简介：

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简介：Bt5198，包含Bt基因的一根新米饭restorer线，与BtMinghui63从精英restorer线Chenghui177的十字和回交被开发，一根转基因的Btrestorer线。生来的线用PCR扩大，测试纸评估，在实验室的昆虫抵抗评估和稻地被评估，大米强风抵抗的托儿所评估和农学的特点的家谱选择。当米饭灰煤杆在实验室与有斑纹的茎borer(SSB)的鸡蛋被接种时，Bt5198和BtMinghui63上的幼虫的死亡是100%。Bt5198在地条件下面对SSB和黄茎borer(YSB)是高度抵抗的。F1混血儿源于Bt5198和四细胞质的男性无菌(厘米)线对SSB和YSB也高度抵抗并且有重要杂种优势。米饭强风抵抗的二年的评估BtMinghui63比那些更好证实到叶的Bt5198的抵抗层次爆炸，颈强风类似于Chenghui177并且显著地的那些。Bt5198的种子萌芽能力和花粉产量与Chenghui177是类似的，建议进新restorer线的Bt基因的介绍没有种子活力或种子生产的收益上的重要效果。识别Bt基因的存在，把测试纸检查与昆虫抵抗的评估相结合是有效的，在实验室并且在地条件下面。

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简介：组建了Bt和乙酰甲胺磷两类不同性质、不同LT50剂量母液配对的类群A和B（以下简称A群和B群），其配对母液LT50的大小，前者均为“乙酰甲胺磷〈Bt”，后者均为“乙酰甲胺磷〉Bt”。以小菜蛾PlutellaxylostellaLinnaeus为试虫对两类群的系列体积混配组合逐一进行室内毒力测定，按同一死亡率观察时段范围，计算每一LT-p线所涉及的梯形面积，并将该面积定义为药效，亦即药剂致死作用的时间动力强度；以该面积的大小作为量化指标，再引申出计算动力增强系数Ⅰ和Ⅱ，运用于试验结果的药效分析。同时与其他不同药效量化评价方法进行了比较。结果表明：①在配对性质不同的类群A和B中，不同配对系列混配组合筛选出的“优良配比”数目不同。如A群有关配对的9个混配组合中，属于“优良配比”的一般仅在2个以下，而在B群内一般可达4～7个，表明B群的配对优于A群。②配对的优越性与母液间LT50值的合理搭配有关。如配对67．3／792．5和43．6／473．1，其LT50的差异明显较大，致使动力增强系数Ⅱ较小，仅为73．5和90．4；而LT50差异明显较小、或较适宜的配对80．57／90．36和23．76／45．31，其动力增强系数Ⅱ则较大，分别达110．3和101．8。

简介：对饲料混合法，体重抑制率法，浸叶接虫法进行比较研究，结果表明，饲料混合法比较稳定，比较适宜作为抗性测定的方法。用饲料混合法测定比较不同龄期幼虫的测定结果，确定2龄作供试幼虫为宜，比较不同处理天数下的生测结果，确定Bt粉剂对2龄幼虫的适宜处理时间为5d,CrylAc为14d，用改进稀饲料隔离饲养供试幼虫的方法后，得到理想的生测数据，生测时间延长到14d，对照死亡率也能控制在20％以下，从我们1998年对棉铃虫的抗性监测结果说明，尽管田间棉铃虫对BtICP末达抗性水平，但对CrylAc型蛋白敏感性已有降低，值得引起重视。

简介：本文综述了棉铃虫对转眈基因棉花的抗性机制和抗性风险，重点讨论了基因策略包括转入多个杀虫基因、定向和器官特异表达、侵害诱导表达、调控表达、高杀死与低表达策略，田间策略如助棉品种的轮作混植、降低化学防治经济阈值、农艺措施和庇护所策略，国家宏观调控如实施分区种植管理、加强种子生产经营管理、强化抗性动态检测、严格安全性评价等抗性治理策略与技术。

