简介：摘要根据中医异病同治的原则运用温胆汤治疗不寐、胃脘痛、眩晕、月经后期

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两组，艾司西酞普兰组46例，氟西汀组44例，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性；艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的观察。方法本文选取62例女性抑郁症患者，随机划分两组（一组、二组），分别采用度洛西汀与艾司西酞普兰治疗，对比两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果两个月后，一组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是（8.23±1.15）分，二组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是（8.26±1.16）分，一组的总有效率为96.77%（30/31），二组的总有效率为93.55%（29/31），两组结果对比具有统计学意义。结论两种药物对于治疗抑郁症都有较好的疗效，不会对女性患者的身体素质、体重、内分泌情况等其他指标产生不良影响，同时用药也相对安全、高效。

简介：

简介：摘要目的研究探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月～2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗，观察组患者采用度络西汀进行治疗，采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示，观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应，但是观察组患者不良反应要少于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰，度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显，药物反应速度较快，不良反应轻，因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。

简介：摘要目的探讨口腔修复美学在口腔修复中得应用。方法选取2016年3月—2016年12月我院收治的98例口腔修复患者为研究对象，按随机数字表法分为实验组和对照组，每组各49例。对照组为常规修复，实验组为美学修复，观察患者修复满意率。结果实验组修复满意率高于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在口腔修复中可应用美学修复，修复效果显著，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的复方倍他米松注射液具有较强的抗炎、抗过敏的作用，方法适用于对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。结果近年来致过敏性休克的报道逐渐增多，结论本文就我院发生的一例使用复方倍他米松注射液治疗“弥漫性湿疹”所导致的过敏性休克并成功抢救的案例进行分析。

简介：摘要目的分析帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2012年1月～2014年12月就诊我院的30名惊恐障碍，采用帕罗西汀治疗，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况，观察药物治疗惊恐障碍的疗效及主要不良反应。结果惊恐障碍患者用药8周前后，总有效率（93.3%）及无效率（6.7%），患者焦虑情绪缓解明显。药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。结论惊恐障碍患者服用帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。安全性好。值得我们在临床中广泛推广。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性分析。方法选取我院于2017年3月—2018年3月间收治的140位抑郁症患者，随机分为对照组与观察组。对照组采用度洛西汀进行治疗，观察组采用西酞普兰进行治疗，对比观察两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果两组患者的治疗效果与不良反应的发生率没有明显差异，两组间差异均不具有统计学意义（P>0.05）。结论度洛西汀与西酞普兰两种药物对于抑郁症的治疗效果相当，且均安全可靠。

简介：摘要目的分析对比艾司西酞普兰及氟西汀对儿童抑郁症的治疗效果。方法选取我院2014年4月～2015年4月收治的儿童抑郁症患儿80例为研究对象，随机分成两组，对比2组用药后疗效和不良反应。结果观察组与对照组疗效差异不大，治疗前与治疗后不同时段内汉密尔顿抑郁量表评分结果差异不大。观察组用药期间不良反应发生率低于对照组。结论两种药物对儿童抑郁症均有疗效，能显著改善抑郁症状，艾司西酞普兰相较于氟西汀治疗抑郁症患儿能提高用药安全性，值得广泛推广。

简介：摘要导乐陪伴分娩，随着整体护理的不断深入，在全国各地已应运而生。我院产科由助产士在产程活跃期开始实行“一对一”导乐陪产，并实行弹性工作制。同时我们观察了导乐陪产对缩短产程、减少产后出血及新生儿窒息等分娩结局的影响，现将结果报告如下。

简介：摘要目的探究和分析西黄丸在寻常痤疮治疗中的临床治疗效果。方法从2014年5月起到2015年3月期间本院收治的所有寻常痤疮患者中选取80例作为本次的研究分析对象，将这80例患者分为研究组和对照组两组，对照组给予盐酸米诺环素胶囊进行治疗，研究组给予西黄丸进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的临床总有效率为95%，显著高于对照组的82.5%，P＜0.05；研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论西黄丸治疗寻常痤疮能够显著提高临床治疗效果，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析艾司西酞普兰片联合小剂量氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法此次研究的对象是选择65例符合标准的焦虑症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，研究组33例给予艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液静脉滴注，对照组32例仅用艾司西酞普兰片治疗，疗程为6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组总体疗效差异有统计学意义，氯硝西泮注射液组（研究组）抗焦虑显效更快；在第6周末，治愈率、临床显效率明显高于对照组；在整个治疗过程中，副反应没有明显增加。结论艾司西酞普兰片短期合并氯硝西泮注射液可以加快焦虑综合征缓解的速度，明显提高焦虑症的治疗效果，副反应没有明显增加，值得临床推广。?

