简介：

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简介：摘要：本文主要分析和探究了复合矿物掺合料活性指数检测方式，其中主要是为了更好地明确现阶段复合矿物掺合料活性指数检测方式的实际情况。随着社会经济的不断发展，现阶段的科学技术水平逐步提升，许多新兴的科学技术也开始在各行各业中被广泛使用，并有了明显的效果。通过运用科学的方法来检测复合矿物掺合料活性指数，能够使现阶段指数因为复合矿物掺合料密度发生变化而受到的影响得到有效解决，从而使工业废弃物的循环利用能力得到更好的提高，使社会生态环境的平衡和可持续性发展得到有力的支撑。通过对当前复合矿物掺合料活性指数检测方式的发展情况进行分析发现，在整个发展的过程中，会因为多种原因的影响，而导致整个发展出现问题。本文先对复合矿物掺合料活性指数的检测方式所具有的可实施性进行分析和探究，然后将研究重点放在了检测复合矿物掺合料活性指数的方式上。

简介：20世纪80年代以来,精神活性物质在世界范围内日益蔓延,已成为各国公认的世界公害之一。如何精准地检测痕量甚至是超痕量的新型精神活性物质,如何检测存在于复杂基质中的新型精神活性物质,都是极大的挑战。本文对近年来的新型精神活性物质检测的文献进行了综述。首先讨论了气相色谱-质谱联用技术在新型精神活性物质检测中的应用,介绍与这种定性定量技术搭配使用的诸如中空纤维-液相微萃取、电化学增强固相微萃取等方法。液相色谱-质谱联用技术作为一种不可或缺的分析手段,具有高特异性、高速、高选择性等特点,可提供大量待检测精神活性物质的化学信息。此外,本文还综述了三重四级-飞行时间质谱技术、石墨印刷电极技术、酶联免疫法等新技术在精神活性物质检测中的应用进展,以供同行参考。最后提出,在今后一段时期,精神活性物质检测的工作重心应该放在标准物质的制备及检测方法的开发上。

简介：建立测定海参体壁ACE抑制肽活性的HPLC分析方法.采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18分析柱（4.6×250mm,填料粒径5μm）;流动相：乙腈/超纯水（体积比为1：3）;流速：1mL/min;检测波长：228nm,柱温：25℃;进样量：10μL.结果显示马尿酸浓度在0-800μg/mL范围内,浓度与其峰面积呈现良好的线性关系（R2=0.9994）,最低检测限为0.2μg/mL.该法具有较好重复性（RSD2.12%）和稳定性（RSD1.31%）,经海参体壁酶解液和依那普利检测验证,该方法可用于检测海参体壁ACE抑制肽活性.

简介：摘要：农业是我国经济发展中有不可缺少的动力组成，而化肥与农作物的种植质量和发展水平又有着直接的关系，催化剂的有效应用可以提高化肥的使用效能，同时又存在一定的危险。为了管控好化肥活性检测的安全，文章针对催化剂的使用现状展开讨论，结合其在活性检测中的特点和存在的危险性进行分析，最后提出了相应的应对策略，希望可以减少危险情况的发生，促进农业发展。

简介：摘要凝血因子Ⅷ（FⅧ）活性检测在血友病A、获得性血友病A及血管性血友病的诊断、分型、疗效监测和抑制物滴度检测等各方面中起着至关重要的作用。然而由于检测系统多样化、试剂组分的差异及干扰物质的存在等影响因素，国内实验室的FⅧ活性检测仍有改进空间。

简介：目的观察19例肝硬化患者血清SOD活性、MDA含量的变化，探讨其一临床意义。方法收集本院门诊或住院病人19例均符合2000年西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学会联合修订的肝炎肝硬化诊断标准，以及第6版内科学肝硬化诊断标准，确诊为肝硬化。收集患者的血清，-20℃冰冻保存待测，分别采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）的活性，采用硫代巴比妥酸（TBA）法测定血清丙二醛（MDA）的含量。同时以23例健康人群作为对照。结果肝硬化患者血清SOD活性明显低于对照纽（P〈0．01），MDA含量明显高于对照组（P〈0．01）。结论肝硬化患者清除自由基的能力明显降低，致使自由基蓄积，进一步促进了细胞的破坏，从而造成免疫功能紊乱，致使肝硬化的发生与发展，通过血清SOD、MDA的检测，可为肝硬化患者的预防、诊断、治疗提供理论依据。

