简介:【摘要】目的:研究改良复制全口义齿技术用在全口义齿制作中的效果。方法:本院2020年7月~2023年6月收治的28例全口义齿患者,采用本课题使用的改良复制全口义齿修复技术进行修复,调查患者对改良复制全口义齿的美观度、舒适度、咀嚼能力、满意度评分。结果:患者对新义齿的美观度评分、舒适度评分、咀嚼能力、满意度评分分别为(85.47±3.86)分、(94.23±3.81)分、(90.68±5.45)分、(91.67±9.45)分;新义齿与旧义齿的相似度得分为(9.12±0.79)分,高于修复前,P<0.05;复诊调改次数为(2.12±0.77)次。结论:改良复制全口义齿技术应用在全口义齿患者中的修复中,可获得良好的修复效果。
简介:目的:探索防止慢性乙肝HBeAg阴性病毒复制患者复发及肝硬化的有效途径。方法:慢性乙肝,HBeAg阴性,病毒复制患者160例,随机分为二组,通过肝细胞膜保护剂(益肝灵)治疗和干扰素α,抗病毒治疗。对照80例,肝功能恢复正常,及HBV—DNA阴转后,即停止用药,治疗组继续服用益肝灵药治疗半年,随访五年,统计两组患者肝炎复发率和肝硬化发生率。结果:治疗组,肝炎复发17.5%(14/80)肝硬化2.5%(2/80);对照组,乙肝复发70%(56/80),肝硬化15%(12/80)差异有统计学意义P〈0.01。结论:慢性乙肝HBcAg阴性,病毒复制病例的治疗,在肝功能恢复正常及HBV—DVA阴转后,采用益肝灵延长治疗半年可以有效防止肝炎复发及肝硬化的发生。
简介:目的根据大白鼠皮肤碱烧伤创面早期病理组织学观察复制Ⅱ、Ⅲ度碱烧伤模型,研究碱烧伤的临床治疗。方法Wistar纯种健康大白鼠20只,以不同浓度2mol/l、2.5mol/l、5mol/lNaOH,作用时间分别为30秒、45秒、60秒、75秒,涂抹于脱毛后的表皮。结果2mol/L(60s)、2.5mol/L(45s),5mol/L(30s)即可直接造成Ⅱ度-深Ⅱ度烧伤;2mol/L(75s)、2.5mol/L(60s)、5mol/L(45s)即可造成Ⅲ度烧伤,其烧伤深度与NaOH溶液浓度和作用时间呈正比。结论Ⅱ度、Ⅲ度碱烧伤均为渐进性烧伤,与文献中介绍的潜拙样损伤似乎不同。另外,不同浓度NaOH溶液在相同时间对皮肤组织的损伤及同一浓度NaOH溶液在不同时间对大白鼠皮肤的损伤病理学变化均有差异。
简介:摘要目的对非复制型痘苗病毒NTV感染人源细胞后的细胞形态变化及相关分子机制进行研究,为NTV载体的进一步优化改造和应用提供科学依据。方法用复制型痘苗病毒天坛株VTT和非复制型痘苗病毒NTV感染HeLa细胞,观察细胞的形态学变化。然后收获细胞,电泳检测rRNA断裂水平和Western blot检测凋亡相关分子信号,初步确定NTV诱导的早期细胞凋亡的通路与机制。结果在细胞形态学方面观察到被NTV感染的细胞,与VTT相比,能够在较早时间出现细胞变圆、皱缩等病变现象。DAPI染色观察到被NTV感染的细胞核在早期会出现染色质高度凝聚、边缘化的现象并随着时间的增加而崩解。rRNA断裂水平检测结果说明被NTV感染16 h后的rRNA已发生断裂和降解。Western blot检测结果说明在NTV感染HeLa细胞中能够检测到比正常细胞中更强的PARP、caspase-3及caspasee-9的分子信号,但caspasee-8并没有明显增加,而VTT的结果则与NTV相反。结论NTV在早期能够诱导细胞凋亡,为痘苗病毒载体改造提供理论依据。
简介:摘要目的阐释miR-340-5p对HBV复制的影响及其调控机制,并为HBV感染后的生物标志物和治疗用药提供新的策略。方法在肝癌细胞HepG2.2.15中转染miR-340-5p的模拟物(340-mimic)和抑制剂(340-inhibitor)及其对应的阴性对照。通过ELISA检测上清中HBeAg和HBsAg的水平变化。同时收取细胞,提取RNA和壳体化DNA,并采用qRT-PCR分别检测HBV总RNA和pgRNA的水平及HBV DNA拷贝数的变化;分子克隆构建STAT3的过表达质粒pEF-flag-stat3,通过qRT-PCR和western blot对STAT3的mRNA和蛋白表达加以验证;此外,共转染miR-340-5p的模拟物和pEF-flag-stat3后通过northern blot,qPCR和ELISA对HBV的复制情况进行检测。