简介:中国男排无缘进军奥运会,女排未能跻身前4名,国内舆论哗然,各界评说纷坛,尤其是那些亲临前线的记者们,更是妙笔连篇,指点江山,这说明全国上下对排球沉浮的关怀与厚爱。然而,有些媒体的论点,本人不敢苟同。有人写道:中国女排“落至连韩国也要输(当时中、韩尚未交锋——笔者注),只能赢赢肯尼亚、澳大利亚的业余水平的队伍”;有的还以挖苦的笔调指责女排。当然,每个人有权发表自己的评论,或许是出于“怒其不争”、“恨铁不成钢”,但这并不能解决排球存在的问题。我不欣赏墙倒加推力、落井抛石头的作法。重要的是总结经验教训,寻求存在问题,探讨振兴措施,唤起信心士气,同心同德为重振我国排球雄风而共同奋斗。沦为二流吗?女排在悉尼奥运会预赛中,连续败在美国、克罗地亚和巴西队手下,以小组第4名身份同俄罗斯碰硬而进不了半决赛,确实令人感到意外和遗憾。这3场败因,除了对手高水平的发挥外,主要在于自己工作未做好,临场心情太紧张,水平未发挥,补救少办法。特别是对新建队的美国和从未败过的克罗地亚队之战,可能思想准备不足,困难估计不够,应急措施不力,从而造成“要技术没技术,要作风没作风”的困局。在这种压力重重的奥运大赛中,输给不该输的队,因精神重负...
简介:11月13日凌晨,2006年世界杯的东道主德国在客场0:0和法国握手言和。双方在比赛中浪费多次机会,最终互交白卷。德国各大媒体对比赛基本满意,认为这场比赛的结果终于使得德国队摆脱了客场0:2不敌斯洛伐克、1:2负于土耳其和主场仅仅1:0小胜中国队的尴尬处境。主帅克林斯曼则对自己的队员赞不绝口,称这是继客场逼平荷兰之后又一场鼓舞士气的比赛。然而,甜蜜是短暂的,随之而来的是德国足坛对克林斯曼和德国队新一轮的“清算”。与法国队的比寒,是德国在2005年最后一场比赛。去年下半年克林斯曼接手德国队后取得了5胜1平1负的战绩,而今年如果不算与德甲全明星队以及对拜仁的两场表演性质的比赛,德国队在常规比赛时间内的战绩是6胜6平3负。《图片报》认为:“表面看起来,目前的德国队做得不错,但其实,他们完全应该能更好。”输给的三个对手分别是巴西、斯洛伐克和土耳其,后两者恰是参加世界杯预选赛欧洲区附加赛并最后被淘汰的球队,这在一定程序上说明了德国队在欧洲足坛的尴尬。是的,自2000年10月7日在漫布利球场击败英格兰以来,德国队对世界强队的不胜记录尴尬地延续到了16场,五年的逢强队不胜的黑色历史已经成为媒体讨伐德国队的一大主要论据。更糟糕的是,讨伐克林斯曼的不仅是德国媒体,还有德国足坛名宿和方方面面的实权人物和影响力人物,重压之下的德国队步履沉重,领航人克林斯曼更是觉得“呼吸困难”……
简介:网球是一项既优雅又潇洒的运动,不仅仅需要速度与力量的支持,还需要综合手、眼、脑、腿的灵活配合以及科学严密的思考计算。如果把网球运动比作是两个棋手在下棋,那么他们走的每一步都是在为下一步做铺垫。所以,如果你想下赢这盘棋,那你就必须要拥有能看懂对手棋路的能力,我们可以说这是一种对对手的解读。如果放到网球层面来说,这是需要你拥有良好的预判能力。网球运动员必须将更多的精力投入到准确判断对手击球路数的方面上,找出对方弱点,才能够赢得比赛。因此,本文需要运用具有高时间分辨率的ERP技术,研究专业网球选手在比赛多拍回合不同时间点判断击球落点的行为表现及大脑认知加工特征,不断进行实验和分析,从而更好、更快地了解网球运动员的知觉认知技能,为提高击球路线预判能力提供更多的资料基础。
简介:摘要目的分析2个齿状核红核苍白球路易体萎缩症(DRPLA)家系的临床和遗传学特点,总结基因型与表型的相关性。方法收集2018年7月至2019年3月就诊于北京大学第一医院2个以遗传性癫痫和共济失调为主要表现的家系中先证者和相关家系成员的外周血、临床资料和辅助检查结果,通过采用全外显子组测序及毛细管电泳和片段分析检测三核苷酸(CAG)重复次数,对先证者及其家系成员进行基因检测,并对2个家系中所有受累家系成员进行临床和遗传特点分析。结果2个家系符合DRPLA诊断,共11例受累者,均表现为智力运动倒退,其中7例有癫痫发作(包括肌阵挛发作、局灶性发作和全面强直阵挛发作等)。在同一家系中不同受累者间临床表现差异较大,子代较亲代发病年龄更早,病情更重。起病年龄最小者2岁,最大者45岁,其中儿童期起病者5例。11例受累者中,已有5例死亡,死亡原因包括癫痫发作、可疑癫痫性猝死(SUDEP)和病情进展等。6例存活的受累者发现ATN1基因第5外显子CAG重复次数异常。家系2中先证者的爷爷临床表现正常,但也存在ATN1基因第5外显子CAG异常重复,可能为中间等位基因。结论DRPLA的主要临床特点为癫痫发作、共济失调和智力倒退,存在遗传早现现象。儿童期发病者少见,常以癫痫发作为首发症状就诊。该病预后不良,早期明确诊断有助于指导遗传咨询。
简介:摘要报道1例以癫痫为首发症状的早发成年型齿状核红核苍白球路易体萎缩症(DRPLA)患者的临床、电生理、影像学及基因突变特点。该患者为女性,22岁起病,以癫痫为首发症状,逐渐出现小脑性共济失调、认知障碍、舞蹈样动作。脑电图见全头区多发复形慢波。头颅磁共振成像见小脑、脑干、顶枕部皮质萎缩。患者外周血肌萎缩蛋白-1基因CAG重复次数为15/65次。其父亲肌萎缩蛋白-1基因CAG重复次数为14/54次,尚未出现临床症状。其母亲及弟弟基因检测正常。DRPLA临床表现复杂多样、表型异质性高,以癫痫起病的早发成年型少见,基因检测可以明确诊断。