简介:摘要目的以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD)为包合材料,优化茶树油包合物制备工艺,并对其药剂学性能进行考察。方法以茶树油HP-β-CD包合物的产率、包封率为评价指标,采用正交试验法优化茶树油HP-β-CD的制备工艺,利用差示扫描量热法、红外光谱法对包合物进行物相鉴别,考察茶树油HP-β-CD的稳定性。结果茶树油HP-β-CD制备的最佳工艺为:茶树油∶HP-β-CD=1∶10 (ml∶g),包合温度为40 ℃,包合时间1 h。茶树油载药量为(9.25±3.25)%。红外光谱和差示扫描量热法检测结果显示,制成包合物后茶树油特征峰消失,表明茶树油和HP-β-CD确已形成包合物。包合物80 ℃水浴8 h后,茶树油保留率为40%,为未包合茶树油保留率的4.32倍,表明茶树油HP-β-CD稳定性良好。结论以HP-β-CD为骨架材料,制备的茶树油包合物包合率高、稳定性良好,在药品及化妆品制剂中具有一定的推广价值和应用前景。
简介:目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验。结果最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉(20目),8倍量水,浸泡0.5h,提取5h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8(mL∶g),加4倍量的水,研磨3h。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础。
简介:以羟丙基-β-环糊精为包合材料,通过三因素三水平的Box—Behnken实验设计,建立相应的二项式数学模型优化厚朴酚-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺条件.最优工艺条件为包合时间75min,包合温度60℃,羟丙基爷环糊精与厚朴酚的投料比6:1(质量比),包合率的预测值与理论值偏差较小.实验结果表明,Box—Behnken实验设计法用于厚朴酚-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的优化是可行的.
简介:ObjectiveTostudytheinclusioncomplexofStaraniseoilwithβ-cyclodextrin.Methods3factorsand6levelsofconditionsforthepreparationoftheinclusioncomplexwereselectedbytheuniformdesign.TheratioofStaraniseoilintheinclusioncomplexwasusedascriterionintheseexperiments.Theinclusioncomplexwasmadebypestlingmethod.ResultsThebestconditionsoftheinclusioncomplexwerethat,Theβ-CDandStaraniseoilmixturewasevaluatedbytheratioofStaraniseoil.Andtheratioofoilwascalculatedbyfollowingequation,andgrindingfor4.0hoursat35.0℃.Theratioofvolatileoilintheinclusioncomplexwasabout81.4%
简介:ObjectiveTostudytheinclusioncomplexofStaraniseoilwithβ-cyclodextrin.Methods3factorsand6levelsofconditionsforthepreparationoftheinclusioncomplexwereselectedbytheuniformdesign.TheratioofStaraniseoilintheinclusioncomplexwasusedascriterionintheseexperiments.Theinclusioncomplexwasmadebypestlingmethod.ResultsThebestconditionsoftheinclusioncomplexwerethat,Theβ-CDandStaraniseoilmixturewasevaluatedbytheratioofStaraniseoil.Andtheratioofoilwascalculatedbyfollowingequation,andgrindingfor4.0hoursat35.0℃.Theratioofvolatileoilintheinclusioncomplexwasabout81.4%