简介：对从一种水生贝类软体动物中分离的3种单一成分抗肿瘤糖蛋白T，V，Y3进行了体外抗肿瘤活性，等电点，氨基酸组成和糖苷键类型分析，结果表明T，V的抗肿瘤活性，等电点，氨基酸组成比较相似，而3则与T，V有较大的差异，T，V由O－型糖苷键构成，而Y3可能由N－型糖苷键构成；糖苷键类型的差异与三者在等电点，氨基酸组成，层析行为所表现的差异类似；蛋白质糖苷化修饰形成糖蛋白与蛋白质中的丝氨酸，苏氨酸，天冬酰胺含量有密切的关系，但糖苷键类型不取决于丝氨酸，苏氨酸与天冬酰胺的相对比例。

简介：摘要目的总结肿瘤异常蛋白(TAP)在肺癌患者中的诊断效果。方法收集2015年3月—2017年12月笔者所在医院确诊的肺癌患者60例临床资料，归为观察组，依据疾病分期（依据肺癌TNM分期标准）分为缓解组30例与进展组30例，并选择同期于笔者所在医院接受健康体检的30例对象列入对照组，比较三组对象TAP阳性检出率。结果进展组TAP阳性检出率（93.33%）而对照组只有（13.33%），差异具有一定的统计学意义（P＜0.05）。结论通过对肿瘤异常蛋白水平的检测，可作为评估肺癌患者、病情进展情况的指标，对于肺癌的早期发现、确诊、预后提供了重要依据。

简介：目的：从光棘球海胆（Strongylocentrotusnudus）中分离纯化具有生物活性的海胆壳蛋白。方法：海胆壳先经丙酮脱脂，然后生理盐水提取、超滤、离心得海胆壳蛋白粗品。粗品经超滤、DEAE—SepharoseFastFlow及SephacrylS-400柱层析纯化得海胆壳蛋白SUP-1A。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱鉴定其纯度达90％以上。通过MTT法测定了SUP-1A的体外抗肿瘤活性。结果：从海胆壳中分离纯化得到单一蛋白组分的SUP-1A，MTT法表明SUP-1A对多种肿瘤细胞的增殖都有较强的抑制作用。结论：从海胆壳中分离纯化到一种蛋白组分SUP-1A，其具有较强的体外抗肿瘤活性。

简介：Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白，其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性，survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前正在进行研究的针对survivin的抗肿瘤制剂包括反义寡核苷酸类、siRNA、核酶、免疫治疗和小分子等。针对这些制剂的一些临床I／Ⅱ期临床试验正在进行中。Survivin蛋白拮抗剂有望与传统的抗肿瘤治疗药物联合使用，发挥更好的治疗效果。

简介：1月15日,百济神州(NSDAQ:BGNE/06160.HK)一项在研抗肿瘤药物被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定。这是首个获此认定的中国企业研发的抗肿瘤新药。

简介：摘要根据现代药理学研究，主要有两大类抗肿瘤中药一类是细胞毒药物，即对肿瘤细胞具有直接杀伤作用，主要含有天然抗肿瘤活性成分，可直接抑制肿瘤细胞的生长。第二类是具有免疫增强作用、生物反应调节剂样作用的药物，通过调节脏腑气血阴阳的失衡，改善机体全身的病理状态，增加机体自身的抗病力。有些中药的某类成分属于免疫促进剂，携带特定信息，易被遭受肿瘤细胞作用的机体正常组织所识别，使受损的免疫功能恢复至正常水平。这些中药通过作用于机体的调控物质，相当于中医所说的阴阳二象，针对患者免疫功能状态进行均衡调适，达到抗肿瘤的目的1。运用中医药进行抗肿瘤研究须遵循中医的整体观念与辩证论治，在探讨中医药抗肿瘤的具体规律时则须借助现代科技手段从微观方面加以阐述。本文讲述了中草药与中成药抗肿瘤的有效成分和功效，以及未来的发展前途。

简介：摘要近年来，恶性肿瘤的发病概率呈现出逐年上升发展趋势，发病概率较高，严重影响着人类的生命健康。为了提升肿瘤疾病治疗效果，相关的医学人员对抗肿瘤药物进行了大量的研究，提出了分子靶、金属配合物、海洋真菌活性物质及新型内分泌药物等抗肿瘤药物，对临床应用及研究进展进行深入分析。

简介：摘要人巨细胞病毒（HCMV）包膜糖蛋白是病毒进入细胞及在细胞间传播的关键蛋白。近几年来，人们对糖蛋白基因多态性的研究及HCMV对感染细胞类型、组织的趋向性有了更加深入的了解。HCMV糖蛋白复合物主要有糖蛋白B（gB）三聚体、gM/gN二聚体、gH/gL/GO三聚体复合物、gH/gL/UL128/UL130/UL131五聚体复合物，最近又发现了一种新的gH/UL116二聚体。部分糖蛋白基因的多态性与疾病分布、临床表现及病情严重程度有一定相关性。不同病毒株包膜糖蛋白复合物的分布不同。本文将回顾相关研究进展及进一步了解HCMV入胞机制和细胞嗜性的调节。

