简介：【摘要】目的：更加深入了解银翘散加减在临床中的应用。本文内容从分别银翘散的方解组成、煎服方法、临床实际加减应用、以及一些个人感悟出发，实验证明了银翘散在呼吸系统疾病、手足口病等都具有明显的药理作用。

简介：【摘 要】目的：研究对于烧伤的患者采取磺胺嘧啶银后的治疗效果情况，以及对于创伤面的恢复情况。方法：选取2020年2月~2020年9月在我院就诊并且接受治疗的60例烧伤的患者作为研究对象，将其采取随机分组的方式，分为研究组与对照组各30例患者，分别采取磺胺嘧啶银治疗以及常规治疗两种方式，对比两组患者经过治疗后的治疗效果情况。结果：研究组治疗有效人数为29例患者，治疗有效率为96.67%，对照组治疗有效人数为21例患者，治疗有效率为70.00%，研究组治疗有效率显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者在创面愈合时间、创口瘙痒情况、疼痛情况以及换药次数明显优于对照组患者（P＜0.05）。结论：对于烧伤的患者采取磺胺嘧啶银的治疗方式，能够有效提高患者的治疗效果，同时更有助于患处的恢复以及愈合情况，减轻了患者患病后的痛苦，具有非常重要的意义，可以将其广泛应用到临床治疗当中。

简介：【摘要】目的 用气相色谱-质谱联用仪对柴银退热凝胶及其中所含柴胡、金银花、薄荷、葛根挥发油的有效成分进行分析，为质量评定和凝胶产业化生产提供支持。方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴银退热凝胶及四味药物的挥发油，经甲醇稀释定容，再用无水硫酸钠脱水。运用GC-MS进行成分分析、结合光谱库检索，对药材中的色谱峰进行归属，并采用色谱峰面积归一法计算每个成分的相对百分比。结果 从中药柴银退热凝胶及其组成药味的挥发性成分中共鉴别出118种成分，其中DL-薄荷醇（57.57%）相对量最高。通过色谱峰的药材归属，已将113个色谱峰归属到对应药物，占鉴别总峰的95.76%。结论 使用GC-MS法对柴银退热凝胶挥发油进行分析，为其退热成分的研究和质量把控提供参考。

简介：摘要  银翘散来源于《温病条辨》，其立方的理论基础来源于《黄帝内经》，吸纳并蓄了喻嘉言芳香逐秽学说，深受叶桂 （字天士）《温热论》理论影响，与李杲（号东垣）清心凉膈散有极大渊源。刘景源教授指出银翘散的君药是银花和连翘，臣药是 荆芥穗和淡豆豉；银翘散药物性味要从“天然味”和“功能味”两方面来理解；吴瑭（号鞠通）银翘散中的淡豆豉性味是辛温的， 银翘散初创时方剂中包含元参。

