简介：能够高精度地测量游离氯浓度的浓度测定装置。它是在被测定液中浸渍的检出电极和相对电极这间加上电压，从两电极之间流动的电流来测定被测定液中的游离氯浓度的装置。该装置具有可以在检出电极和相对电极之间加上2种以上的不同电压的电位设定电路，还掌握了从加上各电压时的电流中扣除在各电流中包含的由结合氯产生的影响程度，从而求出游离氯浓度的方法。

简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：摘要水与我们的工作及生活有着密切关系，但我国是一个严重缺水的国家。人均淡水资源仅能达到世界平均水平的四分之一。而水体中氨氮浓度是判断水质好坏的重要指标之一。水体中氨氮的主要来源有生活污水，工业废水和微生物在农用排水中分解的含氮化合物的分解产物。此外，在厌氧条件下，水中的亚硝酸盐也会受微生物的影响被还原为氨。因此，确定水中各种形式的氨氮化合物有助于评估水体的受污染程度和“自我清洁”的能力。此外，在一定条件下水中的氨氮能转化为亚硝酸盐，亚硝酸盐可与蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种致癌物质。长时间饮用含亚硝酸盐的水不利于人体健康。本文分析了氨氮水样的收集，保存，运输和测定过程中影响氨氮浓度测定的各种因素。目前，氨氮的测定方法主要包括Nessler比色法，气相分子吸附法，水杨酸分光光度法，电极法等1。

简介：摘 要：在采油注水井注入聚合物同时注入表面活性剂，但注入表面活性剂后发现化验注入端聚合物浓度时实际数值和配注相差很大，同时比之前化验的聚合物浓度数值大很多，查阅相关文献发现表面活性剂会产生吸光值，而且在一定范围内，吸光值与浓度呈现出很好的线性关系，分子量越大的活性剂吸光值越大[1]。由于现场测聚合物浓度使用分光光度计，它通过测定聚合物的吸光值计算出聚合物浓度，表面活性剂产生的吸光值必然会影响聚合物浓度的真实性，所以通过研究注入体系的变化，单井注入表面活性剂浓度情况，注入聚合物浓度状况等实际情况，研究出一套实验方案，排除表面活性剂对吸光值的影响，实验结果表明，应用此方法化验出来的聚合物浓度准确，和方案浓度相当，达到预期目的。

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：本文对现有标准、规范中钼锑抗分光光度法测定水中黄磷的不足之处进行了分析。并通过实验进行了方法优化。优化后的方法操作简单，线性区间内线性相关性好，精密度和准确度均较高适用于地表水、地下水及部分废水中黄磷的分析。

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：摘要优化改进我国现有的办公环境空气中臭氧的分光光度检测方法，提高检测方法的可靠性，保障办公环境空气质量安全。本文介绍了分光光度检测法对工作场所空气中臭氧进行检测，说明了主要的实验流程，实验结果说明此方法比我国现行的职业卫生标准方法更简便和易于操作，各项指标均符合要求，可应用于工作场所空气中臭氧浓度的测定。

简介：化学需氧量(COD)，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，是环境监测中评价水体污染程度的主要综合指标之一。

简介：微波浓度测定是工业应用中用于进行过程控制的最为现代的测定技术之一。过去几年，在纸厂和浆厂里通过对大管径管线进行的浓度测定业已表明，由proMtec并发的微波浓度测定方法确实给纸、浆厂提供了一项实时测定浓度的技术。该项技术的应用还包括纸浆、剥皮淤泥和造纸黑液的浓度测定。

简介：文章介绍了用离子色谱法测定盐酸雾的浓度的方法、步骤以及该方法所使用的仪器、试剂等分析要素。

简介：摘要土壤中氡浓度的测量主要受人为因素、地质条件、气象环境的影响，而测氡方法本身的局限性对土壤中氡含量的测量也有较大影响，因此测氡方法的选择要因地制宜并综合考虑以上因素。测量土壤氡浓度的方法较多，本文介绍了场地土壤氡浓度的测定方法以及结果评价，并采取了相应措施。例举某工程项目进行说明，并探讨了实际工作中影响土壤氡浓度测定结果准确性的影响因素。

简介：目的建立HPLC法测定人血浆中氟康唑浓度的方法,用于临床患者使用氟康唑后血药浓度监测和药动学研究。方法以非那西丁为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：水-乙腈（78：22）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长260nm。结果当氟康唑血药浓度在0.5-15μg·ml^-1范围内线性关系良好（n=7,r=0.999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为89.44%、94.02%、83.59%,方法回收率分别为105.46%、104.81%、110.52%;日内、日间精密度和短期、长期稳定性的RSD均小于10%,样本提取后及2次冻融稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。

简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．

简介：血液透析用的透析液是由水和A、B二种浓缩液根据不同比例混合而成的碳酸氢盐透析液，其中A浓缩液为高度浓缩，pH值酸性（2～5），不适合细菌生长。而B浓缩液浓度低，pH值微碱性（7．7～7．9），比较适合细菌繁殖。本次实验的目的就是基于各个透析室目前常规使用的干粉和液体二种B浓缩液和不同的操作方法检测最终透析液的细菌浓度，了解不同B浓缩液和不同操作方法对透析液中细菌浓度的影响，以便在工作中杜绝由于B浓缩液使用的不正确和不规范操作使得透析液的细菌浓度超过标准，对透析患者产生不良影响。

简介：摘要：水汽中痕量铁离子的准确测定具有重要意义，需要对痕量铁离子的测量进行探究，以促进测定精度的提升。基于此，本文先从蠕动泵、进样泵、检测器等方面对测定装置的组成进行分析，再从试剂制备、参数选择、测定标准三个方面对痕量铁离子浓度测定方法进行探讨，希望能提高浓度测量结果的准确性，降低系统误差对测定结果的影响。

简介：

简介：目的：建立高效液相色谱法测定奈达铂的血清浓度。方法：采用色谱柱为SpherisorbNH2柱（4．0mm×300mm，10μm）；流动相：40mmol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈（8：2）；流速：0．8mL·min^-1;检测波长：210nm。结果：奈达铂浓度在5～50mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），奈达铂浓度为5、20、40μg·mL^-1时日内和日间平均回收率结果分别为：96．7％、97．2％、97．8％和98．4％、98．2％、99．6％，日内、日间RSD分别为2．09％、1．98％、3．19％和2．27％、2．13％、1．92％（n=5）。结论：该方法具有样品处理简单、稳定性高等特点，适用于奈达铂的药动学研究和治疗药物监测。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.