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  • 简介:摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生素C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生素C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生素C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生素C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:摘要目的探讨并研究在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取该院检验检验的30例血液标本,将其临床资料进行回顾性分析。按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生素C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生素C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:【摘要】目的 探讨维生素C对血液检验部分检验项目影响的效果观察。方法 选取2020年4月-2021年5月临床收治的行血液检验患者75例纳入研究,对研究对象实施体内与体外试验,并分析用药前后的情况。结果 与用药30min后相比,GLU、UA、TC、TG水平低于用药前(P0.05);体外试验,GLU、UA、TC、TG水平,用维生素C后,较用药前更低(P

  • 标签: 维生素C 血液检验 影响
  • 简介:摘要目的探讨并分析在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生素C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生素C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:【摘要】目的:探究标本溶血对临床生化检验部分项目结果的影响。方法:选择我院在2020年10月至2021年10月期间接受静脉血检验者120例,进行检验时每人同时抽两管血,一管为正常血清外观无溶血,设置为正常对照组;另一管通过搅动等人为因素造成血液标本溶血,设置为溶血观察组,同时分析两组的部分生化检验项目的结果。结果:观察组的谷草转氨酶(40.09±8.98)U/L、肌酸激酶(82.64±23.65)U/L、乳酸脱氢酶(325.69±65.85)U/L均大于对照组,观察组的碱性磷酸酶(58.15±15.63)U/L、血肌酐(43.12±5.98)μmol/L均小于对照组,(P<0.05)。观察组的空腹血糖(7.11±1.65)mmol/L、餐后2小时血糖(8.15±1.63)mmol/L、糖化血红蛋白(7.22±0.52)%、血清总胆固醇(1.90±0.12)mmol/L均大于对照组,(P<0.05)。结论:静脉血检验者若标本出现溶血会影响检验结果的准确性,需要在生化检验中预防和避免溶血问题,以保障检验结果的准确性。

  • 标签: 溶血 生化检验 谷草转氨酶 血肌酐 血糖
  • 简介:摘要目的通过一些实验研究部分药物对临床生物化学检验项目的影响,以肾上腺素和多巴胺的影响研究为例;方法采用一些先进的仪器和设备将所研究的药物与正常混合的血清混合经过一定实验方法得出相关数据,并对数据进行详细分析。结果经统计得知,多巴胺会对FMN、DBIL、TBIL、Cr、UA、TG、TCH以及HDL-C等检测结果产生干扰,肾上腺素会对FMN、LD、Cr、UA、TG、TCH、HDL-C、DBIL的检测结果产生干扰。结论肾上腺素和多巴胺会影响一些临床生物化学检测项目的检测结果,其中既有负相干扰又有正相干扰,因此,在临床检验过程中应当对其引起注意。

  • 标签: 多巴胺 肾上腺素 生物化学检验项目 结果分析
  • 简介:摘要目的评估临床检查中血液,免疫和生物化学的测量不确定度。方法采用三台固定式自动分析仪进行血液,免疫和生化检测。测量对象是20个指标,最后评估测量不确定度。此外,生产过程中还需要质量控制,校准项目和支持试剂。结果对于测量结果,利用不确定性均值±不确定度扩展值和支持检测系统的具体表达式,首次测量了不同浓度的20个指标的不确定度。评估和报告。结论通过测量这些指标的不确定性,可以充分显示测量结果的分布特征。统计图可以清楚地显示测量数据,并且可以清楚地看到测量结果的概率分布和分布特征,大力推广使用。

  • 标签: 临床检验 测量 不确定度 分析
  • 简介:[摘要] 目的:分析血常规检验部分检测项目与机体感染的相关性。方法:从2019年7月至2020年6月间,选取我院接诊的机体感染患者55例作为试验组,另选取健康体检人员55例作为对照组。规范采集受检者的静脉血液3mL,利用五分类血分析仪进行血常规检验并收集PCT检测结果,统计两组受检者及试验组治疗前后的WBC、PCT、hs-CRP检测结果。结果:相比于对照组,试验组患者的WBC、PCT、hs-CRP指标检测结果均增高,有显著性差异(P<0.05)。患者经治疗后,WBC、PCT、hs-CRP指标检测结果均明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论:部分血常规检测项目与机体感染具有相关性,发生感染后的WBC、PCT、hs-CRP指标显著增高,可为临床治疗和预后评价提供依据。