简介：摘要目的探讨西吡氯铵与西地碘在急性化脓性扁桃体炎治疗中的对比治疗效果。方法选取2015年1月—2017年1月，120例成人急性化脓性扁桃体炎的患者，随机分为A组与B组,各组60例。在使用青霉素治疗同时，A组口含西地碘片，B组口含西吡氯铵片。比较两组痊愈率，总有效率，不良反应。结果西吡氯铵组与西地碘组在急性化脓性扁桃体炎治疗的痊愈率、不良反应上有统计学差异，总有效率无统计学差异。结论西吡氯铵在治疗急性化脓性扁桃体炎时治愈率优于西地碘，不良反应小于西地碘，具有一定临床提示意义。

简介：摘要倍他乐克是一种无内在拟交感神经活性的选择性β1受体阻滞剂，在治疗心律失常、心力衰竭等心脏病中发挥重要作用。国外倍索洛尔治疗心功能不全的临床研究（TheCardialInsufficiencyBisoprololStudy，CIBIS）和倍他乐克治疗心力衰竭的随机干预临床试验（TheMetoprololCR/XLRandomizedInterventionTrialinHeartFailure，MERIT-HF）提供的证据显示，在目前标准疗法中加用β受体阻滞剂可产生明显的降低死亡率的效果。这些结果都强调了β受体阻滞剂在CHF治疗中有效的作用。

简介：摘要目的探讨曼月乐在育龄期女性中的引用。方法我服务中心自2014年6月—2016年4月妇科门诊诊治的月经出血量过多，痛经为临床表现的育龄期女性100例（其中月经过多者50例，根据随机原则，分为观察组和对照组，观察组25例给予曼月乐治疗；对照组25例给予口服避孕药治疗。痛经的50例，25例为观察组，给予曼月乐治疗；25例为对照组，给予口服避孕药治疗）。结果经1个月、3个月、6个月、12个月的连续随访并记录患者月经量情况和对痛经程度进行评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曼月乐在育龄期女性中可以广泛引用。

简介：摘要目的研究分娩镇痛中导乐仪的应用价值。方法2016年7月—2018年6月本院接诊的单胎足月妊娠初产妇100名，将之采用随机数表法分成观察组和对照组（n=50）。观察组采用GT-4A导乐仪镇痛法，对照组不接受分娩镇痛。分析两组分娩活跃期的疼痛程度，比较剖宫产率等指标。结果观察组的总产程时间为（326.59±94.26）min，比对照组的（396.74±97.25）min短，P＜0.05。观察组的剖宫产率为4.0%，比对照组的16.0%低，P＜0.05。观察组的镇痛效果优于对照组，P＜0.05。结论利用导乐仪对产妇进行分娩镇痛，可显著减轻其疼痛程度，降低剖宫产率，促进产程进展，建议采纳。

简介：目的评价赛乐特对老年抑郁性神经症的疗效和副作用。方法对89例患者分别以赛乐特与多虑平治疗，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效．用不良反映症状量表(TESS)评定副反应。结果两组疗效减分比较无明显差异(P>0．05)．但赛乐特副作用少而轻．服药简便，依从性好。结论赛乐特是一种安全、有效的新一代抗抑郁剂。

简介：摘要目的探究导乐分娩对提高产科护理质量的影响。方法对我院2015年8月-2016年3月间接收的160例产妇进行护理干预，征得产妇同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法进行护理干预，观察组在对照组护理的基础上采用导乐分娩进行干预，观察两组不良事件发生率并评价两组的护理质量。结果经过计算发现，对照组不良事件发生率为15.0％高于观察组2.5％，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论导乐分娩对提高产科护理质量的影响较为积极，可以明显减少产儿科不良事件的发生，因而导乐分娩值得我们在临床中借鉴。

简介：