简介：摘要本文旨在了解临床常见真菌对常用抗真菌药物的敏感性，为临床使用抗真菌药提供依据；对试剂盒的质量与适用性进行评价。

简介：各型肝炎患者的血清酶活性与血清总胆汁酸（TBA）和甲胎球蛋白（AFP）均有不同变化。本文对我院121例肝炎患者的血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、γ-谷氨酸转酞酶（GGT）、胆碱酯酶（CHE）、总胆汁酸（TBA）以及甲胎球蛋白进行检测，现将结果报告如下。

简介：摘要：因具有优异的性能和巨大的社会经济效益，高性能水工混凝土被广泛应用于水库大坝等工程领域，但实际应用时面临着严峻的早期裂缝问题。调查显示，大部分水工混凝土都是在凝结开始的早期出现裂缝，有的甚至不到２４ｈ就产生了明显裂纹，而裂缝的存在会缩短水工结构的使用年限，削弱混凝土结构的耐久性能及其整体承载能力。因此，为促进高性能水工混凝土的推广应用，有必须进一步深入研究其早期收缩及开裂性能。

简介：摘要：美白化妆品被广泛用于改善肤色不均匀、减少色素沉着和提亮肌肤的需求，这些功能的实现与美白化妆品中含有各种活性成分有关，如维生素C、熊果苷、氨基酸等。随着美白化妆品市场的快速增长，对其活性成分及其安全性的研究变得尤为重要。本论文旨在探讨美白化妆品常见的活性成分以及检测方法，以期为化妆品市场提供更科学、可靠的数据支持。

简介：摘要：酶活性检测是生物化学领域的重要技术手段，对于评估酶制剂的质量和应用效果具有关键作用。本文围绕酶制剂活性检测方法的优化与应用进行了深入研究。文章首先概述了酶活性检测的基本原理及其重要性，进而详细探讨了光度法、比色法、荧光法等常用检测方法的原理、优缺点及适用范围。在此基础上，本文重点分析了酶活性检测方法的优化策略，包括提高检测的精确度、稳定性和可重复性等方面的技术措施。此外，还讨论了优化后的酶活性检测方法在生物工程、医药、食品等领域的实际应用价值。通过本文的研究，旨在为酶活性检测技术的进一步发展提供参考和借鉴。

简介：目的探讨四甲基偶氮唑盐（MTY）法在细菌活性检测和药敏试验中的应用价值。方法分别采用MTT法和微量肉汤稀释法检测鲍曼不动杆菌活性以及鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性，对两种方法的操作过程和结果进行比较。用统计软件SPSS16．0对检测结果进行分析。结果随着细菌浓度增加，微量肉汤稀释法和MTT法检测的活菌或死菌的吸光度值均增加，但用微量肉汤稀释法检测的同一浓度的活菌和死菌的吸光度值之间差别不大，t检验结果显示差异无统计学意义（P〉0．05）；而与用MTT法检测的同一浓度死菌吸光度值相比，MTT法检测的活菌吸光度值明显增加，t检验结果显示差异均有统计学意义（P〈0．05）；用微量肉汤稀释法和MTT法检测的鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性均与临床药敏结果一致。结论同微量肉汤稀释法一样，MTT法可以用于检测细菌活性和药敏试验。

