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  • 简介:摘 要:为了能够显著提升膳食纤维的摄入量,并推广麦麸在面粉中的使用,本文将以麦麸为研究对象,通过调整可溶性溶性膳食纤维的比例,构建膳食纤维-淀粉混合体系,并研究其对流变特性及消化特性的作用机制。研究发现,麦麸中的可溶性(SDF)和溶性膳食纤维(IDF)对小麦淀粉性质的影响是不同的,尤其是麦麸中的水溶性膳食纤维对小麦淀粉性质的影响更为显著。

  • 标签: 麦麸 可溶性膳食纤维 不溶性膳食纤维 小麦淀粉
  • 简介:关于静脉滴注药物中溶性微粒所造成的危害,已达成共识。较大的微粒可造成局部循环障碍,引起血管栓塞;微粒过多,造成局部堵塞和供血不足,组织缺氧而产生水肿和静脉炎,还可引起肉芽肿、过敏反应、热原样反应、组织坏死、肿瘤样反应等。人体最细的毛细管直径为4-7μm,〉8μm的粒子会沉积在肺部,〈8μm的粒子则可能沉积在肝、脾与骨髓中,对人体造成危害。因此,我们要重视静脉滴注药物中溶性微粒。

  • 标签: 静脉滴注药物 不溶性微粒 局部循环障碍 过敏反应 热原样反应 血管栓塞
  • 简介:目的测定中药注射剂在输液中的溶性微粒。方法采用2005年版《中国药典》规定的溶性微粒检查法—光阻法。结果5种中药注射剂均含不同粒径和不同数量的溶性微粒。结论加强中药静脉注射刘的质量控制,并密切注意监控。

  • 标签: 中药注射剂 不溶性微粒
  • 简介:对我院制剂室输液中溶性微粒的来源进行综合分析,从原辅料,生产过程,输液的使用过程中来说明溶性微粒已成为控制输液质量的重要指标。

  • 标签: 输液 微粒 控制 注射液质量 制剂
  • 简介:为了避免芋头制成饮料后膳食纤维作为废弃物被浪费,采用酶法提取芋头溶性膳食纤维,对酶解温度、料液比、pH值、加酶量进行单因素试验及正交试验分析.结果表明,酶法提取芋头溶性膳食纤维的最佳工艺条件为酶解温度60℃,料液比1∶10,pH值6.0,淀粉酶用量0.18g.经验证试验,得到芋头溶性膳食纤维的平均提取率为4.125%.经60℃烘干的芋头溶性膳食纤维呈淡黄色,可以直接用作食品配料.

  • 标签: 芋头 膳食纤维 酶法
  • 简介:菌浸溶性尾渣中的铀,在硝酸介质中与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称Br-PADAP)形成稳定的紫红色络合物,在波长578nm处,用1cm比色皿,以试剂空白为参比,用721-J分光光度计测定其吸光值,通过铀标准工作曲线查得尾渣中铀的质量,方法回收率达到95%~104.4%,相对标准偏差小于2.85%,适用于铀矿对菌浸尾渣中铀质量分数的测定.

  • 标签: 分光光度法 硝酸 络合物
  • 简介:本专利公开的是关于具有通式为(NH4PO3)10—1000的、链状的、实质上水溶性的聚磷酸铵的一种制备工艺。其制备方法是将五氧化二磷与正磷酸铵盐在氨气存在下加热,并且在氨气氛中连续地混合并将反应产物在200-400℃温度下经过几个小时的一段诱导期。从起始至反应完成,原料五氧化二磷和正磷酸铵经过50到150℃处理,然后反应产物经过以下的成功操作才能制成题述产品,其核心操作是:(a)反应产物在1—2毫巴的正压下,在氨气气氛下经历5—15分钟。(b)停止通氨以后,在大气压力下,上述产物中通入氮气10至60分钟。(c)经上述处理过的产物在低于大气压1至5毫巴的压力下通入氨气,使之在氨气氛中经过1至3小时,这样产物被诱导成所需的聚磷酸铵。在整个反应过程中消耗的氨的量,较化学计量出的理论量至少过量20%(以摩尔量计)。

  • 标签: 聚磷酸铵 不溶性 阻燃 氨气 反应产物 五氧化二磷
  • 简介:多年生草本植物贮藏物质含量的季节变化,在植物的整个生长过程中有重要作用。在生长季节初期,通过利用贮藏物质,能迅速地建立起积极的生产结构。这是多年生草本植物的主要特征之一。因此,这类植物贮藏物质的季节变化,体现在生长旺盛时期,贮藏物质大递增;生长季节初期,则迅速递减。笔者用矽钢酸比色法,对南茨根状塞在不同时期的可溶性糖、淀粉含量进行了测定。试验表明,南荻根状茎中的可溶性糖、淀粉等贮藏物质存在着明显的季节变化。其淀粉在南获的成熟期(11月中旬)达最大值,为38.93%;在5月分南荻营养生长的旺盛时期为19.2%,是其最小值。可溶性糖含量在11月中旬为2.806%,在朝中旬达最大值,为6.34%。

