简介：临床护理工作中，输液或注射前进行皮试是对患者进行保护性医疗的一种对策。因为多种药物对人体易过敏，特别是当发生过敏性休克时，如抢救不及时，往往会危及生命。通过临床实践，笔者认为，多种原因在影响着皮试的结果判定，从而产生介于阴性与阳性之间的一种结果——可疑阳性。

简介：

简介：韶关周女士：我今年体检被查出解脲支原体阳性，现在已经治疗5个月，期间复查2次都是阳性。于是换到妇幼保健院检查。医生说这种病治不好，就象乙肝一样。我害怕得不行。我还没有生过小孩．平时没有任何症状，月经每月都很准时。我该怎么办呀？

简介：

简介：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素的肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌是革兰阳性球菌最主要的耐药问题。了解其耐药机制对于遏制革兰阳性球菌耐药性传播和蔓延,控制感染具有重要意义。

简介：台州市中医院李伟林、赵仙铭观察了中药治疗慢性乙型肝炎HBV抗原阳性的临床疗效。将患者随机分为两组。本组用升散透达方法，药物组成：葛根10g,升麻10g,柴胡10g,秦艽10g,木防己10g。并用化湿清热方，药物组成：茵陈30g,过路黄30g,麦芽30g,丹参30g,苡仁30g,焦桅10g,茯苓10g,苦参10g,赤芍10g,麦冬10g，甘草5g。用法：两方合用，日1剂水煎服，连服1年半为1疗程，其中每月停药日数不超过5日。对照组仅用化湿清热方而未用升散透达药，煎服法及疗程同本组。临床疗效证实：加用升散透达药物，可提高治疗本病的疗效。

简介：通过对1991年10月至1996年10月全院临床标本298例血培养阳性结果的药敏情况分析,指导临床合理用药。1材料及方法1.1材料1.1.1菌株来源:临床菌株来源于1991年10月至1996年10月全院临床各科血培养标本1719例,经常规分离鉴定出298株细菌,其中革兰阳性菌209株,革兰阴性菌89株,酵母菌3株。质控菌株为大肠埃希乐菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,均购自省临

简介：

简介：近年来,抗耐药阳性菌药物研究与开发取得了一些进展,包括对一些老药的深入研究和新型抗菌药物的开发,本文就糖肽类药物临床应用研究进展以及新型抗耐药阳性菌药物情况进行介绍,供临床应用参考。

简介：本文报道了1例62岁男性伴胰岛素自身抗体（insulinautoimmuneantibodies,IAA）阳性难治性糖尿病的诊治。结合患者临床治疗过程及相关文献,临床药师考虑不排除外源性胰岛素抗体综合征的可能；通过分析生物合成人胰岛素与门冬胰岛素的抗原性、有效性、药代动力学等特点,临床药师提出生物合成人胰岛素取代门冬胰岛素,同时加用西格列汀的治疗方案,最终患者血糖控制可出院。

简介：目的：分析呼吸内科痰培养阳性率偏低的原因并探讨提高阳性率的改进方法。方法：以随访形式调查呼吸内科的住院患者及其家属和呼吸内科医护人员、检验科相关人员，详细了解痰培养的整个过程。结果：患者及其家属对留痰知识的欠缺；医务人员对痰培养宣教的力度不够，送检不及时并对痰标本未做初筛以及检验方法的陈旧等，是造成痰标本阳性率低的原因。结论：加强痰培养各个环节的监管，提高医生、护士、患者和检验人员的共同参与意识，正确留取合格的痰标本，及时送检，初步筛选，从而提高痰培养阳性的准确率。

简介：目的：考察细菌内毒素检查方法对来源于不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品的适用性。方法：按2005年版《中国药典》二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果：不同厂家的鲎试剂对不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品细菌内毒素检查结果不同。只有采用灵敏度为0．03EU·mL^-1的鲎试剂，且含有头孢哌酮钠的样品浓度为0．6g·L^-1时，细菌内毒素检查的结果才均无干扰。结论：采用不同厂家鲎试剂对含有头孢哌酮钠的样品进行细菌内毒素检查时会产生假阳性。

简介：目的探讨在不同时段对临床标本实施微生物检验分别获得的阳性率。方法选择我院2014年1月至2014年12月微生物标本120份作为实验对比研究对照组;选择我院2015年1月至2015年12月微生物标本120份作为实验对比研究观察组;临床均选择微生物分析仪以及全自动血培养仪实施微生物检验,最终对两组标本检验阳性率实施临床对比。结果在呼吸道标本阳性率、血培养标本阳性率以及其他标本阳性率几方面,观察组与对照组之间的差异显著（P〈0.05）;在粪便标本阳性率方面,观察组与对照组未表现出显著差异（P〉0.05）。分析导致出现此种情况的原因包括标本采集因素、标本保存因素以及运输以及检验人员专业水平因素。结论针对不同时段临床实施微生物标本检验阳性率结果进行分析发现,可以针对当前疾病的情况进行有效了解,最终研究有效方法对患者实施疾病诊断。

