简介：

简介：摘要： 本文对疫苗的开发和传染病控制进行了综合性的探讨和分析。疫苗是预防传染病的有效手段，随着科技的进步和医学研究的不断深入，疫苗的开发和生产技术也在不断提升和改进。本文分别从疫苗的开发、疫苗的评价和临床实验、疫苗在传染病的控制等方面进行了详细介绍和分析。同时，针对疫情和防疫工作，本文还探讨了疫苗在传染病控制中的重要性和作用，并对疫苗研发的未来方向和发展趋势进行了展望。

简介：英国研究人员开发出一种无须注射的疫苗接种技术。实验证明用新技术接种的疫苗同样有效，并能避免疫苗注射带来的交叉感染风险及不便。相关研究报告发表在新一期美国《国家科学院学报》（PNAS）月刊上。

简介：德国研究人员开发出一种新型禽流感疫苗，首批试验结果显示，疫苗可以加强鸡的免疫保护能力，也能保护鸡免受H5亚型禽流感病毒的攻击。

简介：摘要流感是一种严重危害人类健康的急性呼吸道传染性疾病，接种流感疫苗是预防流感最有效的措施。传统的以鸡胚为基础生产的灭活或减毒活疫苗生产周期长，且由于流感病毒不断发生抗原漂移或抗原转变，常导致生产用的疫苗株和流行株表面抗原不相匹配，造成流感疫苗有效性显著降低，因此迫切需要寻找一种快速高效的流感疫苗生产策略来克服这一局限性。近些年来基因工程技术和各种递送系统的开发使得核酸疫苗得到了很好的发展，尤其mRNA疫苗因其生产工艺简单、安全性良好等特点受到了广泛关注。因此基于mRNA的疫苗免疫策略为预防流感提供了一个新的研究方向。此文就mRNA疫苗开发中的分子设计、递送系统及在流感中的研究进行综述，为流感mRNA疫苗的研发提供参考依据。

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简介：摘要评述了目前在全世界范围内被批准紧急使用的几种新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)疫苗的安全性、免疫原性和有效性，以及疫苗研发和接种可能面临的挑战。新冠肺炎疫苗采用的技术有基于mRNA，腺病毒载体的基因工程疫苗和传统的灭活病毒疫苗。疫苗的有效性从60%~95%左右。由于疫苗急迫的开发和匆促的批准使用，疫苗的安全性、保护作用持续的时间，免疫学机制，对病毒变异株感染的保护作用等都还需要更多的研究和观察。

简介：摘要随着新型疫苗的不断发展，研发能与疫苗安全高效配伍增强免疫应答的新型佐剂已迫在眉睫。目前研究表明单一佐剂很容易引发一种特定单一类型的辅助T细胞(helper T cell，Th)1或Th2反应，难以引起理想的免疫反应。复合佐剂作为疫苗佐剂研发的新趋势和热点，将两种或两种以上的免疫佐剂进行联合应用，协调发挥各自的优势，实现最大的佐剂效应，展现了复合佐剂协同作用的有利优势，为进一步开发新型佐剂提供了新的思考方向。

简介：摘要目的观察脑瘫儿童与非脑瘫儿童在接种乙肝疫苗、脊灰疫苗、麻疹疫苗及甲肝减毒活疫苗后所产生的异常反应发生率有无区别，脑瘫儿童是否可以接种这四种疫苗。方法将1694例脑瘫儿童与1510例非脑瘫儿童在接种上述四种疫苗后所产生的异常反应例数进行比较。结果脑瘫组与非脑瘫组在接种相同疫苗情况下所产生的异常反应没有显著性差异（P﹥0.05）。结论脑瘫儿童在接种这四种疫苗后所产生的异常反应决不比非脑瘫儿童发生率高，脑瘫儿童可以和非脑瘫儿童一样接种这四种疫苗。

简介：摘 要：人乳头状瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要原因，HPV疫苗已有三种研制成功并获准上市的三种预防性疫苗，分别为四价HPV疫苗与二价疫苗，以及第二代九价疫苗。9-45岁人群均可接种不同疫苗，目前表现出良好的安全性。但由于我国国民对HPV了解不够，认知度较低，所以普遍接种率不高。

简介：2009年6月9日，据中央电视台报道，国内已有5家流感疫苗生产企业，拿到世界卫生组织认可的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株。不过，获得毒株并不意味着可立即大批产出甲型H1N1流感疫苗。单批疫苗生产需经历病毒接种、病毒培养、病毒灭活、纯化、配比、分包装及批签发等步骤，才能最终投入使用。如果进展顺利的话，预计40天左右疫苗可进入批量生产。

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简介：摘要有效疫苗的研发需经历一个漫长且复杂的过程。在疫苗上市使用之前需经过严格的临床前研究和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验评估其安全性（耐受性）、免疫原性和保护效力。上市之后亦需通过Ⅳ期临床试验进一步评价疫苗在人群中的实际保护效果和安全性，并结合疾病流行特征，进一步优化调整免疫策略。本期重点号报告了多种疫苗上市前、后临床研究的重要结果，对支持疫苗上市获批和上市后应用极有帮助。在当前新型冠状病毒疾病全球大流行的背景下，我们鼓励持续推进包括新型冠状病毒疫苗在内的疫苗临床研究，为疫苗应用人群提供技术支持。

简介：摘要目的研究仙台病毒(Sendai virus，SeV)预存免疫对基于仙台病毒载体开发的Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 2，HSV-2)疫苗SeV-dF/HSV-2 ICP27和SeV-dF/HSV-2 gD免疫效果的影响，为克服预存免疫的影响提供数据参考。方法使用不同剂量(3lg、4lg、5lg、6lg、7lg、8lg CIU)仙台病毒免疫小鼠，建立不同程度预存免疫模型。对建立了预存免疫的小鼠分别免疫SeV-dF/HSV-2 ICP27和SeV-dF/HSV-2 gD，采用酶联免疫斑点检测(ELISPOT)法测定小鼠脾淋巴细胞分泌的ICP27特异性IFN-γ活性，蚀斑减少中和试验(PRNT50)测定小鼠血清中HSV-2中和抗体效价。结果小鼠经不同剂量仙台病毒免疫后建立了预存免疫，且仙台病毒中和抗体效价随着免疫剂量的增加而升高，呈现剂量依赖效应。3lg～8lg CIU仙台病毒免疫小鼠所建立的预存免疫均可对SeV-dF/HSV-2 ICP27诱导的细胞免疫产生显著抑制作用，但对SeV-dF/HSV-2 gD诱导的体液免疫未产生显著抑制作用。结论预存免疫对基于仙台病毒载体开发的疫苗的影响需要考虑预存病毒中和抗体是否存在，同时病毒载体表达何种外源蛋白也是需要考虑的因素之一。

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简介：9月25日．由河南省台办、河南省科技厅联合主办、华兰生物股份有限公司承办的“海峡两岸手足口病疫苗开发研讨会”在河南郑州召开，来自海峡两岸的20多位手足口病疫苗开发领域专家学者参加了研讨会，就手足口病的危害与防治，相关疫苗的开发与市场推广等方面进行了广泛而深入的交流。省台办主任宋丽萍、省科技厅副厅长马世民等出席了会议。

简介：由于现代疫苗十分繁琐，因此随着需求不断增长，医药公司面临着生产上的挑战。

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