简介:用EDTA可增强Fe^2+催化鲁米诺与溶解氧的发光反应,将EDTA加入鲁米诺溶液中可使流动注射分析测亚铁的检出限降低约160倍,在流动注射分析的试样分流路中使用新型的锌镀铜微还原柱,可同时测定Fe^2+和Fe^3+,该微还原本可至少测定3000个试样,测定Fe^2+和Fe^3+的线性范围是1×10^-9-1×10^-5mol.L^-1,检出限分别为2.7×10^-10和3.5×10^-10mol.L6-1,测定试样的速率为60h^-1,Cr^3+和Co^2+有干扰,测定混合物中的Fe^2+和Fe^3+获得满意结果,测试样的结果同标准的分光光度法结果一致,实验表明,EDTA起增强剂的作用,Fe^2+是催化剂,而溶解氧是氧化剂,对反应机理进行了讨论。
简介:目的体外测定并评价生脉溶液对超氧阴离子自由基(O2)的影响及作用。方法建立能够产生超氧阴离子的二甲基亚砜(DMSO)碱性体系,配制不同浓度生脉溶液、VC溶液为实验组及对照组,采用电子顺磁共振(EPR)方法,测定加入不同浓度溶液后体系中超氧阴离子信号的强度。结果加入浓度为20%、40%生脉溶液时,体系中超氧阴离子信号增强,且浓度为20%时与相同浓度对照组比较,增强显著(P〈0.01);加入生脉溶液浓度增高至60%、80%及100%时,超氧阴离子信号强度逐渐减少并接近零,与相同浓度VC溶液对照组比较,减少显著(P〈0.01)。结论体外实验表明,较低浓度的生脉溶液对体系中超氧阴离子产生且有增强作用,而浓度较高时对其具有直接清除作用;体外实验说明生脉溶液对超氧阴离子自由基具有双向调节作用。
简介:目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5ml·min^-1;紫外检测器检测波长:275nm;结果阻氧剂1010在0.6~240mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2~240mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。
简介:摘要目的系统评价肌松剂对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者氧合的影响。方法联机检索“Medline”“EMBASE”“Web of science”“Cochrane central database”英文数据库及中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数据库中文数据库。检索2020年5月前发表的肌松剂治疗ARDS的临床随机对照试验(RCT)。按照纳入和排除标准筛选文献,主要分析指标为氧合指数[动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)]。结果共纳入5项RCT,1 462例ARDS患者。与对照组比,干预组使用肌松剂72 h[平均差(MD)为14.39,95%CI 6.40~22.38,P=0.000 4]和96 h(MD为15.83,95%CI 7.13~24.52,P=0.000 4)氧合指数明显改善,而使用肌松剂48 h 2组氧合指数差异无统计学意义(MD为7.96,95%CI -1.35~17.26,P>0.05)。使用肌松剂72 h和96 h干预组呼气末正压(PEEP)水平明显降低,MD为-0.45(95%CI -0.87~-0.03,P=0.04)和-0.82(95%CI -1.39~-0.26,P=0.004),而使用肌松剂24 h和48 h干预组和对照组PEEP水平差异无统计学意义[MD为-0.37(95%CI -0.75~-0.00,P=0.05)和-0.31(95%CI -0.83~-0.20,P=0.23)]。使用肌松剂96 h干预组平台压明显低于对照组,MD为-1.69(95%CI -2.64~-0.75,P=0.000 4),使用肌松剂24 h、48 h和72 h两组平台压差异无统计学意义[MD为0.08(95%CI -0.53~0.70,P=0.79)、0.02(95%CI -0.83~-0.87,P=0.96)、-0.67(95%CI -1.37~0.03,P=0.06)]。结论ARDS患者早期48 h使用肌松剂有延迟改善氧合和降低呼吸条件的效应。
简介:摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品,市售复方磺胺嘧啶颗粒剂(沧州康平药业,国药准字H13023605,颗粒剂,成人用),乙胫、甲醇为色谱纯,其他药用辅料,试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3,r=0.09994(磺胺嘧啶)和A=94532.8c+65027.8,r=0.9991(甲氧苄啶)。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型,保留时间满意;检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况,最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。
简介:摘要目的探讨皮肤防护剂联合氧疗对乳腺癌急性放射性皮肤损伤的预防作用。方法将92例乳腺癌患者随机分成观察组和对照组,每组各46例患者,观察组使用皮肤防护剂联合氧疗,对照组使用皮肤防护剂。观察两组急性放射性皮肤损伤的预防效果。结果观察组和对照组放射性皮肤损伤发生率分别为73.9%(34/46)和87.0%(40/46),差异无统计学意义(X2=2.486,P>0.05);2级以上皮肤损伤发生率分别为13.0%(6/46)和32.6%(15/46),差异有统计学意义。(X2=4.998,P<0.05)。两组放射性皮肤损伤程度比较差异有统计学意义(U=0.951,P<0.05)。结论皮肤防护剂联合氧疗在预防乳腺癌放疗急性放射性皮肤损伤方面优于单用皮肤防护剂,效果明显。
简介:摘要目的评价高压氧联合抗氧化剂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效。方法198例新生儿缺血缺氧性脑病患儿分2组。治疗组112例予高压氧联合抗氧化剂治疗,高压氧疗法采用大型空气加压舱,治疗压力为0.14MPa,1次/天,抗氧化剂(维生素C及维生素E)喂服或肌内注射,1次/天;对照组86例,单独使用能量合剂、甲氯芬醋静脉滴注。疗程均为5-60天。结果治疗组,总有效率92.2%,无效率8.8%;对照组,总有效率43%,无效率57%,治疗组明显高于对照组。结论高压氧联合抗氧化剂治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著,可作为新生儿缺血缺氧性脑病的首选治疗方法。
简介:目的探讨今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂用于口腔疱疹的疗效。方法将200例合并有疱疹性咽峡炎的手足口病患儿分成观察组和对照组。观察组103例在早、午、晚饭后及睡前使用0.9%生理盐水或凉开水漱口后,用今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂喷抹在口腔溃疡周围;对照组97例相同方法使用喉风散喷抹疱疹溃疡面、雾化吸入等方法治疗,治疗后观察并比较两组治疗护理效果。结果观察组显效99例,好转4例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效52例,好转22例,无效23例,总有效率为76%;p〈0.01,差异具有显著性意义,两组均未见明显不良反应。结论今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗婴幼儿手足口病口腔疱疹疗效理想、安全无毒、小孩易接受,操作方法简单,家属可自行操作,缩短住院时间的同时减少经济负担,值得临床推广使用。