简介:【摘要】目的:分析开腹式治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:选择2019年1月-2019年12月接受的30例子宫肌瘤案例为对象,对患者实施开腹式方式进行治疗,治疗后对结果分析。结果:30例患者中28例患者治疗满意,满意几率是93.3%,整体满意几率比较高。术后排气时间是16.25±0.25h,体温恢复时间是1.58±0.25d,住院时间在7.25±0.25d,手术时间75.25±0.25min,术中出血量6.25±0.25ml。 30例患者的并发症几率是6.7%,并发症几率比较低。结论:针对子宫肌瘤的案例实施开腹式治疗方式可行性比较高,能缓解患者的短期不良反应,值得实施和借鉴。
简介:摘要: 目的:探究治疗糖尿病并甲状腺功能亢进患者的特效治疗办法。方法:选取 2018 年 7 月 16 日至 2019 年 7 月 16 日前往我院接受治疗的 120 例糖尿病并甲状腺功能亢进患者作为观察对象,根据患者就诊时间的先后顺序将 120 例患者平均分为两组:常规治疗组( n=60 )和联合治疗组( n=60 )。常规治疗组主要采用药物治疗的方法,联合治疗组在给予药物的同时引入综合治疗办法。对比两组患者的血糖浓度和甲状腺激素含量。结果:经过治疗后,常规治疗组患者在空腹时测得的血糖浓度为( 6.29±2.47 ) mmol/L ,联合治疗组患者在空腹时测得的血糖浓度为( 6.55±3.01 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者在消化两小时后测得的血糖浓度为( 7.75±3.58 ) mmol/L ,联合治疗组患者在消化两小时后测得的血糖浓度为( 7.14±4.25 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者的 TSH 浓度为( 4.27±1.36 ) μIU/mL ,联合治疗组患者的 TSH 浓度为( 4.20±0.63 ) μIU/mL ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者的 TT3 浓度为( 2.01±0.47 ) nmol/L ,联合治疗组患者的 TT3 浓度为( 2.11±1.04 ) nmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 )。结论:除了给糖尿病并甲状腺功能亢进患者进行甲亢药物治疗和降血糖治疗之外,还需要引入综合治疗办法进一步提升患者的血糖调节能力,改善甲亢症状。
简介:【摘要】目的 : 此次研究对 临床护理教学中 应用 PBL 教学法 ,对其应用效果进行分析探究。 方法: 86 名参加实习的护理专业学生选自 2018 年 1 月 -2019 年 1 月。将其按照教学方法的不同分成实验组 43 名( PBL 教学 法 )。参照组 43 名(传统教学法)。比较两组教学后的效果。 结果: 实验组 课堂评价高于参照组。实验组考试成绩高于参照组。 实验组综合能力高于参照组。 对比差异满足统计学含义。 ( P <0.05 ) 。 结论: 本次研究在临床护理教学中采取 PBL 教学法 ,能提升护理科学生对课堂效果的评价, 同时可提高学生的考试成绩 以及综合能力 。 该教学模式可在 临床护理教学中 予以应用推广。
简介:摘要: 目的:探究治疗糖尿病并甲状腺功能亢进患者的特效治疗办法。方法:选取 2018 年 7 月 16 日至 2019 年 7 月 16 日前往我院接受治疗的 120 例糖尿病并甲状腺功能亢进患者作为观察对象,根据患者就诊时间的先后顺序将 120 例患者平均分为两组:常规治疗组( n=60 )和联合治疗组( n=60 )。常规治疗组主要采用药物治疗的方法,联合治疗组在给予药物的同时引入综合治疗办法。对比两组患者的血糖浓度和甲状腺激素含量。结果:经过治疗后,常规治疗组患者在空腹时测得的血糖浓度为( 6.29±2.47 ) mmol/L ,联合治疗组患者在空腹时测得的血糖浓度为( 6.55±3.01 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者在消化两小时后测得的血糖浓度为( 7.75±3.58 ) mmol/L ,联合治疗组患者在消化两小时后测得的血糖浓度为( 7.14±4.25 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者的 TSH 浓度为( 4.27±1.36 ) μIU/mL ,联合治疗组患者的 TSH 浓度为( 4.20±0.63 ) μIU/mL ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );常规治疗组患者的 TT3 浓度为( 2.01±0.47 ) nmol/L ,联合治疗组患者的 TT3 浓度为( 2.11±1.04 ) nmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 )。结论:除了给糖尿病并甲状腺功能亢进患者进行甲亢药物治疗和降血糖治疗之外,还需要引入综合治疗办法进一步提升患者的血糖调节能力,改善甲亢症状。
简介:摘要:目的:对临床生化检验项目中溶血现象的影响和预防措施进行分析。方法:随机选择我院接收的临床生化检验患者96例,随机把其血液标本分为对照组和研究组各48例,对照组不进行溶血处理,研究组则实施溶血处理,比较分析两组患者的临床生化检验结果。结果:两组患者肌酸激酶、甘油三酯、肌酐、血尿酸、尿素氮检验指标差异没有明显的统计学意义(P>0.05);研究组患者的丙氨酸转氨酶、白蛋白、总胆固醇、总蛋白指标水平都比对照组高,直接胆红素与总胆红素指标水平则比对照组组低,差异统计学意义显著(P<0.05)。结论:溶血现象会对临床生化检验结果,所以应注意在临床生化检验中采取科学的预防措施,可避免该现象发生。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用 高血脂标本及进行临床检验,减少以及消除干扰导致的实验失败。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,其属于高血脂症患者,即 60 人。在自愿参与实验调查的患者中,对照组为血脂正常的人群,观察组则为高血脂症患者,针对两组人员的血脂样本送检分析。 结果: 从 检查结果 上看,观察组 生化检查中的各项指标均有差异,在 GGT 和 CK 指标上则无差异。随后,经过乙醚提纯之后送检,两组生化检测项目的指标组间对比上均无差异。与此同时,对照组在提纯前后指标无变化,而观察组则出现明显差异。 结论: 采用 乙醚对高脂血标本进行提纯,随后进行送检,能够提升临床检验的准确性,消除对结果造成的干扰,具有应用价值。
简介:【摘要】目的:探究舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中的应用效果。方法:取60例我院收治的麻醉手术患者进行观察,患者在2016年9月~2017年10月期间入院,采用随机抽样的方式对患者进行如下分组:观察组30例行舒芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉,对照组30例行芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉,对比两组患者的不良反应率、清醒时间快慢和自主呼吸恢复快慢。结果:观察组患者的不良反应率为3.33%(1/30)低于对照组23.33%(7/30),数据较之对照组差异显著(P<0.05);观察组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组,两组数据差异显著(P<0.05)。结论:舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中有着非常显著的安全保障与麻醉效果,建议临床可作为全身麻醉手术的麻醉和镇痛药物使用,值得推广。