简介：

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简介：摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组采取阿帕替尼治疗，阿帕替尼剂量500mg/次，1次/日，对照组采用支持治疗，分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率（16.7％）和疾病控制率（70.0％）显著大于对照组治疗有效率（3.3％）和疾病控制率（43.3％）（P<0.05），患者生存质量均得到改善，治疗组治疗后生存质量（48.6±9.2）显著高于对照组（34.4±8.1）差异明显（P<0.05），治疗组OS延长（2.4月）和PFS延长时间（3.2月）显著长于对照组OS延长（1.2月）和PFS延长时间（1.5月）（P<0.05）。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应，常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等，对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效，具有使用价值。

简介：摘要目的系统性评价替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效及不良反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库，查找相关随机对照试验，检索时限从建库至2018年5月。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的质量后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇研究。替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够获得较高的完全缓解率（RR=2.00，95% CI 1.04~3.86，P=0.04）、部分缓解率（RR=1.43，95% CI 1.01~2.03，P=0.04）和较低的无效率（RR=1.28，95% CI 1.07~1.53，P=0.008），但高血压等不良反应的发生率增多。结论替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够取得较好的临床疗效，但同时增加了患者的不良反应发生率。

简介：

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简介：摘要：目的：探讨晚期恶性肿瘤患者联合运用甲磺酸阿帕替尼药物方案，对其临床疗效、不良反应的影响。方法：研究项目起始、终止设定范围在2020年1月-2021年12月，研究对象抽选此期间院内登记52名晚期恶性肿瘤患者，根据不同的治疗方案设置研究组和对照组，比较两组患者的临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果：阿帕替尼研究组疾病控制效果相对较好，P＜0.05，但组间不良反应进行比较无明显差异，P＞0.05。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，联合甲磺酸阿帕替尼方案更利于提升临床疾病治疗效果，且耐受性良好，不增加药物毒副反应。

简介：摘要：目的：研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法：采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组，一组采取常规化疗（对照组，n=58），两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗（对照组，

简介：摘要：目的：探讨甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨在治疗晚期卵巢癌二线治疗失败患者中的疗效分析。方法：选择2020年2月—2023年10月期间，医院收治的42例二线治疗失败的晚期卵巢癌患者。随机分组，各有21例。对照组接受吉西他滨治疗，观察组则采用甲磺酸阿帕替尼进行治疗。主要比较两组患者在临床疗效（ORR、DCR）水平与血清CEA、HE4和CA125水平方面的差异。结果：观察组ORR、DCR分别为28.57%、76.19%高于对照组14.28%、57.14%（P＞0.05）。干预前，两组血清CEA、HE4和CA125水平无显著差异（P＞0.05）；干预后，观察组血清CEA、HE4和CA125水平低于对照组（P＜0.05）。结论：对于晚期卵巢癌二线治疗无效的患者，甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨均具备一定治疗效果，但甲磺酸阿帕替尼在降低血清CEA、HE4和CA125水平方面表现更为显著。

简介：摘要目的分析对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果。方法抽取我院收治的70例晚期胃癌患者，根据不同的治疗措施分为研究组和参照组，各35例。对比参照组和研究组患者的病情缓解率以及不良反应发生率。结果研究组病情缓解率80.00%显著高于参照组的20.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率71.43%与参照组的80.00%相比，无显著差异（P＞0.05）。结论对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼进行联合治疗，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将本院在2017年1月至12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组的方式，分为对照组与观察组（n=40）。给予对照组采用紫杉醇单药化疗进行治疗，给予对照组采用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗，比较两组患者各项临床情况。结果观察组治疗后，各项肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组，且总缓解率高于对照组（72.50%VS42.50%），P<0.05。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗可有效缓解患者临床症状，故甲磺酸阿帕替尼片具有较高的临床疗效。

简介：病案摘要

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2016年5月-2018年2月某院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者依据随机数表法分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组予以常规化疗治疗（紫杉醇、顺铂），观察组使用化疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗，对比两组治疗有效率。结果观察组治疗有效率较高（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响，为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者（n=60）,进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗，试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组，不良反应发生率低于试验1组，各项细胞因子水平优于试验1组，P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著，且安全性高。