结果miR-340-5p过表达后,HBV转录生成总RNA和逆转录模板pgRNA的水平明显下降至对照组的45.89%、61.46% (P=0.001、P=0.003);壳体化DNA的合成及HBeAg和HBsAg的分泌水平分别受到72.46%、18.27%、14.42%的抑制( P<0. 001、P<0. 001、P=0.005);干扰内源性miR-340-5p则与对照组相比分别增加44.02%、45.56%、22.66%、11.85%、14.04%(P=0. 009、P=0. 01、P=0. 011、P=0.013、P=0.027)。相比之下在此基础上过表达信号转导和转录激活因子(STAT)3能够减弱被miR-340-5p抑制的HBV复制。进一步的实验结果也表明STAT3对HBV的复制有促进作用。结论miR-340-5p能够通过靶向作用于STAT3抑制其转录和翻译进而抑制HBV的复制。
简介:【摘要】目的:利用Meta分析的方法探讨非复制型病毒载体(VVnr)新冠疫苗接种不良反应情况。方法:电子检索PubMed、Embase、中国知网、万方、维普检索有关VVnr新冠疫苗安全性和不良反应的随机对照试验研究,检索年限为2019年12月至2023年6月。应用Stata 14.0 软件进行Meta分析。结果:共纳入4篇文献9项RCT研究。结果表明在局部不良反应方面,与安慰剂对照相比,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起接种部位肿胀(OR=5.62[1.92-16.43])、疼痛(OR=12.56[5.80-27.23])、瘙痒(OR=10.56[1.36-81.95])、硬结(OR=4.74[1.05-21.44])、红斑(OR=2.97[1.73-5.10])等不良反应;但在接种部位发红方面(OR=2.25[0.35-14.38]),差异无统计学意义。在全身不良反应方面,与安慰剂对照相比,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起头痛(OR= 3.14[1.89-5.23])、恶心(OR= 1.33[1.09-1.63])、乏力(OR= 4.43[2.42-8.11])、食欲减退(OR=3.55[1.43-8.83])、全身肌肉酸痛(OR=8.59[2.29-32.27])、全身红斑(OR=6.06[2.48-14.83])、发热(OR=6.35[2.52-15.96]);但在呕吐、腹泻、咳嗽、全身瘙痒等方面,差异无统计学意义。结论:相较于安慰剂,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起局部和全身不良反应。
简介:【摘要】目的:利用Meta分析的方法探讨非复制型病毒载体(VVnr)新冠疫苗接种不良反应情况。方法:电子检索PubMed、Embase、中国知网、万方、维普检索有关VVnr新冠疫苗安全性和不良反应的随机对照试验研究,检索年限为2019年12月至2023年6月。应用Stata 14.0 软件进行Meta分析。结果:共纳入4篇文献9项RCT研究。结果表明在局部不良反应方面,与安慰剂对照相比,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起接种部位肿胀(OR=5.62[1.92-16.43])、疼痛(OR=12.56[5.80-27.23])、瘙痒(OR=10.56[1.36-81.95])、硬结(OR=4.74[1.05-21.44])、红斑(OR=2.97[1.73-5.10])等不良反应;但在接种部位发红方面(OR=2.25[0.35-14.38]),差异无统计学意义。在全身不良反应方面,与安慰剂对照相比,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起头痛(OR= 3.14[1.89-5.23])、恶心(OR= 1.33[1.09-1.63])、乏力(OR= 4.43[2.42-8.11])、食欲减退(OR=3.55[1.43-8.83])、全身肌肉酸痛(OR=8.59[2.29-32.27])、全身红斑(OR=6.06[2.48-14.83])、发热(OR=6.35[2.52-15.96]);但在呕吐、腹泻、咳嗽、全身瘙痒等方面,差异无统计学意义。结论:相较于安慰剂,接种VVnr新冠病毒疫苗更容易引起局部和全身不良反应。