简介：目的探讨巨细胞病毒(CMV)IgG抗体阳性的新生儿肝脏功能状况。方法用微粒子酶免分析法检测CMV抗体。同时用速率法．终点法检测肝脏功能指标。结果160例CMVIgG阳性患儿IgM同时阳性的占38%胆汁酸(TBA)异常占98％，Y-谷氨酰基转移酶(GGT)异常占82.5％，天冬氨酸基转移酶(AST)异常占41.3％丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常占18％，总胆红素(TBILI)全部异常。结论感染CMV是引起新生儿肝炎的重要因素、加强抗感染，做好孕期保健和围产工作是降低新生儿感染的关健。

简介：目的对运动平板试验阳性和心电图ST段水平延长进行相关性分析，以评价运动平板试验在现代冠心痛诊断中的价值。方法对ST段水平延长(>0.12s)和对照组(≤0．12s)进行运动平板试验，采用Bruce方案。结果ST段水平延长组运动平板试验阳性41例，其中15例ST段水平延长>0．16s；对照组运动平板试验阳性5例；两组间有显著差异(P<0．05)。结论心电图ST段水平延长>0．12s可作为预测运动试验阳性的参考指标；心电图ST段水平延长>0．16s有症状者，可作为诊断冠心痛的重要指标；运动平板试验是现代冠心痛诊断的重要方法。

简介：

简介：目的探讨罗红霉素治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的临床疗效和对血清中肺炎衣原体抗体IgG影响。方法将74例肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛患者根据挂号码单双号分为试验组和对照组各37例。在常规口服镇痛药尼美舒利基础上，试验组口服罗红霉素和尼莫地平，对照组口服尼莫地平。结果试验组痊愈19例（51．4％），显效15例（40．5％），有效率2例（5．4％），总有效36例（97．3％）；对照组痊愈12例（32．4％），显效10例（27．0％），有效11例（29．7％），总有效33例（89．2％），2组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验后试验组血清中肺炎衣原体抗体IgG滴度低于对照组皿清中肺炎衣原体抗体IgG滴度，但无统计学意义（P〉0．05）。结论罗红霉素和尼莫地平治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的疗效优于单用尼莫地平，肺炎衣原体感染可能是偏头痛的病因。

简介：目的观察拉米夫定治疗HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎1个月、3个月、6个月、12个月的临床疗效.方法20例HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎,随机选择10例作为治疗组在常规保肝药物的基础上加用拉米夫定治疗(100mg/d),另10例作为对照组给予常规保肝治疗,治疗1个月、3个月、6个月、12个月时作HBV标志物及ALT检测.结果治疗组1个月、3个月、6个月、12个月时HBV-DNA阴转率为60%、90%、90%、70%,显著高于对照组0、10%、20%、10%,P＜0.01.治疗组治疗1个月、3个月、6个月、12个月时ALT复常率为60%、90%、100%、80%,对照组为20%、40%、50%、40%,P＜0.01.两组在治疗后生化及病毒应答率差异有显著性.结论拉米夫定对HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎可抑制HBV复制伴有ALT明显改善.

简介：摘要：目的：研究健康体检人群幽门螺旋杆菌阳性率分析及健康教育。方法：采用免疫比浊法定量检测Hp抗体，免疫印迹法分型Hp抗体。分析不同性别、年龄人群的感染和免疫分型结果，以及感染抗体数与抗体水平的相关性。结果：体检人群Hp总阳性率为41.37%(235/568),其中HpⅠ型阳性率为28.70%(163/568),HpⅡ型阳性率为12.68%(72/568)。不同性别的Hp感染率差异无统计学意义(y'=0.975,P=0.323),其中不同性别的HpⅠ型、HpⅢ型感染率差异均无统计学意义(P>0.05),不同性别的CagA,VacA,UIreA,UreB抗体感染率差异均无统计学意义(P>0.05)。随着年龄的增加,Hp感染率、HpⅠ型感染率、CagA抗体感染率均有升高趋势(P<0.05);其中Hp感染率,HpⅠ型感染率、CagA抗体感染率的41岁~50岁和51岁～7l岁感染率均高于18岁-30岁的感染率(P<0.05)。结论：性别对Hp感染率无影响;高年龄段41岁~50岁和51岁~71岁的Hp感染率,HpⅠ型感染率、CagA抗体感染率较高。感染抗体数量对Hp抗体水平有影响。

简介：目的：评价达托霉素治疗住院高龄患者革兰阳性菌感染的疗效和安全性。方法：回顾性分析2011年3月至2017年3月使用达托霉素治疗的8例革兰阳性菌感染的高龄患者的临床资料及实验室检查结果。结果：8例患者均为男性,中位年龄90（89~100）岁。6例导管相关血流感染,1例复杂性皮肤软组织感染,1例复杂性尿路感染。耐万古霉素屎肠球菌3例,耐甲氧西林表皮葡萄球菌3例,耐甲氧西林溶血性葡萄球菌1例,头状葡萄球菌1例。6例患者达到临床治愈,并细菌学清除,体温正常中位时间3.5（2~5）d,首次培养阴性中位时间3.0（3~7）d。1例出现与达托霉素相关的不良反应,表现为轻度皮疹及瘙痒。结论：达托霉素治疗高龄患者革兰阳性菌感染安全有效,不良反应少。