简介：以研究二烷基二硫代氨基甲酸钼产品的组成结构出发,采用液质联用仪分析了溶解性存在差异的两个样品。寻找到了影响有机钼在润滑油中溶解性的两个主要原因:一是溶解性优异的样品中存在链长更长的碳十三有机钼,并通过液相色谱获得了不同链长有机钼的组成;二是二烷基二硫代氨基甲酸钼中的硫桥被氧桥所取代,导致了分子的极性增大,油溶性变差。

简介：制法由二硫化碳和仲胺、有机碱或无机碱反应制得。基本特性（1）这是一类活性特别高的超促进剂，常用于低温、快速硫化。

简介：摘要目的研究探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（pyrrolidine dithiocarbamate, PDTC）能否通过抑制核转录因子-κB（nuclear transcription factor-κB, NF-κB）活化改善脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导的脓毒症大鼠炎症反应、心肌损伤并改善心功能。方法采用随机数表法将33只健康SD大鼠随机分为对照组（n=6）、PDTC+LPS组（n=12）和LPS组（n=15）。心脏多普勒超声检测存活大鼠心功能；ELISA检测血清中白介素-6（interleukin, IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumour necrosis factor-α, TNF-α）及心肌钙蛋白I（cardiac troponin I, cTnI）水平。苏木精-伊红染色显微镜下观察大鼠心肌组织形态学改变；IHC检测各组心肌组织中NF-κB p65的表达及核转位情况；Western blotting检测心肌组织IL-6、TNF-α、NF-κB p65及其磷酸化（p-NF-κB p65）水平。结果实验雄性SD大鼠造模7 h后，对照组、LPS组、LPS+PDTC组分别存活6只、8只、9只。与对照组相比，LPS组心肌组织中NF-κB p65磷酸化水平增加（P<0.01），IL-6、TNF-α的蛋白表达增加（均P<0.01），心肌细胞核上NF-κB p65阳性表达增加（P<0.01），血清中IL-6、TNF-α、cTnI的水平增加（均P<0.01）；心率、每搏输出量、射血分数、左室短轴缩短率、心输出量减少（均P<0.05）；心肌组织出现不同程度水肿、出血、炎症细胞浸润甚至心肌纤维断裂等。与LPS组相比，PDTC+LPS组心肌组织中NF-κB p65磷酸化水平降低（P<0.01），IL-6、TNF-α的蛋白表达减少（均P<0.01），心肌细胞核上NF-κB p65阳性表达减少（P<0.01），血清中IL-6、TNF-α、cTnI的水平减低（均P<0.01）；每搏输出量、心率、射血分数、左室短轴缩短率、心输出量增加（均P<0.05）；心肌组织的水肿、出血、炎症细胞浸润及心肌纤维断裂改善。结论PDTC能通过抑制NF-κB的活化减轻脓毒症大鼠炎症反应与心肌损伤，并改善心功能。NF-κB可能成为脓毒症治疗中新的靶点，为降低脓毒症心肌损伤发生率及病死率提供新的方向。

简介：2007年4月18日，欧盟委员会、欧盟健康及消费者保护总司发布修改有关粮谷及某些动植物产品内／表二硫代氨基甲酸盐[dithiocarbamates]最大残留限量的第76／895／EEC，86／362／EEC，86／363／EEC及90／642／EEC号指令的附件（SANCO／10234／2006Rev．4）的草案。

简介：摘要本文对2019年2月温州医科大学附属第一医院收治的2例急性重症氨基甲酸酯类农药中毒患者的临床资料进行分析。患者病情较重，出现呼吸衰竭及昏迷，最终经治疗好转出院。对于氨基甲酸酯类农药中毒，主要予抗胆碱能作用及脏器支持治疗。

简介：摘要目的本实验通过建立幼兔离体心脏灌注模型，研究吡咯二硫氨基甲酸酯（PDTC）对幼兔心肌缺血再灌注损伤的影响。方法通过Langendorff离体心脏灌流系统建立幼兔离体心脏灌注模型。离体心脏复跳60min后，取左心室组织测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果缺血再灌注后，实验组MDA值低于对照组，其差别有统计学意义（p<0.05），实验组SOD值高于对照组，其差别有统计学意义（p<0.05）。结论PDTC可减少幼兔未成熟心肌缺血再灌注损伤后氧自由基的产生，减轻幼兔心肌缺血再灌注损伤。

简介：采用直接进样-高效液相色谱-荧光检测，WatersCarbamateAnalysis3．9×150mm色谱柱，以水-甲醇-乙腈为流动相，激发波长为339nm，发射波长为445nm定量测定水中的氨基甲酸酯。结果表明本方法的标准偏差在0．02-0．12μg／L之间，变异系数在1．07％-7．24％之间，平均回收率在89．5％-100．5％之间，检出限在0．06-0．36μg/L之间。

简介：

简介：本文介绍了一种新型润滑油添加剂乙基甲醚的氨基甲酸酯的制备过程及其各项性能,实验中采用旋转氧弹(RBOT),高压差示扫描量热法(PDSC)和四球摩擦磨损试验机考察了其在矿物基础油中的抗氧化性能和抗磨性能,以及与几种抗氧化和抗磨损添加剂间的协同性能。实验结果表明:这种新型的润滑油添加剂具有一定的抗氧化性能和良好抗磨损性能,与胺型抗氧剂、ZDDP复合使用,具有增效协同作用。