简介：本文采用荧光分光光度法测定了乙烷硒啉与牛血清白蛋白的结合常数和结合位点数；并采用Atodock软件分析了乙烷硒啉和人血清白蛋白分子对接的作用方式。计算得出乙烷硒啉与BSA形成复合物的结合常数K为3．5×10^4L／mol，结合位点数n=0．9。从不同温度下的结合常数可计算出热力学常数△H〉0，△S〉0，因此乙烷硒啉与BSA作用力主要应为疏水作用力。结合在人血清白蛋白的高亲和位点上的乙烷硒啉与人血清白蛋白分子中的Cys34未达到能产生相互作用的有效距离，因此乙烷硒啉与人血清白蛋白分子相互作用主要为疏水作用力。

简介：目的研究基质金属蛋白酶抑制剂(ZX-18)对肿瘤的体内体外抑制作用.方法采用MTT法,观察ZX-18对前列腺PC-3细胞、肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞体外增殖的抑制作用.通过小鼠腋下接种S180肿瘤细胞,观察ZX-18对实体瘤重的影响.结果ZX-18在0.1、0.2、2.0mmol*L-1时,在体外对前列腺PC-3细胞、肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞的增殖有明显的抑制作用,且呈浓度依赖关系;体内ZX-18在50mg*kg-1的情况下,对肿瘤有明显的抑制作用.结论ZX-18对肿瘤细胞的体外体内增殖有明显抑制作用,提示对肿瘤的治疗可能有一定的应用价值.

简介：本文对麻疯树Curein蛋白的提取纯化条件进行了系统优化，并对其某些性质和抗肿瘤活性进行了研究。

简介：肿瘤是严重威胁人类健康的一类疾病。临床治疗肿瘤，西医一般采用手术、放疗、化疗三大疗法，疗效快捷，对肿瘤有一定的治疗效果，但存在明显的损伤和毒副作用。因此，寻找有效且无损伤和毒副作用的抗癌药物，是医学界重要的研究课题。中药在肿瘤治疗研究方面取得了令人瞩目的成就。现将国内抗肿瘤中药的研究进展作一综述。

简介：摘要：越来越多的恶性肿瘤患者需要使用抗肿瘤药物，加强抗肿瘤药物的统一管理，降低抗肿瘤药物带来的职业暴露风险，使医务人员更好地完成工作任务，具有非常重要的现实意义。配置或接触抗肿瘤药物，都会给医务人员的自身健康带来不同程度的影响，短期暴露会使医务人员脱发严重，长期暴露将威胁到他们的生命安全，导致女性医务人员无法生育。本文特意从几个方面出发，关于抗肿瘤药物的职业暴露原因、有效方法措施进行了总结分析。

简介：

简介：抗肿瘤药物尤其是蒽环类药物的心脏毒性长期以来限制着这类药物的应用，新的靶向药物及其与蒽环类药物联用时出现的更加显著的心脏毒性，使在应用这些药物时进行监测变得非常有必要。超声心动图和生物标志物如脑钠肽（BNP）联合监测的方法对评估这些药物对心脏功能方面的影响，是目前最可靠且实用的办法。但由于超声心动图本身测量的变异性和判定标；隹不统一，以及对相应药物毒理机制研究的缺乏，目前对心功能监控方法及预防应对的策略尚没有形成统一的意见。

简介：

简介：血栓形成在动脉粥样硬化、急性心肌梗死及PTCA术后再狭窄等病理过程中起着重要作用.通过对血小板栓塞形成的机制研究表明:血浆中血管假性血友病因子(vWF)与血小板GPIb的相互作用在止血过程和血栓形成的早期阶段起着关键作用.vWF主要来源内皮和巨核细胞,作为分子桥介导血小板和内皮下胶原的粘附反应,与GIb结合位点位于vWF分子509～695残基之间A1重复区的二硫环上.

简介：目的:筛选肿瘤细胞株SP2/0的SAS蛋白适配分子,并观察该适配分子对肿瘤细胞株SP2/0的抑制作用.方法:利用配体指数增强系统进化技术(SELEX)筛选出对小鼠骨髓瘤细胞株SP2/0SAS蛋白质的DNA性质适配分子,并观察该适配分子对SP2/0和小鼠成纤维细胞株3T3的影响.结果:该适配分子对SP2/0细胞株的抑制率较高,SP2/0细胞株的存活率较对照组明显下降,而对3T3细胞株无影响.结论:该适配分子能够抑制肿瘤细胞株SP2/0的生长.

简介：摘要髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）为近年来确立的一类自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病，以血清可检测出抗全长髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG1为关键诊断标准。该疾病尽管与多发性硬化、水通道蛋白4抗体相关视神经脊髓炎谱系疾病在临床表现上有些类似，但其具有相对特殊的病程、病理学以及影像学特征，应作为独立的病种去探讨和研究。文中拟对MOGAD的致病机制、诊断与治疗进展作一概述，为临床实践提供指导。

简介：目的：分析我院肿瘤中心2010年抗肿瘤药物使用情况，为临床合理用药提供参考。方法：利用我院微机管理系统汇总2010年肿瘤科抗肿瘤药物的应用数据，并进行统计分析。结果：我院肿瘤中心2010年住院患者使用抗肿瘤药物6类78个品种，DDDs排序前3位的分别是卡培他滨、顺铂和乌苯美司，用药金额排序前3位的分别是多西他赛注射液（16．08％）、注射用奥沙利铂（8．36％）、利妥昔单抗（8．02％）。结论：我院抗肿瘤药物的使用符合当前国内该类药品的消耗总趋势，使用情况基本合理。