简介：根据Cry2Aa2的保守基因序列设计引物,从而扩增出完整的Cry2Aa2序列,连接到含有磷酸甘露糖异构酶基因（pmi）的表达载体pCAMBIA1301-PMI上,采用农杆菌介导的方法转化辣椒,利用甘露糖筛选体系对辣椒转化体进行筛选,对转基因植株进行分子生物学检测和抗虫试验,72h后统计抗虫情况。结果表明：获得了含有Cry2Aa2转基因植株;食用转Bt基因辣椒叶片和果实的斜纹夜蛾幼虫的校正死亡率均高于阴性对照,且大多表现出僵化和厌食的状态,对转基因的辣椒伤害较小,说明Bt基因成功导入辣椒中。

简介：ThetransgenicriceKMD1,expressingasyntheticCry1AbgenefromBacillusthuringiensis,showedeffectiveresistancetoSignificantdeclineswererevealedinfoodconsumptionandgrowthoftheolderRLFnymphsfedonthecut-leavesoftransgenicKMD1plants.TheincreaserateoffoodconsumptionbylarvaefedonKMD1wasdrasticallylowerthanthoseonXiushui11.FoodconsumptionwasvariedwithdifferentinstarswhenthelarvaefedontheBtrice.Thoseoffourth-andfifth-instarlarvaeweredifferentcomparedtothethird-instar,lowerthanthoseonthenon-transgenicricebutstillincreasedalittlewhenthefeedingtimeprolonged.ItisindicatedthatyoungerRLFlarvaearemoresensitivetoBtricethanolderones.Also,about81%,78%and68%ofthethird-,fourth-andfifth-instarRLFlarvaediedwithin72hoursbioassayperiodonKMD1leaves,respectively.TheseresultsdemonstratedthatBt-transgeneinKMD1riceconferssubstantialprotectionagainstinfestationswitholderRLFlarvae.

简介：用Bt杀虫蛋白（ICP）Cry1A汰选的棉铃虫（Helicoverpaarmigera)抗性种群和同源对照种群分别测定了4种不同类型BtICP的抗虫毒力，结果表明：4种杀虫蛋白对对照种群的毒力顺序为：CrylAc>CrylAc+1C>Cry2A>Cry1C；对抗性种菌的毒力顺序为：CrylAc＋1C＞Cry1Ac>Cry2A>CrylC，其中CrylAc+1C表现出对抗性种群有显著的协同增效作用，采用从Bt液体发酵上清液中提取的增效粉，与CrylAc以1：1和1：2的比较混合，对Cry1Ac有显著的增效作用，用抗性种群测定的增效比值明显大于对照种群，处理5d的增效比值大于14d的。

简介：Bt玉米叶垃圾的化学作文上的基因修正的非计划中的效果可以在它的分解上有影响。在在南非的很农业的系统，玉米垃圾是任何一个留在土壤表面上或在耕种期间合并了到土壤。用三个玉米混血儿(DKC80-12B，DKC80-10和DKC6-125)的叶垃圾，一个litterbag实验在堡垒兔研究农场的大学被执行，南非，为了在玉米叶的分解上决定基因修正的效果，乱丢东西什么时候在在7月和11月之间的地条件下面留在土壤表面上，正常休闲时期，在2008。另一个litterbag实验在堡垒兔研究农场的大学被进行，使用南非遗传上与cry1Ab修改了的二个玉米混血儿的叶垃圾并且Zanyokwe灌溉计划，基因(MON810)，DKC75-15B和PAN6Q-308B，和他们的相应近的isolines，CRN3505和PAN6Q-121。在崽的Cry1Ab蛋白质的降级，适用表面、合并土壤，也被调查。当在表面上适用时并且当合并了到土壤时，Bt玉米垃圾的分解类似于non-Bt玉米垃圾的。合并土壤的垃圾，以及它的Cry1Ab蛋白质，比在表面上适用的快分解了。叶崽C:PAN6Q-308B和PAN6Q-121的N比率在整个学习是类似的，而那些在一个12星期的时期期间由类似的数量DKC75-15B和CRN3505衰退了。这些调查结果建议与MON810事件，Bt玉米的叶垃圾的那分解没被玉米影响基因修正，并且Cry1Ab蛋白质不管崽是否在土壤表面上被使用或合并了到土壤在冬季休闲期间和植物叶垃圾垮掉。