,临床上应用自体骨或同种异体骨来修复骨缺损或促进骨愈合,取得一定的治疗效果,但有一定的局限性,不能广泛地应用于临床实际中。而本院应用重组合种骨来治疗病人,获得了满意的治疗效果。但由于我们应用RBX(reconstitutedbonexenograft)植骨例数尚少,经验不足,尚需临床大量应用积累经验,提出改进措施。不过如果进一步对RBX(reconstitutedbonexenograft)加以完善,这将具有更大的临床价值。

  • 标签: 重组合异种骨 临床