简介：

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简介：聚丙烯是一种合成材料，大量用于制造日常用品，它不含氯，为了使它具有吸水性能，大多以电子束和放射线进行照射。

简介：本文比较了乙烯-辛烯（EO）共聚物和乙烯-丙烯-二烯三元共聚物（EPDM）橡胶提供的改性机理。在研究范围内，最高冲击强度在30％-40％橡胶含量间得到，与橡胶种类没有关系。橡胶熔体粘度的增加导致较高的整体冲击强度。在最佳配合量时，高粘性（MFI=1—5）EO橡胶主要通过银纹机理提供改性，而EPDM橡胶则通过和聚丙烯母体形成三维网络结构以能量耗散起作用。本文还讨论了加工条件对PP／EPR共聚物物理性能的影响。加工温度和螺杆速度的增加会导致离散橡胶粒子数目的减少，冲击强度几乎没有或有很小的增加，但拉伸强度和拉伸模量却有很大的减小。

简介：美国肯塔基州的NyaeolNano技术公司新推出2个聚丙烯成核剂新牌号NGS-1000和NGS-2000，是尺寸为50纳米、表面改性的二氧化硅粒子，有粉料和母料两种形式可供用户选择。新产品能控制聚丙烯成核，得到综合性能极佳聚丙烯，提高聚丙烯结晶温度，提高材料的弯曲模量、抗冲击性，降低材料雾度。另外成核剂还可提高聚丙烯成型速度，缩短注塑成型时间。并且用量少，成本低。

简介：丹麦的Danisco乳化剂公司为聚丙烯（PP）薄膜开发了一种基于甘油酯的新型防雾化添加剂．新的防雾化解决方案是针对PP在包装行业日益增长的应用需求而开发的。

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简介：英围塑料工业色母料和功能母料生产厂PerformanceMasterhatch公司的抗菌母料SteriTouch已被OriginFurniture公司用于聚丙烯（PP）椅子系列产品POP，POP椅了适用于公共场合、教育和住宅市场。教育领域是POP椅子最主要的市场，教育设施是细菌传播的场所，

简介：中国发明专利CN1858．104（2006·11·8）4pp题述加工助剂组份如下：氯化聚丙烯10-35份，氯化橡胶1-10份，甲苯50-80份，丙烯酸丁酯1-2．5份，苯乙烯0．1-0．7份，马来酸酐0.1～0．5份，过氧化苯甲酰0．05～0．1份，抗氧剂BHT0．1-0．5份。由上述组份组成的加工助剂具有很高的稳定性和亲和力。

简介：通过差示扫描量热法研究了聚丙烯（PP）／乙烯-丙烯酸共聚物（EAA）共混物的结晶行为及相容性，并考察了不同共混比下共混物的物理机械性能和动态力学性能。结果表明，不同共混比下PP／EAA共混物均出现2个明显的结晶熔融峰，说明两者不能相容，但两者可相互提高各自的结晶速率，且不会改变它们的晶型；随着EAA用量的增加，共混物的结晶度、拉伸强度、拉伸模量、弯曲模量、储能模量和损耗模量均逐渐降低，冲击强度先降低后升高，损耗因子增大，且明显高于纯PP，玻璃化转变温度向高温方向偏移。

简介：1生产丙烯酰胺的方法及比较丙烯酰胺的制取方法有多种，世界上工业化生产丙烯酰胺都是以丙烯腈为原料，进行催化间接或直接水合生产丙烯酰胺。根据催化剂种类的不同，可分3种：一是硫酸水解法；二是铜催化水合法（化学催化法），三是先进的微生物法。化学催化法和微生物法的比较见表1。

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简介：目前，我国从事丙烯酸涂料研究的单位有300多家，研究的项目有1000多个。

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简介：我国聚丙烯（PP）树脂工业发展比较迅速，到2000年底，我国PP的生产能力已达319．55万吨／年，在合成树脂中生产能力中名列前茅；产品产量已突破300万吨大关，在合成树脂中位居榜首。我国PP树脂的表观消费量增长更为迅猛，由1995年的222．5万吨增长到2000年的483．32万吨，增长了1．2倍，虽然年均增长速度16．8％，但国产PP树脂仅能满足国内需求量的66％，据有关部门估计，我国2005年PP树脂的需求量将达到700万吨。

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简介：引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（TMSPMA）对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）进行改性，以乙酸丁酯为溶剂，采用溶液聚合法，制备了甲基丙烯酸甲酯／TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、核磁共振仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。结果表明，红外谱图中1085cm。处Si—O—C键的吸收峰和核磁共振谱图中15=0．67处Si的α位氢核共振峰，均证明TMSPMA已经与MMA共聚；升高反应温度、延长反应时间和增大引发剂浓度均提高了聚合反应转化率；未交联的共聚物热稳定性随TMSPMA浓度增加而下降；有机硅氧烷交联后，共聚物（单体浓度比为16：1，摩尔比，下同）的起始分解温度为250℃，具有较高的热稳定性。

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