简介:摘要目的探讨慢性支气管炎的有效方药,提高治疗慢性支气管炎的疗效。方法用补气健脾益肾止咳平喘方治疗慢性支气管炎102例,方中以重用补气健脾益肾为特点,疗程一个月,对治疗前后的临床症状进行比较。结果患者气喘、咳嗽、咳痰等症状消失94例占92.16%,明显好8例占7.84%,与治疗前比P<0.01具有显著性。
简介:摘要目的研究益肾健脾方治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿临床效果。方法选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者作为研究对象,选取时间为2016年7月~2017年7月,随机将收治的60例患者分为对照组与观察组两组,对照组30例患者均给予低盐、低蛋白饮食、调脂、消肿等对症治疗;观察组在对照组基础上联合应用益肾健脾方治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经3个月治疗后,观察组患者的24h尿蛋白定量、血肌酐水平均比治疗前有所降低,且与对照组相比两项指标水平更低,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05;观察组与对照组患者治疗后尿氮素水平均无明显变化,2组间比较差异无统计学意义,P>0.05。结论对于脾肾气虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿患者应用益肾健脾方,可有效减少蛋白尿,值得临床进一步推广普及。
简介:摘要目的评价自拟健脾益肾方治疗老年骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证患者的疗效。方法将符合入选标准的2018年1月-2019年5月北京市隆福医院骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证老年患者82例,按随机数字表法分为2组,每组41例。对照组给予营养支持等西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上服用健脾益肾方。2组均连续治疗12周。分别于治疗前后进行症状、体征评分,采用电子握力器测定上肢肌力,采用ELISA法检测血清1,25-二羟维生素D3水平,评价临床疗效。结果治疗过程中,对照组1例中途退出治疗。观察组总有效率为95.1%(39/41)、对照组为72.5%(29/40),2组比较差异有统计学意义(χ2=6.103,P=0.013)。治疗后,观察组四肢倦怠无力、畏寒肢冷、腰酸膝软、小便清长、便溏评分均低于对照组(t值分别为9.964、12.510、14.103、13.415、14.599,P值均<0.01);左手握力[(52.75±7.91)kg比(46.10±7.22)kg,t=3.954]、右手握力[(53.93±8.09)kg比(48.55±7.17)kg,t=3.169]均高于对照组(P<0.01);血清1,25-二羟维生素D3 [(23.90±3.34)ng/L比(19.44±3.15)ng/L,t=6.184]水平高于对照组(P<0.01)。结论自拟健脾益肾方可有效改善老年骨骼肌减少症脾肾两虚、寒湿内蕴证患者的临床症状,上调血清1,25-二羟维生素D3水平,提高临床疗效。
简介:摘要目的观察健脾益肾活血方联合黛力新治疗帕金森伴焦虑抑郁状态的疗效及用药安全。方法将帕金森伴焦虑抑郁状态的患者随机分为研究组17例,对照组16例。在维持原基础药物的治疗上,研究组加服健脾益肾活血方,每日一剂,分早一次,晚一次,饭后服用,黛力新每次一片,于早一次,中午一次,饭后服用;对照组只加服黛力新,每次一片,于早一次,中午一次,饭后服用。疗程为8周。根据汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抑郁状态、焦虑状态;根据HAMD、HAMA减分率评定临床疗效;根据不良反应量表(TESS)评定用药安全性。结果(1)HAMD评分比较在第2、5、8周末,两组差异有统计学意义(P>0.05);HAHA评分比较在第2周末,两组差异无统计学意义(P>0.05),在第5、8周末两组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)临床疗效比较HAMD减分率,在第2周末两组差异无条件学意义(P>0.05),在第5、8周末两组差异有统计学意义(P>0.05);HAMA减分率,在第2、5周末两组差异无统计学意义(P>0.05),在第8周末两组差异有统计学意义(P>0.05)。(3)TESS评定研究组出现不良反应5例,对照组出现不良反应10例,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾益肾活血方联合黛力新治疗帕金森伴焦虑抑郁状态的疗效比单用黛力新效果更显著,不良反应少,副作用小,值得临床推广应用。
