简介：【摘要】吡嘧司特钾片是国内已有多个厂家生产，但在原辅料的使用中发现有多个厂家生产的产品存在不相容杂质超标的现象。基于此，以下就对吡嘧司特钾片原辅料中不相容杂质的生成及分析技术作为论述核心，在此基础上提出了防控不相容杂质的几点建议，旨在为药品的生产质量控制提供一定参考。

简介：摘要：过敏性结膜炎是临床眼科的常见疾病，其临床症状主要为眼红、眼痒，部分患者眼部可伴有分泌物、灼热感、流泪等症状。过敏性结膜炎的临床发病率较高，约在 20%左右。我院在过敏性结膜炎的临床治疗中，应用了脱敏止痒剂洗眼方法，并获得了理想的效果。

简介：摘要目的观察依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将本院从2018年9月至2019年8月期间收治的慢性荨麻疹患者共114例，随机分为对照组和研究组，每组57例。对照组实施依巴斯汀、复方甘草酸苷治疗，研究组在对照组的基础上加用吡嘧司特钾治疗。观察两组患者治疗前后VAS、LFS评分，IFN-γ、IL-4、IgE指标，GQOL-74评分。结果治疗2周、4周后研究组VAS评分均低于对照组［（1.33±0.34）分比（1.78±0.43）分、（1.11±0.17）分比（1.56±0.22）分］，治疗2周、4周后研究组LFS评分均低于对照组［（1.31±0.23）分比（1.76±0.34）分、（1.21±0.23）分比（1.61±0.35）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组IFN-γ高于对照组［（15.56±3.43）pg/ml比（12.11±2.23）pg/ml］，IL-4、IgE低于对照组［（10.23±2.56）pg/ml比（16.78±5.21）pg/ml、（32.11±6.34）IU/ml比（43.55±7.21）IU/ml］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组GQOL-74评分高于对照组［心理状态（76.21±5.45）分比（64.42±6.45）分、物质生活（81.34±5.32）分比（65.54±5.56）分、躯体功能（78.22±5.33）分比（66.43±6.11）分、社会适应（82.56±6.21）分比（70.54±7.11）分）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对于慢性荨麻疹患者可采取依巴斯汀联合复方甘草酸苷、吡嘧司特钾治疗，能够有效改善患者症状，提升患者生活质量，值得应用。

简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：[摘 要 ] 目的 研制罗氟司特片。 方法 以罗氟司特为主药，将其超声溶解于 85%乙醇中喷浆制粒的方式制备固体片剂，采用高效液相色谱法检测样品的含量、溶出曲线、有关物质。 结果 自研罗氟司特片在性状、含量、溶出、有关物质、体内生物利用度方面综合评价，均与参比制剂无明显差异。且在长期条件、加速条件下留样 6个月后，各指标均无明显变化，稳定性满足要求。结论 该罗氟司特片制备工艺简单，操作性强，重现性好，产品质量稳定。

简介：12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。

简介：摘要：目的：研究急性鼻窦炎患者在治疗过程中采用藿胆片联合孟鲁司特钠片的治疗效果。方法：选取2020年1月到2020年12月我中心门诊治疗的140例急性鼻窦炎患者为研究对象，按照治疗差异将患者分为对照组（藿胆片加切诺）和观察组（藿胆片、切诺加孟鲁司特钠片），对比两组治疗效果。结果：鼻塞、鼻涕的粘稠性、头痛的各种临床症状均显著优于对照组，差异明显（P＜0.05）.结论：急性鼻窦炎患者在治疗过程中采用藿胆片加孟鲁司特钠片治疗具有较好的效果，可以推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院80例小儿哮喘患者（收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间），将其进行随机分组，分为对照组（采用常规治疗）、观察组（采用孟鲁司特钠治疗），各40例，将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。结果观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%（显效28例，占比70.00%；有效11例，占比27.50%；无效1例，占比2.50%），与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%，优于对照组，P＜0.05。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘，具有十分显著的疗效，且安全性较高，值得研究。

