简介：摘要：目的：探讨甜梦口服液治疗头晕耳鸣的临床疗效。方法：选取2021年6月--2023年3月我院收治的64例头晕耳鸣患者，按照随机双盲法划分为观察组（甜梦口服液治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的耳鸣严重程度评分、头晕评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在治疗头晕耳鸣患者的过程之中，应用甜梦口服液的治疗有效率高，可以改善他们耳鸣和头晕症状。

简介：目的：分析甜梦口服液结合心理疗法治疗失眠症的临床效果。方法：选取2016年9月至2017年9月沧州安定医院收治的失眠症患者90例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组给予甜梦口服液的药物治疗,观察组在甜梦口服液基础上结合心理疗法。结果：通过比较,观察组患者治疗总有效率高于对照组;且观察组患者治疗前后社会功能缺陷得分优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：给予失眠症患者甜梦口服液结合心理疗法能够取得良好治疗效果,其有助于改善患者的临床症状,提高患者的生命质量,促进患者疾病的康复,因此,该治疗方法值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察应用甜梦口服液进行治疗对文拉法辛所致不良反应的临床改善效果。方法选取在我院接受治疗的86例焦虑症患者作为研究对象，采用系统抽样法将其分为对照组和研究组，每组43例。对照组应用文拉法辛进行治疗，研究组在对照组的基础上给予甜梦口服液进行治疗，对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果比较两组患者的临床疗效发现，研究组与对照组相似，P＞0.05，组间差异无统计学意义；比较两组患者的不良反应总发生率发现，研究组低于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论甜梦口服液改善文拉法辛所致不良反应的临床效果良好，值得在临床上推广应用。

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

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简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：目的:利用大鼠睡眠剥夺模型观察甜梦口服液对失眠或睡眠不足引起的学习记忆下降的影响。方法:利用多平台水环境对大鼠进行连续72h快速动眼相(rapideyemovement,REM)睡眠剥夺建立失眠动物模型,大平台组作为对照。睡眠剥夺前4周分别灌胃给予低(2.1ml/kg)、中(4.2ml/kg)、高(8.4ml/kg)3种剂量甜梦口服液,对照组及睡眠剥夺组灌胃给予等量生理盐水。应用Morris水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力;酶联免疫吸附测定各组大鼠血清中白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、中缝核5-羟色胺(5-HT)神经递质的含量;WesternBlot检测大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)变化。结果:与睡眠剥夺模型组比较甜梦口服液组空间学习记忆能力升高,逃避潜伏期缩短;血清IL-1β和TNF-α含量降低;中缝核的5-HT的含量减少;海马BDNF蛋白水平明显上调。结论:甜梦口服液具有提高睡眠剥夺大鼠免疫功能及提高学习记忆的作用,其机制可能与降低血液中炎症因子、中缝核的5-HT及升高海马的BDNF含量有关。

简介：摘要目的研究甜梦口服液联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的临床效果。方法选取我院收治的100例神经症患者随机分为2组，对照组50例患者采用地西泮联合氟哌噻吨美利曲辛治疗；观察组50例患者采用甜梦口服液联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠指数（PSQI）对治疗效果进行评价。结果两组患者用药前HAMD、PSQI评分差异无显著性（p＞0.05）。用药8周后观察组患者平均HAMD、PSQI评分较治疗前降低，观察组降低幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甜梦口服液联合氟哌噻吨美利曲辛能有效的降低神经症患者的评分，且与地西泮比较，甜梦口服液在改善患者睡眠质量上优势明显。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

简介：

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,（3）关于《强身祛疲液》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲液》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：目前，在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳，以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统，产生免疫抑制，导致家禽免疫系统功能下降，抗病力低下，特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态；加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题，就需从激活免疫系统入手，提高免疫细胞的活性，以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体，增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液，并批准为三类新兽药，证书号为（2014）新兽药证字05号。

简介：

简介：[摘要 ]目的：评价甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌患者癌因性失眠（ CRI）的临床疗效。方法： 60例乳腺癌 CRI患者随机分为 2组，每组各 30例。观察组予以甜梦口服液联合穴位贴敷治疗，对照组予以艾司唑仑片治疗。治疗 8周后评估 2组患者的临床疗效、中医症候积分、 Epworth思睡量表评分以及不良反应。结果： 2组患者临床疗效比较，观察组总有效率明显高于对照组；观察组中医症候积分明显低于对照组；观察组 Epworth思睡量表评分与对照组比较显著下降；且观察组患者在治疗过程中未出现任何不良反应。结论：甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌 CRI可取得令人满意的疗效，值得临床应用推广。

简介：摘要目的评价甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌患者癌因性失眠（CRI）的临床疗效。方法60例乳腺癌CRI患者随机分为2组，每组各30例。观察组予以甜梦口服液联合穴位贴敷治疗，对照组予以艾司唑仑片治疗。治疗8周后评估2组患者的临床疗效、中医症候积分、Epworth思睡量表评分以及不良反应。结果2组患者临床疗效比较，观察组总有效率明显高于对照组；观察组中医症候积分明显低于对照组；观察组Epworth思睡量表评分与对照组比较显著下降；且观察组患者在治疗过程中未出现任何不良反应。结论甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌CRI可取得令人满意的疗效，值得临床应用推广。

简介：摘要：目的 研究甜梦口服液联合氟西汀治疗抑郁症的临床研究及对低动力症状的影响。方法 选取2021年9月—2022年9月在我院心理医学科治疗的抑郁症患者，随机分为治疗组54例，对照组52例。对照组给予抗抑郁药物氟西汀治疗，治疗组在对照组的基础上给予甜梦口服液治疗。治疗周期4周。比较治疗前后两组疗效，采用汉密尔顿抑郁量表-17版本（Hamiltondepression scale-17 version，HAMD-17）、匹茨堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）、健康状况调查简表（shortform 36-item health survey，SF-36）对患者的抑郁及低动力症状、睡眠质量和生活质量进行评价。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.7%，显著高于对照组的78.8%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后HAMD-17评分和低动力症状总分均明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组低动力症状总分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组睡眠质量比对照组改善更加明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后健康状况均改善明显（P＜0.05）；治疗后，治疗组精神健康比对照组改善更明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 甜梦口服液可以有效改善抑郁症患者的低动力症状，并可显著改善睡眠质量和生活质量。

简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。