简介：摘要：目的：对不同部位接种吸附无细胞百白破疫苗的异常反应情况进行分析。方法：研究对象选择接种百白破疫苗的儿童，均于2021.08-2023.09期间，在我院接种，共计84例，通过随机抽样法分组，各42例。常规组、研究组儿童接种部位分别选择臀部和上臂三角肌，研究肌内注射的效果，主要比较两组儿童的疑似接种异常反应情况。结果：研究组一般反应、异常反应发生率均低于常规组，差异性明显，P<0.05。结论：为儿童接种吸附无细胞百白破疫苗时，选择上臂外侧三角肌进行肌内注射，可以减少儿童接种疑似异常反应发生，临床应用价值较高。

简介：摘要随着我国免疫规划疫苗的增多，儿童接种疫苗的次数越来越多，为降低接种反应，做好常见的副反应工作成为了一个难题，针对该问题以无细胞百白破疫苗护理与观察为例进行了较为详细的分析。

简介：摘要目的对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应的发生进行观察，并分析原因。方法对1000名3个月以上的健康儿童进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床治疗进行分析并对接种过无细胞百白破疫苗的幼儿进行后续观察。结果1000名预防接种无细胞百白破疫苗的幼儿中，55名幼儿出现不良反应，不良反应发生率5.5%，主要以发热，情绪烦躁，红肿为主，未见潜在生命威胁和较为严重的不良反应。结论无细胞百白破疫苗不良反应率低，安全可靠可投入使用。

简介：摘要：目的：分析接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应病例流行病学特征。方法：疑似预防接种异常反应监测系统（2020年2月至2021年2月）接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应的个案89例进行研究，对所有患者的资料进行分析与监测，分析异常反应流行病学特征。结果：经分析发现，89例患者出现异常反应有发热、局部硬结、局部红肿等，分别20例、20例、49例，占比依次为22.5%、22.5%、55.1%。局部红肿发生率明显高于发热、局部硬结发生率（P＜0.05）；1-2岁出现局部红肿者高于0岁者。出现异常反应后，给予针对性处理干预，约有96%的患者会痊愈。经统计分析，6、7月份为高发季节；经统计，接种第4剂后，出现异常反应者较多 （P＜0.05）。结论：无细胞百白破疫苗安全性较高，接种时规范操作流程，可以减少异常反应，同时配合针对性健康宣教，对预防异常反应具有积极作用。

简介：目的研究BALB／c(H．2^d)小鼠免疫接种乙肝病毒(HBV)外膜小S蛋白(HBVsmallSenvelopprotein，S-HBsAg)产生的细胞免疫方法。方法BALB／c(H-2^d)小鼠腹腔分别接种0、0．65、1．25、2．5、5μg的S-HBsAg；4周后分离脾淋巴细胞，体外分别用特异性多肽或S-HBsAg刺激，分别用^51cr释放实验或^3H掺入实验检测细胞毒T淋巴细胞实验(cytotoxicTlymphocyte，CTL)及辅助T淋巴细胞(helperTlymphocyte，HTL)增殖实验。结果分别接种0、0．65、1．25、2．5、5ugS-HBsAg的BAIB／c(H-2^d)小鼠脾淋巴细胞CTL特异性释放率(平均数±标准差)分别为31．21％±9．23％、42．36％±19．32％、91．21％±22．9r7％、69．25％±24．13％、51．49％±21．661％，均高于靶细胞的自然释放率的平均数+1．96倍标准差(95％可信区间)，差异有统计学意义(P<0．05)；HTL增殖实验的cpm值分别为3830．24±1496．12、2736．19±1238．06、4100．37±1723．74、1246．18±1088．88，均高于未用S-HBsAg刺激的对照组脾淋巴细胞cpm值的平均数+1．96倍标准差(95％可信区间)，差异有统计学意义(P<0．05)。免疫接种S-HBsAg的小鼠产生的CTL与HTL反应及其相关(x^2=5．6979，P<0．05)。结论BALB／c(H-2d)小鼠免疫接种S-HBsAg，产生明显的、相互关联的CTL及HTL反应。

简介：自1978年我国实行免疫规划以来,我国预防接种行业取得了显著成绩。如今,预防接种行业不仅要保障受种者的生命健康,还要保障受种者的人格尊严。鉴于此,本文提出了尊严接种这个新概念。尊严接种在预防接种行业中的具体体现为保障受种者的知情权和决定权。该行业为我国公民的人格尊严保障作出了巨大贡献。目前,尽管充分告知的理念已被大部分接种者所接受,同时国家也出台了保障告知工作顺利进行的相关法律,但是仍存在诸多问题(如接种者开展告知工作时,没有给受种者创造良好的私密环境;接种者没有足够的时间去开展告知工作,导致受种者无法充分理解接种相关内容等),导致告知工作的落实情况尚不理想。由此可见,在预防接种工作中,完全实现尊严接种,还需群策群力。