  • 标签: 血常规 机体感染 相关性 预后评价
  • 简介:摘要目的探讨部分药物对常用临床生物化学检验项目的影响。方法选择2015年3月-2017年3月期间自愿参与本次研究的志愿者52名为研究对象,本次研究选用的药物为利福平和肾上腺素,在不对志愿者有所影响的情况下,给予不同浓度的利福平和肾上腺素,然后进行生物化学检查,分析不同浓度的利福平和肾上腺素对各个物质的干扰情况。结果利福平的浓度为0.86μmol/L、1.71μmol/L、3.41μmol/L、6.80μmol/L、13.59μmol/L、27.16μmol/L;0.86μmol/L下无变化,1.71μmol/L出现Cr与TBIL的变化,3.41μmol/L浓度下,均出现变化,随着药物浓度的增加,FMN、TBIL的值也相应的升高,呈正比关系,Cr、DBIL随着浓度升高而下降,呈反比关系;肾上腺素的浓度为0.010μmol/L、0.018μmol/L、0.035μmol/L、0.068μmol/L、0.134μmol/L、0.266μmol/L、0.530μmol/L;0.010μmol/L下FMN、Cr、TC产生变化,0.068μmol/L浓度下,均出现变化,随着浓度的升高,FMN升高,呈正比,Cr、TG、HDL-C下降,呈反比,DBIL、TC相互作用,无明显规律。结论部分药物对常用临床生物化学检验项目会产生一定程度的影响,临床上,通过对患者实施临床生物化学检查,能够很好的为患者的治疗提供数据参考,避免对患者病情的误判。

  • 标签: 部分药物 常用临床生物化学检验项目 影响
  • 简介:摘要目的探讨临床检验当中生化检验部分项目测量不确定度的评估,并为深入的评估提供一定的依据。方法根据《测量不确定度要求的实施指南》对本实验中临床检验中生化检验部分项目测量不确定度进行评估,根据不确定源分为A组和对照组,根据不确定度测量的评估过程,对不确定度分量的来源进行分析。结果通过统计计算,结果发现校准品的不确定度、测量的不精密度是不确定度分量的主要来源,这些检验数据根据实验室标准协会(CLSI)EP5A文件对不精密度分量进行评定,通过校准品的生产厂家的溯源性报告对校准品的不确定度分量进行评定。结论本研究对测量过程的不确定度进行了评估,针对生化检验过程中部分检验项目的测量不确定度的评估,对检验的结果进行不确定评估。

  • 标签: 临床检验 生化检验 不确定度 评估
  • 简介:【摘要】目的:分析血常规检验部分检测项目与机体感染的相关性。方法:选取86例感染性疾病患者和84例健康体检者,对两组患者血常规结果展开分析。结果:观察组WBC、PLT、中性粒细胞所占百分比、超敏C反应蛋白均明显高于对照组(P<0.05)。结论:血常规检验部分检测项目与机体感染性疾病具有一定相关性,可借鉴这些指标,对疾病做出尽早判断。

  • 标签: 血常规检验 检测项目 机体感染 相关性
  • 简介:摘要:目的:人体内的血液是流动的,与身体器官、组织、细胞等有密切关联性,所以,通过血液检验能够充分了解身体各个部位的健康状态。在血液有关检查项目当中,血常规是非常重要的一项检验项目。本次就针对该项检查中某些检验项目和机体感染方面的关联性部分进行探究。方法:此次共有调查主体为110例,其中健康体检者为对照组,接诊时机体感染患者为观察组,各55例,准备好医疗设备,抽取患者静脉血液样本,剂量是3mL,通过五分类血分析仪实施血常规检验,将PCT检验结果做收集,对两组检验主体治疗前后的WBC、PCT、hs-CRP检查情况进行比较分析。结果:针对健康体检者、机体感染患者的WBC、PCT、hs-CRP各指标进行评估,后者各项指标明显偏高;对患者治疗后的WBC、PCT、hs-CRP指标进行比较,数据显示得到较突出的改善(P<0.05)。结论:此次研究显示血常规部分检查项目和机体感染有关联性,患者出现感染后,WBC、PCT、hs-CRP会有明确上升,这能够给临床治疗提供一定的帮助。

  • 标签: 血常规 机体感染 相关性
  • 简介:摘要目的探究部分药物对常用临床生物化学检验中各个项目的影响。方法回顾性分析本院2018年4月至2019年1月单独通过肾上腺素类药物和利福平药物进行治疗的20例患者的临床资料,全部开展了生物化学检验,分析各项目水平。结果肾上腺素的浓度和TG、HDL-C以及FMN呈线性关系、与TCH和DBIL呈函数关系、与Cr呈对数关系,因此正干扰为FMN、其它为负干扰;利福平浓度和TBIL、DBIL、Cr、FMN呈线性联系,负干扰为Cr,其它属于正干扰。0.9%浓度的利福平影响整个生化检验,1.75%浓度的利福平,会影响TBIL、FMN水平。结论临床生物化学检验结果易受到部分药物影响,因此检查前需了解患者用药史,考虑所用药物对结果造成的影响,减少诊断错误率。

  • 标签: 生物化学检验 药物 检验结果
  • 简介:<正>项目1:项目名称:年产10万吨甲醇及配套工程地区:山西项目性质:新建建设周期:2004年-2005年投资总额:49000万元人民币进展阶段:已批可研正在做工程设计关键设备:转化炉、气化炉、脱碳塔、合成反应器、甲醇贮罐、冷却器、压缩机、球磨机建设内容:该项目为一期工程,建设年产10吨甲醇及装机容量为2×1.2万千瓦的电厂

  • 标签: 建设周期 千伏安 BHI 合成反应器 安防设施 转化炉