简介：目的探讨氧化电位水（dectrolyzedoxidizingwater,Eow）与含氯消毒剂对物体表面的消毒效果。方法随机将62张床旁柜分为实验组和对照组。实验组采用氧化电位水小毛巾擦拭消毒,对照组采用含氯消毒剂（本实验采用消毒灵）小毛巾擦拭消毒。消毒前后分别采样,比较细菌杀灭率。结果氧化电位水的平均杀灭率为98.34%,含氯消毒剂平均杀灭率为99.04%;两者比较差异无统计学意义。结论氧化电位水与消毒灵的消毒效果相当,但经济效益与社会效益优于消毒灵,是一种较为理想的环保消毒剂。

简介：含氯消毒剂是能溶于水，产生次氯酸的消毒剂的总称。含氯消毒剂杀菌谱广、作用迅速、低毒，其有效成分是溶于水中产生的次氯酸，可有效杀灭各种微生物。次氯酸分子量很小，容易进入细菌体内，使细菌蛋白快速氧化。通常所说的含氯消毒剂中的有效氯（availablechlorine），并不是指氯的含量，而是消毒剂的氧化能力，相当于多少氯的氧化能力。

简介：<正>含碘制剂临床上应用较多的是碘酊、碘甘油和复方碘溶液。以上三种碘制剂的作用强弱与碘的含量有密切关系。笔者调查了以上三种碘制剂医疗单位的包装材料各有不同,大致有棕色玻璃磨口瓶、青霉素瓶、塑料瓶、塑料眼药瓶及玻璃眼药瓶等几种。为了探讨不同容器对各碘制中碘含量的影响,笔者作了碘制剂的稳定性试验,报告如下。1实验方法与结果

简介：含铁制剂就是用采治疗宝宝贫血的，铁剂在胃肠道内以二价铁的形式被吸收到血红蛋白中，参与血红蛋白的合成。

简介：提供与普通聚合法相比分子质量分布范围窄的聚氯乙烯等含氯聚合物的简单制备方法。它是将含氯单体用活性自由基聚合法聚合，来制备聚氯乙烯等含氯聚合物的方法。而活性自由基聚合方法有２种，１种是卤素原子转移型活性自由基聚合法，另１种是将稳定的氮氧自由基作为自由基终止剂的活性自由基聚合法。

简介：本文介绍了对福州市西区供水终端含氧量连续一个月的监测结果。测得的平均总氯浓度和游离氯浓度分别为0.43mg/L和0.28mg/L。结果表明同时期内这样的供水在管网内停留一夜后其总氯浓度和游离氯浓度分别可降为0.18mg/L和0.08mg/L。

简介：目的：探讨含果糖制剂致不良反应发生的可能因素,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,对2008年1月—2015年7月中山市收集的75例与含果糖制剂相关药品不良反应进行分析。结果：75例发生药品不良反应的患者中,女性较多（49例,占65.33%）,在各年龄段均有分布;首次用药后30min内发生药品不良反应的病例数最多,共52例（占69.33%）;联合用药36例,占48.00%;不良反应主要为皮疹、瘙痒等过敏反应以及寒战、发热等全身性损害。结论：临床须充分考虑药品本身因素、患者年龄及性别等机体因素、联合用药及用药时间等用药因素对含果糖制剂致不良反应的影响,严格把握适应证,尽量避免配伍使用,以保证用药安全。

简介：目的:为了明确中药成方制剂内的含乌头碱类中药制剂具体质量标准。方法:从国家中药成方以及中药制剂相关文件和标准,包括中药制剂内有关乌头碱的制剂形成标准差主要收载情况,统计分析其质量标准。结果:经过关键词检索和统计可以得出,一共有467个中药成方制剂中含有乌头碱成分的中药制剂,共计占据总剂量的11.52%百分比,其中同味药剂内,存在含有单个或多个不同饮片品种可能,乌头碱成分共计存在于309个中药制剂内。根据有关标准另外还存在共计28类主治功效、功能等同及处方相同,但是剂型存在差异化的中药制剂,譬如如参三七伤药散和参三七伤药片,将重复存在的制剂去除之后,共计获得含乌头碱类的中药制剂达294个。结论:中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂的质量标准研究临床应提高对含乌头碱类中药制剂的系统研究,强化控制乌头碱类成分,以更好的保障相关中药制剂的临床应用安全性。

简介：

简介：目的检测自制的消毒装置含氯消毒剂对水的持续消毒效果,以保证船舶上生活用水的卫生安全.方法检测细菌总数、大肠菌群,余氯.结果由释氯孔释入水中的效氯可全部达到消毒标准(细菌总数＜100cfu/ml,大肠菌群数＜3个/1);而消毒前所采样本仅一份未超标,其余均超标.结论该装置和方法达到了消毒目的,可以保证供水卫生安全.

简介：摘要：含氯工业废水的来源主要为印染、冶金、石油、化工等工厂中，氯离子具有极强的毒性和腐蚀性，会对人体健康、工业设备和建筑钢筋等造成严重的损害，含氯工业废水需要通过处理后达到标准才能释放出来。本文针对工业含氯废水处理技术的研究进展进行分析，目前常用的沉淀法、蒸发浓缩法、膜分离法、吸附法和电解法等，电解法的工作效率最高、稳定性较好，因此能够实现自动化工作，具有极高的发展前景，沉淀法对氯离子浓度的适应性较高，操作简单因此应用最为广泛。随着绿色发展理念的普及，氯离子去除技术得到积极的发展。

简介：摘要目的加强药品批发企业含麻黄碱类复方制剂的销售管理，防止其流入非法渠道。结论只有对含麻黄碱类复方制剂加强销售管理，严格执行国家对含麻黄碱类复方制剂的有关规定，才能防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。

简介：

简介：随着经济飞速发展，我国医学已步入到新的发展领域。含西药的中药半浸膏片制剂就是医学发展崭新的突破。它是新时代下医药研发者关注的焦点。因此，本文作者对含西药的中药半浸膏片制剂工艺分析这个主题予以了相关的分析。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，国家局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。凡生产上述药品的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网；药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

简介：摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准，以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析，并将其录入EXCEL表格中，分析功能主治、鉴别、含量测定等情况，将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多，约有280个左右，其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等；对制剂有效成分鉴定的研究较多，有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久，但针对其毒性成分的研究较少，临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效，有必要加强对毒性成分检测的研究，进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。

简介：通过对84消毒液的了解、解读，进而设计实验，探究84消毒液的组成、漂白原理，从而学会正确使用84消毒液。

简介：摘要目的探究含西药的中药半浸膏片制剂工艺优化方案。方法以丙炔甲基苄胺作为研究对象，运用L9（3）正交设计对制剂标示百分含量和成品片中差异进行测定分析，根据两项指标差异性确定制剂工艺的可行性。结果经过正交设计实验筛选出优化方案，证实含西药的中药半浸膏片质量与工艺本身具有很大的关系，同时受到药物制剂原料、敷料和制剂设备等相关因素的影响，运用80目筛网筛分加入40目筛网筛分为最佳优化工艺。结论含西药的中药半浸膏片制剂制作工艺手多方面因素的影响，通过正交设计可以优化出最佳方案。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：摘要：通过对10台汽包炉水氯离子的普查，发现一次水质异常，进行处理和分析其产生原因，加强监督频率，减少氯离子对设备的伤害。