简介：采用仪器分析方法和化学分析方法相结合测定三元前驱体Ni0.33Co0.33Mn0.33（OH）2中镍、钴、锰主含量,分别采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）内标法测定镍、钴、锰的摩尔比例,EDTA滴定法测定镍、钴、锰的摩尔总量,计算得到各元素的含量。通过优化实验条件,进行了准确度和精密度实验,加标回收率为99.2%-101%,相对标准偏差小于0.65%。方法准确、快速,已用于实际的检测工作中。

简介：建立了离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的方法。试样以盐酸溶解，挥发除去过量盐酸，经阳离子树脂柱去除金属离子，离子色谱法测定其中硫酸根离子的含量。方法操作简便快速，检出限低，样品测定具有较好的精密度，加标回收率为97％～103％。

简介：以硝酸镍、硝酸钴和氢氧化钠作为反应原料,乙二胺为络合剂,采用水热法制备双轮状组装体镍钴氢氧化物。通过改变溶液中镍钴离子的摩尔比以及乙二胺的加入量对产物的形貌进行调控。运用能谱仪（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线粉末衍射（XRD）等对产物成分、形貌、结构等进行表征,并对其光催化性能进行了研究。结果显示,合成的双轮状组装体镍钴氢氧化物为立方结构,对亚甲基蓝的光降解率为92.21%。

简介：建立了氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量的测定方法。选择了合适的测定波长,并对硝酸用量、沉淀剂用量、稳定时间对测定结果的影响进行了试验,确定了较优的分析条件。样品加标回收率在95%-103.3%,氯离子浓度在0-4μg/mL与浊度值有良好线性关系。方法为控制镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子提供了检测依据。

简介：研究了用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定镍钴锰三元素氢氧化物中铅含量的测定方法。选择了仪器的最佳测量条件、元素测定的质量数,进行了基体元素的干扰等实验。方法测定结果准确、可靠,测定下限小于0.00005%,样品加标回收率在99.2%~101.0%。方法的建立为控制镍钴锰三元素氢氧化物中铅提供了检测依据。

简介：摩尔比为Ni2＋：Zn2＋：Fe3＋：0．6：0．4：2．0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应，制得0．6Ni（OH）2（H2O）0.75·（0．4-n）Zn（On）2·2（1-m—n）Fe（OH）3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体，微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构，用XRD检测结果表明，前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3，ZnFe2O4和Nin6Znn．Fe2O4；放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水，优先生成Fe2O3晶核，亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。

简介：对教材进行再加工,例如调整授课次序,或将关联知识进行整合等,将会起到不-样的学习效果.将“铝的氧化物与氢氧化物”与“从铝土矿中提取铝”两课时有机整合,通过工艺流程探索铝的氧化物与氢氧化物的性质,既渗透了化学知识与工业生产的联系,又提高了课堂的效率.

简介：采用低饱和态共沉淀，辅助微波手段快速合成了纳米ZnAl-C6H5SO3LDHs，其粒径为20～100nm，分散性较好、颗粒团聚少。将其应用于聚丙烯（PP）中，详细研究其对PP阻燃性能及抑烟性能的影响。经氧指数（LOI）、扫描电镜（SEM）和锥形量热仪（CONE）等研究表明，改性后的LDHs在PP材料中分散良好，在将PP氧指数有效提高到28的同时降低了材料的热释放速率，有效延缓和抑制了材料的烟释放速率。

简介：摘要：随着电池材料新项目的建设完毕，钴价上涨、压缩企业新产品利润空间。为提高企业的利润空间，提升企业的核心竞争力，采用后向一体化站略，利用公司在产品上的优势，从直接外购成品硫酸镍作生产原料，改变为自行处理原矿，产出高纯硫酸镍、钴、锰溶液，用做电池材料的生产，该举措立竿见影，使成本有所下降。本文主要针对用粗制氢氧化钴这类高钴原料，来弥补镍原料中钴含量低的不足，可有效缓解企业原料紧张问题，有效释放三元新产品的产能，为企业提升利润空间所进行的工艺改造。