简介：摘要目的探讨纳米银-猪小肠黏膜下层(NS-PSIS)治疗肛瘘动物模型的愈合机制。方法建立新西兰兔肛瘘动物模型，根据随机数字表随机分为实验组和对照组各12只。实验组使用NS-PSIS填塞治疗肛瘘，对照组使用猪小肠黏膜下层(PSIS)，并在术后12、24、48 h及14 d获取肛瘘组织标本(每组3只)。行苏木素-伊红染色检查肛瘘组织的愈合情况。行Masson染色评估肛瘘边缘组织中胶原沉积情况，并定量分析。行免疫组织化学方法检测肛瘘边缘组织中CD34的表达，计算微血管密度(MVD)；检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2、COLⅠ和COLⅢ的蛋白表达，并定量分析。行实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测肛瘘边缘组织中TGF-β1/Smad2/COLⅠ/COLⅢ信号通路相关分子TGF-β1、Smad2、COLⅠ和COLⅢ的mRNA表达。符合正态分布的计量资料，两组间比较采用独立样本t检验，否则采用Wilcoxon秩和检验。结果成功构建NS-PSIS，并建立新西兰兔肛瘘模型。NS-PSIS和PSIS填塞治疗肛瘘早期(术后12~48 h)，两组的瘘道周围均可见明显炎性细胞浸润、成纤维细胞增殖、胶原合成和新生血管形成。Masson染色显示，在术后48 h，NS-PSIS组的胶原合成明显多于PSIS组[(29.40±2.80)%比(20.97±1.68)%，t＝－7.752，P<0.01]。免疫组织化学显示，在术后48 h，NS-PSIS组的MVD明显高于PSIS组[6.8(5.2，7.8)比5(4，6.8)，Z＝－2.969，P<0.01]；在术后24 h，NS-PSIS组COLⅠ[(22.06±2.83)%比(13.5±2.88)%，t＝－6.342，P<0.01]和COLⅢ[(25.70±3.44)%比(20.02±2.45)%，t＝－4.038，P<0.01]的表达水平均明显高于PSIS组；在术后48 h，NS-PSIS组的COLⅠ[(28.71±3.81)%比(20.09±3.07)%，t＝－5.284，P<0.01]和COLⅢ[(30.59±1.41)%比(24.01±1.77)%，t＝－8.710，P<0.01]的表达水平均明显高于PSIS组；此外，在术后48 h，NS-PSIS组的TGF-β1[19.71(18.56，20.90)%比13.50(11.34，14.71)%，Z＝－3.621，P<0.01]和Smad2[(18.56±2.57)%比(12.22±2.55)%，t＝－5.249，P<0.01]的表达水平明显高于PSIS组。RT-qPCR显示，在术后48 h，NS-PSIS组的TGF-β1[8.62(8.57，9.05)比6.87(6.51，7.14)，Z＝－3.621，P<0.01]、Smad2[13.44(11.25，13.59)比10.05(9.05，10.37)，Z＝－3.616，P<0.01]、COLⅠ[4.02(3.84，5.82)比2.58(2.08，4.08)，Z＝－2.012，P<0.01]和COLⅢ[12.12(11.60，14.60)比9.24(7.25、9.52)，Z＝－3.604，P<0.01]的mRNA表达水平均明显高于PSIS组。结论肛瘘填塞治疗早期(术后48 h) NS-PSIS促进新生血管生成和胶原合成的能力可能优于PSIS，其机制可能与激活TGF-β1/Smad2/COLⅠ/COLⅢ信号通路相关。

简介：【摘要】目的：探究采用银翘散加减治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法：选取2020年4月~2022年4月期间来我院进行治疗的60例上呼吸道感染患儿作为研究对象，根据治疗方法的差异，将采用西药治疗的30例患儿纳入对照组，将采用银翘散加减治疗的30例患儿纳入观察组，对比两组患儿的临床治疗有效率以及症状缓解时间。结果：观察组患儿的治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的76.67%，P＜0.05；观察组患儿的体温恢复时间、止涕时间、咽喉肿痛消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义，P＜0.05。结论：当前阶段采用银翘散加减的方法治疗小儿上呼吸道感染的疗效显著，治疗有效率更高，显著缩短了患儿的症状缓解时间，临床中具有推广及研究价值。

简介：【摘要】目的：探究采用银翘散加减治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法：选取2020年4月~2022年4月期间来我院进行治疗的60例上呼吸道感染患儿作为研究对象，根据治疗方法的差异，将采用西药治疗的30例患儿纳入对照组，将采用银翘散加减治疗的30例患儿纳入观察组，对比两组患儿的临床治疗有效率以及症状缓解时间。结果：观察组患儿的治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的76.67%，P＜0.05；观察组患儿的体温恢复时间、止涕时间、咽喉肿痛消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义，P＜0.05。结论：当前阶段采用银翘散加减的方法治疗小儿上呼吸道感染的疗效显著，治疗有效率更高，显著缩短了患儿的症状缓解时间，临床中具有推广及研究价值。

简介：【摘 要】目的：分析维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法：采用药典法与直接超声法，比较马来酸氯苯那敏含量测定结果。结果：药典法步骤繁琐，加样回收率为91.42%、含量115%；直接超声步骤简单，环境友好，其回加样收率为100.34%、含量131%；结论：直接超声法可有效测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量。