简介：【摘要】目的：探究特应性皮炎患者采取针刺+吡美莫司乳膏治疗的临床效果。方法：以等量电脑随机法抽取我院2021年5月-2022年6月期间收治的特应性皮炎患者80例，将其平均分为常规组与研究组，每组40例。常规组使用单一的吡美莫司乳膏，研究组在常规组基础上采用针刺治疗，对比两组患者的治疗有效率。结果：通过对比两组的实验结果，常规组的治疗有效率是80%，研究组是95%，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：特应性皮炎患者使用针刺+吡美莫司乳膏的临床疗效显著，具有良好的临床推广价值。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：[摘要]目的：就孟鲁司特钠咀嚼片对儿童慢性咳嗽治疗的效果及依从性的影响进行研究与分析。方法：对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例分别以实验组（孟鲁司特钠咀嚼片）与对照组（常规治疗）作为研究对象，对治疗效果及依从性进行比较。结果：实验组的临床症状消失时间均短于对照组，血氧饱和度指标高于对照组，实验组的总满意、治疗依从性高于对照组（P

简介：患者女，38岁。2000年3月18日因间断癫痫发作5年余就诊。5年前患者大便曾有绦虫节片史。查体：体重61Kg，精神尚可，反应稍迟钝，毛发正常，无头癣等其他皮肤病，心、肺昕诊正常，腹软，肝肋下未及，脾肋下4cm可及，病理反射未引出。囊虫补体结合试验阳性，脑CT提示：多发囊虫结节并囊虫钙化灶。给予患者吡喹酮片400mg口服3次／d，10d为1个疗程，在1个疗程后停20d，再进行第2个疗程，依次类推共进行5个疗程，时间持续5个月。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：【摘要】目的：此次研究主要探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘的效果。方法：随机选取我院接收的90例儿童支气管哮喘患儿展开研究，并将其分成两组（对照组、研究组），对照组给予布地奈德治疗，研究组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，对比疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组，且各项细胞因子均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究老年重叠综合征治疗中，孟鲁司特钠片的应用效果。 方法：择 112 例老年哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者，摸球法分为对照组、观察组各 56 例，对照组常规治疗，观察组增加孟鲁司特钠片治疗，比较两组治疗结局。 结果：治疗后，与对照组相比，观察组呼吸困难分级指数为 0 级、 1 级、 2 级例数明显增多 （ P＜ 0.05）。两组治疗后 FEV1、 FVC、 PaO2水平相比，观察组明显比对照组高 （ P＜ 0.05）。结论：在老年重叠综合征患者治疗中，孟鲁司特钠片疗效显著，能快速改善患者呼吸困难症状。

简介：【摘要】目的：探究老年重叠综合征治疗中，孟鲁司特钠片的应用效果。方法：择112例老年哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，摸球法分为对照组、观察组各56例，对照组常规治疗，观察组增加孟鲁司特钠片治疗，比较两组治疗结局。结果：治疗后，与对照组相比，观察组呼吸困难分级指数为0级、1级、2级例数明显增多（P＜0.05）。两组治疗后FEV₁、FVC、PaO₂水平相比，观察组明显比对照组高（P＜0.05）。结论：在老年重叠综合征患者治疗中，孟鲁司特钠片疗效显著，能快速改善患者呼吸困难症状。

简介：摘要目的探究孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响。方法选取89例于2017年6月~2018年6月至本院诊治的CVA患儿，随机将其均分为A（33例）、B（28例）、C（28例）三组。给予A组布地奈德气雾剂，B组孟鲁司特咀嚼片，C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特咀嚼片。治疗4周后，观察并比较三组患儿治疗效果、不良反应发生情况；治疗8周后，比较三组患儿肺功能改善情况；对三组患儿进行为期3个月的随访，观察复发情况。结果治疗4周后，C组治疗有效率明显高于A、B两组；治疗8周为，C组肺功能改善情况也明显优于A、B两组，且C组的复发率也明显低于A、B两组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德与孟鲁司特在治疗CVA中均具有一定的效果，两者联合应用治疗效果更佳，安全性也更高。

简介：目的观察孟鲁司特咀嚼片联合治疗AxJL喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法将124例喘息性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各62例。其中对照组给予常规治疗，主要包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、雾化吸入等，观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果观察组总有效率为95．2％高于对照组的83．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组的肺功能指标第1秒用力呼气容积占用力肺活量比（FEV，／FVC）及呼气峰值流速（PEF）实测值／预测值均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎安全有效、服用方便，能够显著改善患乩的临床症状和肺功能。

简介： 【摘要】目的：探究孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童变异性咳嗽的临床效果。方法：对变异性咳嗽患儿观察分析，共56例，28例是对照组，28例是观察组，本调查在2020年6月开始，在2022年1月结束，治疗方式分别是常规治疗、孟鲁司特钠咀嚼片治疗，对比两组肺功能指标及临床疗效。结果：观察组肺功能指标优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。