简介:摘要: 目的 观察健脾补肾膏治疗维持性血液透析患者营养不良状态的影响,为中医药干预维持性透析患者营养不良提供一种思路。方法 将60例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,2 组均给予饮食指导,维持性血液透析及基础病治疗规律血透等,治疗组在此基础上予中药膏方口服 3个月。观察比较 2 组治疗前后生化指标( 主要包括血清白蛋白、前白蛋白、血清转铁蛋白、主观综合营养评估的变化。结果治疗后,治疗组血清白蛋白、前白蛋白水平较对照组明显提高( P < 0. 05) ; 主观全面营养评估分级也有明显改善( P < 0. 05) 。结论 健脾利湿益肾活血膏方可改善维持性血透患者营 养不良状态。
简介:摘要目的研究健脾益肾方对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织中TGF-β1mRNA表达的影响。方法将大鼠随机分为4组,正常组、假手术组、模型组和健脾益肾方治疗组。术后第14天处死大鼠,取梗阻侧肾组织行RT-PCR检测。结果各组肾组织均有TGF﹣β1mRNA表达,模型组大鼠表达较正常组及假手术组显著增加(P<0.01),治疗组表达较正常组及假手术组增加,但差异无显著性(P>0.05),治疗组表达较模型组明显减少(P<0.01)。结论健脾益肾方可能通过抑制大鼠肾组织TGF﹣β1mRNA的表达,延缓肾纤维化的进展,达到保护肾功能的目的。
简介:摘要目的探讨对难治性肾病综合征患者行健脾益肾方+黄葵胶囊联合治疗的临床效果。方法将2015年12月~2016年12月我院收治的96例难治性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为单一组和联合组,各48例。联合组行健脾益肾方+黄葵胶囊联合治疗,单一组仅行西医治疗,观察并比较两组治疗效果以及不良反应发生几率。结果联合组的治疗有效率44(91.67%)显著高于单一组33例(68.75%),联合组发生不良反应几率4例(8.33%)显著低于单一组14例(29.17%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对难治性肾病综合征患者行健脾益肾方+黄葵胶囊联合治疗,不仅能够在一定程度上提高患者的治疗有效率,同时,还能够降低不良反应的发生几率。
简介:摘要:本研究旨在探究健脾益肾中药联合艾灸用于肾癌根治术后患者的疗效。研究采用对照组和治疗组的方式,对照组接受基础对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加予健脾益肾中药联合艾灸。研究结果表明,治疗组在改善症状和肾功能保护方面表现出显著优势,能够有效改善肾功能不全临床症状,提高生活质量,减少AKI的发生,并促进术后肾功能的恢复。本研究的结果为临床治疗提供了一种新的思路和方法,具有重要的临床应用价值。
简介:【摘要】目的探讨柴芩健脾补肺益肾活血汤治疗肾性蛋白尿疗效。方法选取2020年5月-2021年12月我院收治的肾性蛋白尿患者114例,随机分为对照组、研究组,两组各57例。对照组应用常规西药治疗,研究组在其基础上加用柴芩健脾补肺益肾活血汤。结果治疗后研究组24h尿蛋白定量、BUN、SCr低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05);治疗后研究组有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后纳差腹胀、腰膝酸软、面浮肢肿、神疲乏力中医症候积分均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后纳差腹胀、腰膝酸软、面浮肢肿、神疲乏力中医症候积分均低于对照组(P<0.05)。结论在肾性蛋白尿的治疗中,应用柴芩健脾补肺益肾活血汤治疗取得理想效果,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:研究对糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者应用益肾健脾消浊方治疗的临床安全性。方法:研究开展时间是2019年3月到2020年11月,将此阶段在本医院接受治疗的糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者纳入到研究中,共84例,结合抽签结果将所有对象均分成实验组和对照组,前者采用益肾健脾消浊方治疗,后者采用贝那普利治疗。比照两组患者的安全性与症状积分。结果:两组患者的不良反应总发生率与治疗后的症状积分进行对比,提示实验组患者均更低,均存在很大差异(P﹤0.05)。结论:对糖尿病肾病Ⅳ期(脾肾两虚,瘀浊阻滞型)患者应用益肾健脾消浊方治疗具有理想效果,能够缓解患者的临床症状,且安全性高,患者出现的不良反应较少,值得推广应用。