简介：   摘要：目的 考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性，为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。方法 以单位制剂中回收的挥发油量为指标，样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。结果 挥发油通过胶体磨包合后，作为润湿剂，制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥，所得颗粒质量符合2020版中国药典要求，且在加速实验条件下，其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小，并通过放大生产验证了工艺的可行性。结论 经β-环糊精包合的挥发油，在颗粒制备及成品稳定性考察中，损失非常小，可用于该制剂的制备。

简介：摘要：目的 分析在对小儿外感发热患儿进行治疗的过程中选择芦根银翘汤加减治疗的效果。方法 按照对比治疗评估的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年5月所收治的小儿外感发热患儿60例作为对象，计算机随机排序1至60，任意选取其中的30例，在治疗中以常规模式进行治疗，作为对照组，在对剩下患者治疗中则以芦根银翘汤加减治疗，作为观察组。分析干预效果。结果 结合对两组开始降温时间、体温完全恢复时间以及综合治疗效果对比，观察组都存在优势，P

简介：摘要：目的：分析对银屑病患者合用卡泊三醇软膏以及中医药郁金消银汤的治疗价值。方法：对照组以卡泊三醇软膏治疗，观察组加用郁金消银汤治疗。结果：治疗前2组PASI评分相比差异小P＞0.05，治疗后PASI评分观察组低于对照组P＜0.05；治疗总有效率观察组、对照组依次为97.14%、85.71%，P＜0.05；药物不良反应率观察组、对照组依次为2.86%、5.71%，P＞0.05。结论：对于银屑病患者合用郁金消银汤以及卡泊三醇软膏进行治疗能够有效改善患者的床症状，并提升治疗效果，且药物安全性良好。

简介：摘要：目的：分析对于寻常型银屑病血热证患者采用中医药消银汤进行治疗的临床价值。方法：对照组以复方青黛丸进行口服治疗，观察组以消银汤进行口服治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为97.37%、84.21%，P＜0.05；治疗前2组PASI评分、VEGF水平相比差异小P＞0.05，治疗后PASI评分、VEGF水平观察组低于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组、依次为5.26%、7.89%，P＞0.05。结论：对于寻常型银屑病血热证患者采用消银汤进行治疗能够有效改善临床症状、降低VEGF水平及提升治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨纳米银敷料联合高压氧在下肢开放性骨折患者创面治疗中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年12月海军军医大学第三附属医院骨科和海军军医大学第一附属医院虹口院区骨科收治的下肢开放性骨折患者52例为研究对象，按照数字表法随机分为常规治疗组（A组）、常规治疗组+纳米银敷料组（B组）、常规治疗组+高压氧治疗组（C组）、常规治疗组+纳米银敷料+高压氧治疗组（D组），每组13例。治疗1个月后比较4组患者创面疗效、创面干燥及愈合时间。结果治疗1个月后，D组患者总有效率（92.3%）明显高于其他3组（84.6%、84.6%、69.2%），B、C组明显高于A组（P<0.05）。D组患者创面干燥及愈合时间明显短于其他3组，B、C组明显短于A组（P<0.05）。结论纳米银敷料联合高压氧治疗可提高下肢开放性骨折患者的临床疗效，加速伤口愈合。

简介：【摘要】：目的 研究银丹心脑通联合抗高血压药物治疗高血压后不良反应及血压变化。方法 选取在2018年6月-2019年6月期间于我院治疗90例高血压病例样本为研究对象，以电脑Excel表格将样本分组，对比组和研究组各45例，对比组实施抗高血压药物治疗，研究组实施银丹心脑通联合抗高血压药物治疗，两组患者分别实施治疗后，综合对比两组患者高血压后不良反应及血压变化。结果 ①治疗前，两组血压水平对比差异无统计学意义，P > 0.05，治疗后，研究组血压水平下降幅度更优，明显低于对比组，两组数据之间存在显著性差异，结果具有统计学意义；②研究组不良反应发生率 6.67%（3/45）低于对比组 28.89%（13/45），差异显著，P

