简介:摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准,以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析,并将其录入EXCEL表格中,分析功能主治、鉴别、含量测定等情况,将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多,约有280个左右,其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等;对制剂有效成分鉴定的研究较多,有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久,但针对其毒性成分的研究较少,临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效,有必要加强对毒性成分检测的研究,进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。
简介:医院制剂室经过国家几次换证,其生产软件、硬件得到不断规范和完善。医院制剂质量有较大的提高。但与通过药品生产质量管理规范(GMP)认证的药品生产企业相比仍有一定的差距。国家政策对医院制剂又设置了许多限制,只能生产临床需要而市场上没有供应的品种。医院制剂的出路何在?应该有怎么的发展思路呢?
简介:摘要目的分析临床缓、控释制剂使用中存在的问题,促进临床合理用药。方法我院于2015年1月在全院范围内全面开展缓、控释制剂专项药学服务干预活动,本组研究中将以我院HIS系统中2014年1月至2015年12月期间口服缓、控释制剂的情况作为研究资料,对比干预活动前后各种口服缓、控释制剂的使用情况及差错率。结果本组研究是共涉及非洛地平、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片、曲马多、吲达帕胺、布洛芬、茶碱、氯化钾、吲哚美辛、单硝酸异山梨醇酯10类口服缓、控释制剂,干预活动前药物的次数过多率为9.68%,次数过少率为1.61%,掰断率为0.71%,总差错率为12.01%;干预活动后,药物的次数过多率为4.69%,次数过少率为0.79%,掰断率为0.36%,总差错率为5.81%,均较干预前有明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论口服缓、控释制剂在临床中的使用差错率较高,通过专项干预活动可以明显促进缓、控释制剂的合理用药,避免不良反应的发生风险。