简介：摘要目的探讨接种卡介苗出现异常反应儿童的淋巴细胞亚群与临床特征。方法采用回顾性研究的方法，选择2013年1月至2019年12月于西安交通大学附属儿童医院确诊的35例卡介苗接种异常反应患儿研究为对象，将疫苗注射后发生局部强反应的单纯淋巴结炎的患儿作为局限组，将淋巴结炎合并远隔器官受累的患儿为播散组。比较两组患儿临床感染指标、人口学基线资料、淋巴细胞亚群、治疗及预后的差异。结果纳入确诊患儿35例，其中局限组25例，播散组10例；男性患儿20例，女性15例；与局限组比较，播散组在咳嗽、发热、生长迟缓方面等发生率均升高，差异具有统计学意义(P<0.05)；播散组比局限组在淋巴细胞比率[(61.14±18.61)%比(39.64±31.45)%]、T细胞[CD3+(×106/L)：(1 821±487)比(1 065±539)]、辅助/诱导T细胞[CD3+CD4+(×106/L)：(1 058±357)比(445±140)]、双阳性T细胞[CD3+CD4+CD8+(×106/L)：(24.07±7.17)比(14.10±8.89)]、CD4+/CD8+比值[CD4+/CD8+(%)：(1.65±0.73)比(1.00±0.25)]、NK细胞[CD16+CD56+(×106/L)：(19.70±2.34)比(12.76±7.01)]均降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。播散组随访期内6例确诊免疫缺陷病，7例死亡；局限组均痊愈。结论儿童卡介苗反应多数预后良好，播散性患儿多数合并原发性免疫功能缺陷，预后不良，早期淋巴细胞亚群分析对卡介苗病筛查有效。

简介：摘要目的探讨吸附无细胞百白破预防接种不良反应的预防方法。方法对2008年1月1日~2010年3月1日在我院预防接种门诊接种的吸附无细胞百白破疫苗2150例进行分析。结果出现全身不良反应90人次，出现局部不良反应72次，加强免疫组不良反应发生率高于基础免疫组。结论减少预防接种反应关键是加强冷链管理，确保疫苗质量。

简介：各种疫苗（生物制品）有计划的接种到目标人群，可控制相应的传染性疾病，但接种当中除了疫苗的质量，保存温度，应接种对象的各项条件之外，还应注意预防接种的各项接种方法，这样才能提高预防接种率，保证儿童健康，本文论述疫苗的接种方法等内容。

简介：摘要目的探究和分析儿童接种无细胞百白破的不良反应状况和特点，并研究其处理措施。方法从我院2012年2月至2013年10月接收并进行无细胞百白破疫苗接种的儿童200人，探究和分析接种后的不良反应状况，并针对不良反应采取有效的护理措施进行处理。结果在接受疫苗接种的所有研究对象中，出现疼痛、硬结、局部红肿、皮疹和发热等不良反应的儿童有12例，且都自行痊愈。结论儿童接种无细胞百白破疫苗是安全有效的，且不良反应均在正常范围内，通过规范流程等措施可以降低不良反应的发生率，因此该接种方式可以在临床上推广和使用。

简介：摘要目的探讨健康幼儿接种百白破（无细胞）疫苗后的不良反应。方法选择2014年1月～2014年12月在我社区预防控制中心接种百白破（无细胞）疫苗的健康幼儿120例为研究对象，观察接种后出现的不良反应，并统计每种不良反应的例数。结果接种后幼儿全身不良反应发生率为47.5%，远高于27.5%的局部不良反应发生率，对比存在显著性差异（P＜0.01）。结论健康幼儿接种百白破（无细胞）疫苗后的不良反应率较高，根据出现的不良反应采取合理有效的预防措施，对于降低不良反应发生率具有重要的临床价值，值得大力推广。

简介：1病例摘要

简介：目的可吸收生物材料聚羟乙酸(PGA)与成纤维细胞已被证实可以应用于体外组织工程肌腱的构建,本试验旨在探讨应用人皮肤成纤维细胞与PGA在体外进行组织构建时的适宜接种浓度.方法酶消化法获得人皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增至第2代,按照低、中、高三种浓度接种于PGA材料分别作为实验组1、2、3,传统浓度细胞接种的作为对照组,各组样本数n均为3,分别于接种后3天、1周、2周和4周进行观察和检测.结果接种后3天实验各组无明显差异,细胞在材料上黏附伸展良好.1周和2周时,各组细胞均有明显增殖,并分泌细胞外基质(ECMextracellularmatrix),但实验组1、2的ECM不如实验组3和对照组丰富,此后该现象更为明显.至第4周时,实验组1仅形成厚薄不均的薄膜状物,其余三组均形成组织样结构,但实验组2形成的细胞--材料复合物结构略为松散.结论应用本实验组中高浓度接种皮肤成纤维细胞在体外构建工程化组织可以达到传统所用更高浓度的接种效果,以节约细胞,减少取材.