简介：【摘要】  目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗，治疗组应用利拉鲁肽1.8mg  IH  qd，观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮，观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效，9例有效，无效4例，总有效率16例；对照组20例患者2例显效，5例有效，13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性，P

简介：【摘要】  目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗，治疗组应用利拉鲁肽1.8mg  IH  qd，观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮，观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效，9例有效，无效4例，总有效率16例；对照组20例患者2例显效，5例有效，13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性，P

简介：摘要目的探讨纳米银医用抗菌敷料联合IV3000透明敷料治疗经外周静脉置入中心静脉置管(PICC)置管处皮肤发生医用粘胶相关性皮肤损伤(MARSI)的效果。方法选取2017年10月至2019年9月南京医科大学附属南京医院143例PICC置管部位发生MARSI的肿瘤患者作为研究对象，根据选择敷料不同随机分为三组，A组采用药物+气切纱布，B组采用自粘性超薄泡沫敷料(爱立敷)，C组采用纳米银医用抗菌敷料+IV3000透明敷料，其他护理措施一致，比较三组的治疗效果、PICC导管脱出发生率及患者的舒适度。结果三组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05)；患者舒适度从高到低依次为C组、A组、B组，比较差异有统计学意义(P<0.05)；A组导管脱出发生率明显高于B组和C组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米银医用抗菌敷料联合IV3000透明敷料治疗PICC置管部位MARSI综合疗效较好，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨负载银和重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh-bFGF）的甲基丙烯酸酐化明胶（GelMA）水凝胶对兔深Ⅱ度烧伤创面的影响。方法采用实验研究方法。制备含不同浓度甲基丙烯酸酐（MA）的低浓度MA明胶（GelMA）材料、中浓度GelMA材料和高浓度GelMA材料，加入光引发剂后分别制得低浓度GelMA水凝胶、中浓度GelMA水凝胶和高浓度GelMA水凝胶。采用核磁共振波谱仪检测前述3种浓度GelMA材料的氢核磁共振谱并根据波谱图计算其取代度，采用场发射扫描电子显微镜（FESEM）检测前述3种浓度GelMA水凝胶的三维微观结构及孔径，样本数均为9。根据前述筛选出的MA浓度合成含10种浓度银的GelMA（含银GelMA）溶液，将每种浓度的含银GelMA溶液均分为3份，加入光引发剂后分别暴露于紫外光下持续20、25、35 s，制得相应的含银GelMA水凝胶。采用胶原酶降解法测定不同光交联时间含银GelMA水凝胶降解12、24、36、48 h的降解剩余率及彻底降解所需时长，样本数为5。测定前述筛选出光交联时间下含10种浓度银GelMA水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径反映其抑菌能力，样本数均为5。以与含最低浓度银（即不含银）GelMA水凝胶抑菌圈直径相比有统计学意义的含银GelMA水凝胶为有抑菌活性。选取具有抑菌活性的且载药浓度最低的含银GelMA水凝胶，采用FESEM检测其三维微观结构及孔径，采用能谱仪检测其内部银元素的存在情况，样本数均为9。将冻干单纯GelMA水凝胶和冻干含银GelMA水凝胶分别浸没于磷酸盐缓冲液中24 h，通过称重法计算并比较2种水凝胶的溶胀率，样本数为5。