简介：摘要： 目的 ：研究甲磺酸 阿帕替尼 治疗晚期肝内胆管癌的临床疗效。 方法 ：对医院收治的 38 例晚期肝内胆管癌患者一般资料进行回顾分析，所有患者均不能接受手术治疗或术后复发转移，均采用甲磺酸 阿帕替尼 治疗，每天早餐后服用 500mg ，观察治疗效果及药物不良反应。 结果 ： 38 例患者中，完全缓解计 4 例，部分缓解计 22 例，稳定计 7 例，进展计 5 例，疾病控制率为 86.8% （ 33/38 ）；治疗主要不良反应包括骨髓 抑制 等血液毒性和手足综合征等非血液毒性，不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级。 结论 ： 甲磺酸阿帕替尼 在晚期肝内胆管癌患者中疗效确切，且不良反应患者可耐受，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的 研究甲磺酸阿帕替尼 (简称阿帕替尼 )联合化疗在多线治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床疗效和安全性。方法 研究对象为我院在 2016年 1月至 2018年 6月期间纳入的 50例 多线治疗失败的晚期乳腺癌患者，将其抽签分为对照组（25例）和联合组（ 25例），对照组予以单一的阿帕替尼治疗，联合组给予阿帕替尼联合化疗治疗，比较其临床疗效差异以及安全性差异。结果 联合组疗效优于对照组（ P＜ 0.05），同时在不良反应发生情况方面，两组之间无明显差异，均未发生不耐受不良反应（ P＞ 0.05）。结论 对于多线治疗失败的晚期乳腺癌患者，阿帕替尼联合化疗治疗可作为其不错的治疗选择方案，能够进一步提高临床治疗效果，且安全性理想，不良反应可控。

简介：[摘要]目的：探讨分析甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌的效果。方法：纳入96例多药耐药晚期乳腺癌患者，均来源于2020年3月-2023年3月医院收住院患者。将患者分入2组，对照组与治疗组各有48例。对照组采用卡培他滨治疗，治疗组采用甲磺酸阿帕替尼治疗。对比2组疾病控制情况与不良反应。结果：相较于对照组，治疗组疾病控制率更高，P＜0.05。相较于对照组，治疗组药品不良反应发生率更低，P＜0.05。结论：甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌的效果良好，有利于疾病控制，且安全系数较高。

简介：【摘要】目的：对多药耐药晚期乳腺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼单药治疗的临床效果。方法：随机划分2021年1月-2022年2月期间医院收治的多药耐药晚期乳腺癌患者74例为两组，其中常规治疗为对照组，而运用甲磺酸阿帕替尼单药则为观察组，对比两组疗效。结果：与对照组比较，观察组治疗有效率高，组间对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法：选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象，随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案，观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗，分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果：观察组不良反应发生概率明显少于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的疾病总控制率有显著提高（P＜0.05）。结论：对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者，甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效，且患者的副作用可控，可作为此类患者的首选治疗方案，值得推广应用。

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃癌患者的不良反应。方法收集2016年6月至2017年10月在福建省肿瘤医院内接受甲磺酸阿帕替尼治疗的21例晚期胃腺癌患者的病例资料，对其给予三线及三线以上化疗，比较所有患者的治疗疗效、不良反应的发生率、远期疗效。结果本调查研究的21例患者的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为14.3%和61.9%；发生不良反应7例，常见的不良反应为中性粒细胞及血小板减少5例（23.8%）、蛋白尿三例（14.3%）、高血压两例（9.5%）、肝损害两例（9.5%）、口腔溃疡一例（4.8%）；随访至2017年10月31日，未出现死亡病例。患者中位PFS为2.9个月，OS为4.5个月。结论服用靶向药物阿帕替尼500mg/d对于三线及三线以上治疗晚期胃腺癌患者，能够延长患者的生命，提高生存质量。在阿帕替尼的剂量选择方面，建议参照《阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床应用专家共识》，根据患者的身体状况、生存质量等具体情况选择合理的给药剂量。