简介：

简介：在刘邦创建西汉王朝的全过程中。有两位同乡好友曾经给他出过大力，他们就是相继担当王朝最初两任相国的萧何与曹参。这两位政治家，经历上有某些相似之处。而他们的气质，却又是那么不同。他们的命运，从一开始就和刘邦的事业紧紧凝结在一起。共同博击过秦末到汉初那段壮阔历史中的惊涛骇浪。当新王朝建立，刘邦为巩固帝位而剪除潜在的政治对手时，他们以各自的方式躲过了通常很难躲过的皇权剑锋，成为汉初名臣中少数得以善终的幸运者。

简介：二谛相资念佛报国申宝林近年来，我们佛教界流传着两句话：“爱国就要守法；爱教就要持戒”。这两句话概括了广大佛教徒所熟知的“爱国爱教”精神的具体化，易持易记，方向明确，目标鲜明。净土宗在古代由我国传入日本后，发展兴盛，对净土经典的注释，亦殊繁荣，仅《无量...

简介：乐曲米粉店我居住的吉平山庄,挺大,呼啦啦错杂摆开二十栋六层住宅楼。一圈青砖围墙,再加上牌坊式的高大门楼,成了它最醒目的标志。离门楼不远的地方,有一截子小街,嵌着几个买日用百货的小商铺,还有一家叫"乐曲"的米粉店。

简介：为产生伪随机编码雷达波形，提高雷达低截获概率（LIP）和电子反干扰（ECCM）性能。针对logistic、fulllogistic、Kent三类最具代表性的映射所产生的混沌序列，在大量仿真基础上，对由此三类混沌序列获得的二相码相关性、平衡性及游程性等性能进行了比较分析，并给出了相应的仿真结果。研究表明三类混沌序列，都具有较好的伪随机特性，由此均可获得产生雷达波形的理性混沌二相码，Kent序列和fulllogistic序列的综合性能较好。

简介：目的：说明药物在吸收阶段发生的相互作用。方法：分析文献和案例。结果：4例临床案例使用的药物因为在吸收阶段发生相互作用而增加或减少另一种药物的吸收，从而使血药浓度增高或降低。结论：两种药物在吸收阶段可以通过改变肠道菌群，胃肠动力及络合作用等机制而影响药物的吸收。

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简介：利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵,在碱性条件下,以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸,反应条件温和,不产生有毒气体,速度快,产率高.

简介：摘要本文主要阐述了用液-液萃取氢焰离子化检测器测定水中邻苯二甲酸二（丁）酯含量。实验表明，灵敏度高，重现性好，操作简便，分析快速。在本方法实验条件下，邻苯二甲酸二（丁）酯方法检出限为0.022mg/L，相对标准偏差在1.21-3.93%，加标回收在84.7-92.3%。

简介：针对有限封闭油藏经过多个区块的实际应用,总结出了动、静结合的储量计算方法,弥补了容积法计算储量参数难确定的缺点.该方法充分运用生产实际中直接测量的数据,提高了储量计算的精度.弹性二相法尝试性的应用,取得了一定的效果.

简介：纳米二氧化硅是一种多功能的添加剂，广泛应用于硅橡胶、涂料、油墨、医药、造纸、食品、化妆品、化学机械抛光等行业，可起到补强、增稠、触变、消光等作用，它是一种在世界范围内真正工业化的纳米材料。

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简介：建立了固相萃取-气相色谱质谱法测定食用油中邻苯二甲酸酯的分析方法。以正己烷为提取剂萃取试样中的邻苯二甲酸酯,样液经中性氧化铝自组装固相萃取柱净化后进行GC/MS测定分析。采用选择离子扫描方式,用外标法进行定量分析。方法的检出限（S/N=3）为1-6μg/kg。在加标水平为50μg/kg时,平均回收率为67.3-107%,相对标准偏差（RSD）为3.6-6.1%;在加标水平为100μg/kg时,平均回收率为67.5-103%,相对标准偏差（RSD）为3.2-6.2%。本方法简便、快速地实现了食用油中邻苯二甲酸酯的检测。

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简介：摘要现在的二次电压核相方法是采用万用表，针对同电源、异电源的情况下进行测量，以常规220kV变电站为例，共有2个220kVPT，2个110kVPT，4个10kVPT共计8个PT，故一座常规220kV变电站共需进行180次核相测量。因为测量的数据比较多，而且测量很容易出现差错，一旦出现二次电压相别不对，在母线合环运行的情况下，会导致保护装置误动。这对这种情况，通过研制新型二次电压核相仪，减少人为操作的误差，提高核相的准确性。

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简介：摘要核相是输电线路转供电之前进行接地、断电及两侧相位一致性检测的必要步骤，而目前，随着10kV配网在电力系统中应用推广，环网的增加，新建或改建的10kV环网柜二次核相频率增加，这其中，可能会遭遇核相取孔异常问题，针对此，文章将结合核相的原理，融合双通道微型示波器，利用蓝牙/Wifi通讯方式，与智能终端设备相连，由此设计一种便携式的核相孔检测装置，便于运维人员实时监测二次核相孔的电压波形，确保供电安全。

简介：在四丁基溴化铵相转移催化剂存在下，以苯酚、2-氯乙醇为原料合成乙二醇苯醚，分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等对合成反应的影响，试验确定合成乙二醇苯醚的最佳工艺条件如下：0．1mol苯酚，n（苯酚）：n（2-氯乙醇）：n（氢氧化钠）=1：1．3：1．05、反应温度95℃、反应5h、溶剂苯用量为30mL，催化剂用量为0．75g，在此条件下，乙二醇苯醚的收率可达88．76％，乙二醇苯醚纯度98．5％。

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