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简介：以柠檬酸三钠为络合剂，采用络合反应快速冷冻共沉淀法制备出铜掺杂氢氧化镍超细粉体样品材料，采用XRD、SEM、TEM、TG—DSC、Raman和红外对其进行表征，同时将其作为正极活性材料组装成MH—Ni电池，测试了其电化学性能。充放电结果表明，样品电极具有较好的循环特性．当Cu的掺杂量为5％时，合活性物质80％的样品电极在恒流80mA／g下充电6h，40mA／g放电，终止电压为1．0V时．放电电压稳定于1．260V的时间较长，开路电位为1．462V，放电比容量可达362．976mAh／g，表现出其较高的电化学活性。

简介：通过分析片碱中杂质元素含量对氢氧化钴合成质量的影响，提出了固碱工艺优化措施，提升了片碱质量，为制备高品质四氧化三钴前躯体氢氧化钴提供了保障。

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简介：本试验主要利用含镁废液和铝酸钠在一定条件下通过化学反应的方法使之产生一种氢氧化铝和氢氧化镁的复合产物，发挥两者的综合阻燃效果，显著提高阻燃温度，增大吸热量，满足某些高温加工材料的需要。

简介：采用一种新型燃烧剂抗坏血酸,燃烧法快速制备铁酸钴的复合氧化物.经XRD考察硝酸铁和硝酸钴摩尔比对复合氧化物的影响,电镜表征复合氧化物的形貌、BET表征复合氧化物的比表面积以及紫外表征复合氧化物的紫外吸收性能.以甲基橙为目标降解物对铁酸钴的复合氧化物进行光催化研究.考察了溶液酸度、光照时间、催化剂用量和双氧水用量等条件对光催化效果的影响.最佳光催化条件：当Fe（NO3）3,Co（NO3）3和抗坏血酸的物质的量比为1∶2∶1时所制备的铁酸钴复合氧化物,催化剂用量为200mg/L,溶液的酸度为pH=6;脱色的最佳条件为当Fe（NO3）3,Co（NO3）3和抗坏血酸的物质的量比为1∶3∶1时所制备的复合氧化物,催化剂用量为100mg/L时,pH=4;复合氧化物还对六价铬的吸附率为58%,对铅的吸附率为45%.

简介：着重研究了柠檬酸对溶胶凝胶法合成LaxCo2-xO3-δ的凝胶形成过程的影响,通过分析溶液颜色变化与钴配位环境的关系,阐明溶液体系pH值、陈化时间对凝胶形成的影响作用。根据凝胶的红外谱图分析了凝胶中金属离子与柠檬酸的配位方式,以及论证了凝胶体系是由金属离子与柠檬酸相互连接而形成的网络结构。

简介：一、探究目的人教版化学必修一第三章《金属及其化合物》第2节《几种重要的金属化合物》中，Fe（OH）2的制备是教师演示实验，演示实验中出现的违反常规的操作（即滴管插入液面下）常会引起同学们的疑惑，这恰恰正是探究的绝佳素材．而且按照教材中的要求制备Fe（OH）2，很难观察到理想的实验现象，

简介：物化性质：比重（D4^20）为2．1，熔点为318.4℃，沸点1390℃，有很强的吸湿性，能吸收空气中的水份而潮解，并放出大量的热量。化纤用片状氲氧化钠及其水溶液对动物、植物等有机物质有强烈的腐蚀作用，能从空气中吸收二氧化碳变成碳酸钠，能与酸发生中和反应。

简介：·物化性质：比重（D4^20）为2．1，熔点为518．4℃，沸点1590℃，有很强的吸湿性，能吸收空气中的水份而潮解，并放出大量的热量。化纤用片状氢氧化钠及其水溶液对动物、植物等有机物质有强烈的腐蚀作用，能从空气中吸收二氧化碳变成碳酸钠，能与酸发生中和反应。

简介：在骨骼损伤检验中,往往采用煮沸法处理骨骼。这种方法所需时间长,组织筋膜不易与骨骼分离,油脂不易除去,煮后仍需人工剥离。最近,我们根据氢氧根阴离子能使蛋白质溶解,形成易溶于水的碱性蛋白化合物的原理,用氢氧化钠处理了一具颅骨,效果很好,其软组织与骨骼极易分离,能除去骨骼表面的油脂,而骨骼无损坏变形,处理