简介：摘要目的探讨社区预防接种安全接种措施。方法按照北京市预防接种相关技术规范制定安全接种措施，并严格执行“四查七对三一致”，分析采取安全接种措施后不良反应发生率的变化情况。结果安全接种的实施有效减少了接种不良反应的发生。结论采取社区预防接种安全接种措施可提高社区预防接种质量，值得推广。

简介：摘要目的分析探讨预防接种门诊接种风险评估方法。方法对发生预防接种风险的可能性及后果的严重性应用层次分析法进行风险分析；预防接种风险水平以及各项风险的风险影响和概率应用风险矩阵法进行评价。结果本研究对风险水平进行了划分并排序，确定了发生预防接种风险的各项可能性和后果严重性，第一层预防接种风险疫苗接种实施风险为极严重风险（E级），疫苗和冷链管理风险、健康宣传和预检告知风险为危险度高风险（H级）；第二层预防接种风险接种前的“三查七对”为极严重风险（E级），H级风险有人员责任心、专业素质、接种途径等，接种前“三查七对”所占权重风险最大。讨论在预防接种服务领域综合应用风险矩阵法和层次分析法这种新手段、新模式、新思想，可为制定科学的应对策略提供有益的参考，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析接种门诊开展预防接种知识宣讲对免疫接种工作的影响。方法：选取2019年-2022年在门诊接种的56例儿童，将给予常规管理的28例儿童设定为参照组，给予预防接种知识宣讲的28例儿童设定为研究组，比较两组干预效果。结果：研究组的疫苗接种知识掌握情况比参照组好（P＜0.05）；研究组接种不良反应发生率比参照组低（P＜0.05）。结论：接种门诊开展预防接种知识宣讲可降低接种不良反应发生率，推动免疫接种工作的顺利开展，因此值得推广。

简介：

简介：摘要：预防接种是将疫苗等生物制剂接种于机体，让机体发生免疫反应，实现对相关传染病的预防，是控制以及消除传染病最有效的一种途径。此方式其实质就是一种轻度的人为感染。但，由于抗原或半抗原的疫苗以及其附加物、使用方法，或者是极特殊身体情况等，会致使机体出现局部或全身反应。正因如此，会为儿童带来不适感受，甚至有部分儿童会出现严重不良反应，导致接种依从性相对较低。而且，也容易发生医疗纠纷。本文对社区预防接种门诊减少接种反应以及常见接种反应处理措施综述，以期提供一定参考。

简介：摘要目的针对预防接种无细胞百白破疫苗的不良反应以及减少不良反应的应对措施进行探讨。方法选2017年1月—2018年6月间来我社区卫生服务中心接种无细胞百白破疫苗的儿童682例作为本次的研究对象，按照儿童接种次数的不同对其进行分组。在这个基础上，根据实际情况在儿童接种后对其进行随访，并记录和统计随访结果，针对出现不良反应儿童的接种情况进行探讨。结果儿童局部胳膊红肿6例、儿童发热9例、儿童局部硬结3例、儿童过敏性皮疹2例、儿童接种上肢水肿3例、儿童接种部位化脓1例；加强免疫组儿童发生不良反应的概率为7.00%，显著高于基础免疫组儿童的1.40%；不良反应发生率与接种次数呈现出反比关系儿童接种无细胞百白破疫苗次数越多，不良反应发生率越高，年龄越大，不良反应发生率越高。结论儿童在接种无细胞百白破疫苗之后会出现程度不同的不良反应，应当根据总结归纳的不良反应具体情况和特点采取有针对性的预防措施。

简介：摘要目的探讨儿童接种无细胞百白破疫苗不良反应的预防及护理措施．方法抽取我门诊接种无细胞百白破疫苗儿童996人次（788人为基础免疫，208人为加强免疫）观察接种后不良反应情况。结果38人出现不良反应，主要以发热、局部红、肿、热、痛、硬结现象为主。结论预防接种后出现不良反应与个体差异、接种人员操作技术等有密切关系。提高接种人员的责任心及技术水平，减少不良反应的发生。