根据预实验及前述实验结果，制备含银和rh-bFGF的GelMA水凝胶（简称复合水凝胶）。大体观察复合水凝胶的外观，并采用FESEM检测其三维微观结构与孔径。取30只4~6个月龄、雌雄各半日本大耳兔，在其背部制作深Ⅱ度烧伤创面。以兔头侧为基准，将脊柱左侧创面作为复合水凝胶治疗组，右侧作为纱布对照组，2组创面分别作相应处理。观察伤后3、7、14、21、28 d创面愈合情况；记录伤后7、14、21、28 d创面愈合面积并计算其愈合率，样本数为30。对数据行重复测量方差分析、单因素方差分析、独立样本t检验。结果低浓度GelMA材料、中浓度GelMA材料及高浓度GelMA材料的取代度，差异明显（F=1 628.00，P<0.01）。低浓度GelMA水凝胶存在疏松、不规则三维空间网状结构，孔径为（60±17）μm；中浓度GelMA水凝胶的三维空间网络、孔径大小均较均匀规则，孔径为（45±13）μm；高浓度GelMA水凝胶的三维空间网状结构致密、层次混乱，孔径为（25±15）μm。3种GelMA水凝胶孔径大小差异有统计学意义（F=12.20，P<0.01），选取（MA）中浓度为后续材料制作浓度。相同光交联时间下的含不同浓度银GelMA水凝胶的降解性基本一致；20、25、35 s光交联时间下含银GelMA水凝胶降解12 h的降解剩余率分别为（74.2±1.7）%、（85.3±0.9）%、（93.2±1.2）%，降解24 h的降解剩余率分别为（58.3±2.1）%、（65.2±1.8）%、（81.4±2.6）%，降解36 h的降解剩余率分别为（22.4±1.9）%、（45.2±1.7）%、（68.1±1.4）%，降解48 h的降解剩余率分别为（8.2±1.7）%、（32.4±1.3）%、（54.3±2.2）%；20、25、30 s光交联时间下含银GelMA水凝胶彻底降解所需时间分别为（50.2±2.4）、（62.4±1.4）、（72.2±3.2）h，差异有统计学意义（F=182.40，P<0.01），选取25 s作为后续光交联时间。低浓度至高浓度的10种含银GelMA水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径依次为（2.6±0.4）、（2.5±0.4）、（3.2±0.4）、（12.1±0.7）、（14.8±0.7）、（15.1±0.5）、（16.2±0.6）、（16.7±0.5）、（16.7±0.4）、（16.7±0.6）mm，基本呈浓度依赖性升高趋势，总体比较差异有统计学意义（F=428.70，P<0.01），与含最低浓度银GelMA水凝胶相比，其他有抑菌活性的含低浓度至高浓度银GelMA水凝胶的抑菌圈直径均明显增大（t值分别为26.35、33.84、43.65、42.17、49.24、55.74、43.72，P<0.01）。对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为（12.1±0.7）mm的含银GelMA水凝胶具有抑菌活性且载药浓度最低，选取该含银浓度为后续材料制作浓度。含银GelMA水凝胶的微观形貌为规律的趋于平行线性的条索状结构，孔径为（45±13）μm，且含有银元素。浸没24 h，含银GelMA水凝胶的溶胀率与单纯GelMA水凝胶相近（P>0.05）。复合水凝胶呈无色清亮透明状；其三维结构为规则、均匀的网格状，内部存在细丝网状结构，孔径为（40±21）μm。伤后3 d，复合水凝胶组兔创面可见大量坏死组织及渗出物；纱布对照组兔创面可见散在结痂，亦可见少量坏死组织及渗出物。伤后7 d，复合水凝胶组兔创面已明显缩小，纱布对照组兔出现创面存在与纱布粘连情况。伤后14 d，复合水凝胶组兔创面红润、可见肉芽组织生长；纱布对照组兔创面基底呈苍白色、血运差。伤后21 d，复合水凝胶组兔创面完全愈合，纱布对照组兔创面出现愈合趋势。伤后28 d，复合水凝胶组兔创面部位可见新生毛发，纱布对照组兔仍残存椭圆形创面。伤后7、14、21、28 d，复合水凝胶组兔创面愈合率均明显大于纱布对照组（t值分别为2.24、4.43、7.67、7.69，P<0.05或P<0.01）。结论中浓度GelMA水凝胶在溶胀性、可降解性方面具有良好的理化特性，筛选出的含银GelMA水凝胶具有抑菌活性且载药浓度最低，制得的复合水凝胶可明显缩短兔深Ⅱ度烧伤创面愈合时间。