简介：摘要目的探讨在本实验室的实验条件下，以速率法检测G6PD活性，初步得出本实验室G6PD缺乏患者的活性范围；探讨速率法检测G6PD活性的阳性率及其影响因素；探讨速率法与其他检测方法的相关性。方法采集自2011年1月至2011年11月本院门诊患者和住院患者标本共4625例,采用速率法测定G6PD活性,随机抽取640例标本采用美兰法及荧光斑点法做对照。结果（1）本实验室用速率法检测G6PD缺乏的活性范围为<600U/L；（2）速率法检测G6PD的阳性率为6.72%；（3）速率法检测G6PD活性的阳性率明显低于美兰法，其差别具有统计学意义（P<0.01）。结论(1)本实验室G6PD缺乏的活性范围略高于说明书的参考值；（2）速率法测定G-6-PD酶活性阳性率6.72%,但阳性结果一定要进行复查，以防假阳性；（3）速率法与美兰法检测G6PD，结果有明显差异。

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简介：摘要目的本研究检测胃癌组织中端粒酶活性蛋白的表达，旨在探索端粒酶表达与胃癌的生物学行为和患者预后的关系。方法应用TRAP-PCR银染法检测40例胃癌组织和15例正常胃组织中端粒酶活性。同时收集每一例胃癌患者的临床病理资料，并将上述标记物与患者的临床病理参数（年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、病理类型、组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、pTNM分期）进行相关性分析。结果端粒酶在正常胃粘膜的表达为13.3%(2/15)，胃癌组织中端粒酶阳性表达率为77.5%（31/40）,差异有显著性P＜0.01；端粒酶的表达与肿瘤浸润深度、pTNM分期及有淋巴结转移呈正相关P＜0.01。Logistic多因素回归分析示端粒酶活性是与肿瘤浸润深度相关的危险因素（P﹤0.05）。结论胃癌组织中端粒酶活性与胃癌的浸润转移密切相关，对它的检测有助于对胃癌患者的转移和预后做出更准确地判断，更好的指导胃癌的治疗。

简介：摘要：水质中氰化物的检测对废水的利用和环境检测具有重要意义，本实验将对国家环境标准《HJ484-2009》氰化物的测定中干扰物-活性氯的排除进行考察研究探讨，结果发现当活性氯含量非常高时，按量加入亚硫酸钠溶液不能消除其干扰，比色不显色，滴定颜色有干扰，影响测定结果。本文通过二次蒸馏，加硝酸银溶液、加亚硫酸钠相结合的方式对于活性氯含量在4.00g/l的废水能完全消除，测定结果准确。

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简介：摘要目的对发色底物法测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）活性进行方法学建立以及临床应用评价。方法选取2018年1月至2019年5月于上海交通大学医学院附属瑞金医院确诊的血友病A患者40例，获得性血友病A患者20例，狼疮抗凝物质阳性患者26例和表观健康者60名，根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）相关文件要求，分别对该检测方法的准确度、不精密度、检测下限、线性范围、携带污染率、参考范围、可报告范围等指标进行验证，并与FⅧ活性检测（一期凝固法）进行方法学比较。同时对发色底物法在获得性血友病A和狼疮抗凝物质阳性患者标本的临床应用进行评估。结果两个水平的定值质控品的检测结果均在厂商提供的定值范围内（偏倚为3.93%~6.79%）。批内不精密度变异系数（CV）为1.86%~2.06%（均≤5%），日间不精密度CV为4.83%~6.90%（均≤15%）。灵敏度CV为11.23%（<20%）。试剂盒提供的参考范围（60.00%~168.00%）适用于本实验室。最大稀释度为1∶16。线性范围为5.00%~193.50%（a=1.024 3，R2=1.000）。临床可报告范围为0.50%~387.00%。携带污染率为0.04%。与FⅧ活性检测（一期凝固法）结果一致性高（R2=0.961）。FⅧ抑制物滴度检测结果与一期凝固法结果一致性高（R2=0.973）。狼疮抗凝物质阳性伴FⅧ活性（一期凝固法）降低患者的FⅧ∶C结果与一期凝固法结果间的差异有统计学意义（t=9.232，P<0.05）。结论FⅧ活性检测（发色底物法）试剂盒具有优越的检测性能，各方面均呈现出良好的结果，可用于FⅧ活性水平测定，且临床应用范围更广，干扰因素更少。