简介：摘要：纤维素是地球上最为丰富的天然高分子资源，它来源于各种富含纤维素的植物，如树木、竹子、稻草、秸秆、棉秆、甘蔗渣等，是可再生的有机资源，通过一系列的物理化学加工，将纤维素再生而制得再生纤维。全球石油总量的不断减少限制了以不可再生性的石油资源为原料合成纤维的发展。而丰富、廉价、可再生的天然纤维素纤维成为了石油纤维的理想替代品。利用氨基甲酸酯法制备了再生纤维素膜。采用红外、X射线衍射、扫描电子显微镜等分析方法，对纤维素氨基甲酸酯再生膜（CC再生膜）的性能及结构进行表征。分析了凝固浴浓度和铸膜液浓度分别对CC再生膜的机械性能的影响。结果表明，再生膜为典型的C-Ⅱ型结晶，结晶度有所降低。CC再生膜表面和断面结构致密、均匀，制备的CC再生膜物理机械性能良好。

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简介：根据氨基甲酸酯类农药在紫外光的照射下能够发出荧光的机理，设计了一种基于电荷耦合器件（CCD）的检测该类有机农药残留的光纤荧光测量系统。该系统以脉冲氙灯为激发光源，利用光纤探测和传输荧光，采用线阵CCD代替传统的光电倍增管作为荧光信号的光电检测元件，同时配备A／D高速数据采集卡，实现了单片机控制下荧光信号的光电转换以及数据采集，进而实现了对西维因和克百威农药浓度的测量。实验结果表明，在激发波长分别为280nm和285nm时，西维因和克百威的荧光强度分别在330nm和315nm处达到最大，最低检出限分别为3．7ug／L和6．5ug/L。在5～1000ug/L范围内，荧光强度和溶液浓度基本呈线性关系。该测量系统灵敏度高，线性范围宽，可以满足荧光检测的要求。

简介：摘要聚氨基甲酸酯有机溶剂耐酸耐高温防腐漆的制备由聚氨基甲酸酯有机溶剂粒子在单体或树脂溶液中的原位生成，聚氨基甲酸酯有机溶剂等可与溶解的氮氧化物迅速发生反应，更严格地讲应称作聚氨基甲酸酯有机溶剂复合耐酸耐高温防腐漆。

简介：低硫磷润滑油的迅速发展使得硫代氨基甲酸金属盐成为ZDDP替代物研究的一个重要方向。本文从硫代氨基甲酸稀土金属盐和硫代氨基甲酸非稀土金属盐两方面进行了调研,并展望了其发展前景。

简介：采用分散液相微萃取与液相色谱-荧光检测联用技术建立了测定番茄样品中氨基甲酸酯农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL番茄样品溶液（ph7）,并快速注入2.2mL丙酮（分散剂2ml）/二氯甲烷（萃取剂200μL）混合溶液,振荡摇匀后以8000r/min离心5min,然后将上层清液吸干至试管底部萃取剂沉积相,用微量移液器准确移取100μL入自动进样瓶内胆进样分析。在优化的实验条件下,8种氨基甲酸酯农药的富集倍数可达20.4～24.3倍;检出限在8.0～20.0μg/kg（S/N=3：1）范围内。测定8种氨基甲酸酯农药残留的线性范围为50.0～500.0μg/kg,线性相关系数在0.9977～0.9998范围内。本方法已成功应用于番茄样品中8种氨基甲酸酯农药残留的测定,平均加标回收率在79.1%～98.6%范围内;相对标准偏差在3.5%～8.5之间,结果令人满意。

简介：

简介：摘要目的建立同时测定蔬菜中灭多威、残杀威、呋喃丹三种氨基甲酸酯类农药残留的高效液相色谱测定方法。方法样品经丙酮-氯化钠-二氯甲烷提取，40℃氮吹浓缩后，经活性炭-氨基-SPE柱净化，40℃氮吹浓缩至2.0mL。HPLC测定。色谱条件C18柱（4.6×250mm，5µm），流动相甲醇-水（4060）；流速1.0mL/min，柱温35℃，二极管阵列检测器，检测波长210nm。结果三种农药不同水平加标回收率范围为84.8%～109.0%，RSD为2.1%～5.2%，最低检出浓度分别为灭多威0.02mg/kg、残杀威0.01mg/kg、呋喃丹0.01mg/kg。结论本法操作简单、灵敏、准确、重现性好，适合于蔬菜中灭多威、残杀威、呋喃丹农药的同时测定。

简介：摘要：本实验采用氨基甲酸酯农药前处理技术处理豇豆样品，液相色谱仪紫外检测器测定吡虫啉，用纯水：甲醇1:1作为流动相，对本方法的标准曲线、精密度、准确度、检出限进行验证。结果表明：方法检出限为 0.01 mg·kg ，在 0.20 ～1.0μg·ml 范围，吡虫啉峰面积与浓度的线性方程分别为 y=102.7296+1.724，相关系数达0.9999，线性关系良好，相对标准偏差为 2.9%，精密度为 2.7%，加标回收率为98.2%～102.1%。该方法测定豇豆中吡虫啉残留简单，环保高效，缩短检测时间。

简介：

简介：利用R-1-苯基乙基异氰酸酯对β-环糊精键合固定相进行衍生，合成了R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精手性固定相，填充后在反相条件下考察其对氢化安息香、安息香和α-苯乙醇的手性拆分，探讨了流动相中乙腈含量、缓冲盐类型等对手性拆分的影响。氢化安息香获得了基线分离，分离因子可达1．214，安息香得到了部分分离，α-苯乙醇未能拆开。结合线性溶剂强度（LSS）模型和计量置换理论（SDM—R）对色谱保留机理进行了探讨，认为水分子和乙腈分子一起参与了溶质的置换。