  • 标签: 南荻 根状荃 可溶性糖 淀粉
  • 简介:摘要目的探讨静脉输液中产生溶性微粒的原因及对策。方法对我院近年来临床加药和静脉输液操作过程中及临床添加各种药物时产生溶性微粒情况进行分析。结果在临床加药和输液操作过程中产生橡皮微粒常常是加药过程中及输液器针头插入橡皮塞瓶口时产生的;在临床添加各种药物时产生药物晶体微粒多由临床直接在大输液中添加药物时产生。结论静脉输液操作中产生的溶性微粒不容忽视,应积极寻找对策,努力为患者提供安全、高效的静脉输液。

  • 标签: 静脉输液 不溶性微粒 原因 对策
  • 简介:近年来,在治疗疾病的过程中,静脉输液的应用日益广泛,而静脉输液中的溶性微粒可对人体造成危害,如较大的溶性微粒可造成局部循环障碍,引起血管栓塞;微粒过多则可造成局部堵塞和供血不足,并进一步导致组织缺氧,产生水肿和静脉炎,还可引起肉芽肿、过敏反应、热源样反应等,均可对人体造成危害。这些问题已引起世界医药界人士的高度重视,同时也引起了人们的普遍关注。

  • 标签: 静脉输液 不溶性微粒 危害 控制
  • 简介:摘要:本文主要通过实验的方式,研究了铅、钴和铜这三种金属离子对溶性硫磺稳定性的影响。文章主要分两部分,第一部分介绍了本次实验设计,第二部分是对实验结果所进行的分析。经实验研究发现,对于溶性硫磺的稳定性,铜离子的影响最小,铅离子的影响次之,钴离子的影响最大。

  • 标签: 不溶性硫磺 稳定性 金属离子 影响程度
  • 简介:摘要:在轮胎生产中硫磺的热稳定性直接表征其可转化为可溶性硫磺的程度,在轮胎行业中一直是研究的重点。本文通过采用显微熔点测定法、差示扫描量热法及X射线衍射法对溶性硫磺的热稳定性进行表征。结果表明:溶性硫磺的熔点与其含量高低有关,产品中溶性硫磺的含量高,则所测得熔点也高,而且3种方法检测所得结果一致。但显微熔点测定法具有操作简便、安全、快速等优点。

  • 标签: 不溶性硫磺 热稳定性 测试方法
  • 简介:摘要:化学制剂中的溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒,是降低输液不良反应,保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料,对溶性微粒形成的原因进行分析,提出了有效的控制策略和建议,为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

  • 标签: 注射剂 生产过程 不溶性微粒 预防
  • 简介:摘要:化学制剂中的溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒,是降低输液不良反应,保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料,对溶性微粒形成的原因进行分析,提出了有效的控制策略和建议,为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

  • 标签: 注射剂 生产过程 不溶性微粒 预防
  • 简介:摘要:光阻法是注射液中溶性微粒检测的主要方式,把控溶性微粒的影响因素,有助于提升光阻法的检查精度,确保注射液的应用安全。本文在阐述光阻法及溶性微粒基本内涵的基础上,就光阻法检查注射液中溶性微粒影响因素展开分析。期望有利于消除或弱化光阻法检查射液中的外在影响因素,继而在提升光阻法检测精度的同时,实现注射液使用安全的有效保证。

  • 标签: 光阻法 注射液 不溶性微粒 影响
  • 简介:摘要光阻法是注射液中溶性微粒检测的主要方式,把控溶性微粒的影响因素,有助于提升光阻法的检查精度,确保注射液的应用安全。本文在阐述光阻法及溶性微粒基本内涵的基础上,就光阻法检查注射液中溶性微粒影响因素展开分析。期望有利于消除或弱化光阻法检查射液中的外在影响因素,继而在提升光阻法检测精度的同时,实现注射液使用安全的有效保证。

  • 标签: 光阻法 注射液 不溶性微粒 影响
  • 简介:摘要:目的:为了深入研究不同配药方式对静脉输液制剂中溶性微粒的影响。方法:检测常规配药环境下和相对封闭配药环境下不同配药方式静脉输液制剂中溶性微粒的数量。结果:干预结束后,在I类环境中采取手工配药时溶性微粒数量显著少于III类环境,P0.05;在I类环境中进行手工配药溶性微粒数显著多于在相对密闭环境配药,差异均有统计学意义(均P

  • 标签: 不同配药方式 静脉输液制剂 不溶性微粒 影响
  • 简介:摘要:随着科技的不断发展,在使用萃取剂对溶性硫制备时,应当考虑工艺条件和影响,这样才能有效地提升工艺水平。在升华硫原料是使用熔融法进行制备,不仅要考察不同萃取剂,也要将萃取效果进行对比,同时以硬脂酸钙作为稳定剂,能够有效地优化聚合条件,因此需要进行影响情况和工艺条件进行优化,才能更好地进行探析。

  • 标签: 萃取剂 不溶性硫制备 工艺条件 优化