简介：通过荧光光谱、粘度测定、磷酸盐效应、热变性实验，研究镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶三元配合物（LAPF）与小牛胸腺DNA（CT—DNA）的相互作用．结果表明：CT—DNA能使该配合物的荧光强度产生猝灭，同时，该配合物可使DNA的粘度降低，热变性温度升高，说明该配合物主要以部分嵌插的作用方式与CT-DNA结合．磷酸盐效应表明该配合物与CT—DNA之间存在非特异性静电作用．

简介：以苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、α-噻吩基三氟甲酰丙酮为第一配体,二安替比林甲烷,三正辛基氧化膦、2,2'-联吡啶、邻菲咯啉及邻菲咯啉N-氧化物为第二配体,合成了系列铕三元配合物.经元素分析确定了它们的组成;研究了它们的紫外吸收光谱、红外吸收光谱及荧光光谱.紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,但是吸收峰的位置发生了移动;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,在400～500cm-1出现了吸收峰,这是Eu-O的伸缩振动峰;荧光光谱的研究表明,第二配体的加入可以显著提高配合物的荧光性能.

简介：提出了铝—茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定铝的新方法，该方法灵敏度高（t=2．09×10^4L·mol．cm^-1），精密度可靠，用于测定化学试剂中的痕量铝，结果满意。

简介：从数学上对三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题进行了探讨，并给出了简便的计算公式。

简介：摘要：目的：分析胃癌患者应用氟尿嘧啶类药物致严重皮疹的情况。方法：回顾性分析本院收治的1例胃癌患者，分析患者的诊疗经过及具体的用药情况。结果：氟尿嘧啶类药物致严重皮疹的可能性较大。结论：应注意氟尿嘧啶类药物有导致患者发生严重皮疹的风险，对氟尿嘧啶类药物引起的皮肤反应需提高警惕，并引起高度重视。

简介：摘要目的探讨应用氟尿嘧啶缓释植入剂患者的护理措施及效果。方法60例胃肠道恶性肿瘤患者给予氟尿嘧啶缓释植入剂术中的应用治疗，术后给予正确有效的护理措施，观察患者的疗效及不良反应。结果通过正确有效的护理措施，患者的不良反应得到有效控制，多数可以配合完成治疗。结论对氟尿嘧啶缓释植入剂患者给予正确的护理措施，可以有效减少其并发症及不良反应，提高患者的生活质量。

简介：以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,对反应条件进行了探索,以68.0%的总收率得到产品.产物经IR,H-NMR确证.

简介：摘要目的观察氟尿嘧啶注射液在临床上治疗恶性肿瘤的疗效。方法在临床上取338例应用氟尿嘧啶注射液治疗的恶性肿瘤患者进行观察。结果治疗有效率为83.7%。结论氟尿嘧啶注射液在临床上治疗恶性肿瘤尤其是消化系统肿瘤效果显著。

简介：现将我院收治微量泵用于氟尿嘧啶持续泵人化疗的护理总结如下。1临床资料1．1一般资料本组2004-2007年消化道恶性肿瘤155例，食道癌31例、胃癌61例、结肠癌63例，其中男99例，女56例，年龄33～77岁，一次连续使用72h，均选择手臂粗直的静脉并采用外周留置套管针输注。5-FU2.0／m^2注入一次性微量泵内，

简介：目的观察氟尿嘧啶针局部注射治疗甲周疣的疗效。方法治疗组用2．5％氟尿嘧啶针与2％ff4多卡因针混合疣体内注射，隔周1次，共1～5次；对照组二氧化碳激光治疗，1次。结果治疗组与对照组相比，治疗后2组复发率差异有统计学意义，治疗组明显优于对照组。

简介：为了制备靶向型药物载体系统，采用超声乳化技术，以5-氟尿嘧啶（5-Fu）为模型药物，液体石蜡为有机分散介质，Span80为乳化剂，戊二醛为交联剂，对壳聚糖（CS）进行乳化交联，制备了壳聚糖-5-氟尿嘧啶（CS-5-Fu）微球。对超声频率为40kHz时的制备条件进行了优化，优化条件为：戊二醛用量2mL，CS浓度1．0％，5-Fu浓度1．0％。采用红外光谱和扫描电子显微镜等对该条件下所得产物的结构和形貌进行了表征，采用紫外．可见光谱对其药物释放性能进行了研究。研究结果表明，CS-5-Fu微球外形为比较规整的球形，粒径在1～4μm之间，分布均匀，包封率为46．7％。在pH=7．2的磷酸盐缓冲溶液中，CS-5-Fu微球在30h内的累积释药率为60．4％，具有明显的缓释作用。

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简介：摘要：人绒毛膜癌是一种危害极大的恶性肿瘤，常规治疗方法存在局限性。氟尿嘧啶作为一种常用的化疗药物，已被广泛应用于人绒毛膜癌治疗中，并取得了一定的疗效。本文将综述氟尿嘧啶在人绒毛膜癌治疗中的应用情况，包括氟尿嘧啶的作用机制、临床应用情况、不良反应及其处理等方面，同时介绍其在联合化疗和靶向治疗中的应用和研究进展，以期为临床医生提供更好的用药指导。

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简介：目的筛选5-氟尿嘧啶液体栓处方并进行体外释放研究。方法以泊洛沙姆407为凝胶材料,海藻酸钠和PEG4000为黏度调节剂,制备5-氟尿嘧啶液体栓,考察5-氟尿嘧啶用量、凝胶材料比例以及黏度调节剂对胶凝温度的影响,采用紫外法考察其体外释放规律。结果所制2%5-氟尿嘧啶液体栓的胶凝点在（36.2±0.33）℃,体外释放结果显示5-氟尿嘧啶液体栓在240min累积释放率为94.50%。结论将5-氟尿嘧啶制成液体栓能加快药物的溶出速度,延长药效时间,通过调整液体栓材料比例以及黏度调节剂可制得性状优良的液体栓剂。

简介：目的：探讨人胃腺癌SGC7901／R耐药细胞株产生耐药的机制。方法：以人胃腺癌5-FU耐药细胞株SGC7901／R和其亲本细胞SGC7901为对象，MMT法进行体外药敏实验，：RT-PCR法检测胸腺嘧啶合成酶(TS)，胸腺嘧啶激酶(TK)，乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)，多药耐药相关蛋白(MRP)，多药耐药基因(mdr-1)的转录情况，流式细胞仪测定肿瘤细胞内药物蓄积浓度。结果：SGC7901／R耐药细胞对5-FU耐药性能确切，并对顺铂(DDP)，柔红霉素(DNR)存在不同程度的交叉耐药。TS，mdr-1在耐药细胞SGC7901／R中表达显著增强，TK表达减少，OPRT在两种细胞中表达无显著差别。MRP在两种细胞都没有表达。耐药细胞SGC7901／R内DNR药物蓄积浓度降低。结论：人胃腺癌5-FU耐药细胞株SGC7901／R耐药机制与嘧啶合成途径中重要的酶TS和TK表达的改变相关，5-FU耐药细胞株具有多药耐药(MDR)的特性，这与mdr-1基因翻译的P-糖蛋白的泵功能增强有关。

简介：氟尿嘧啶是通过阻止嘧啶类核苷酸形成，而影响核酸生物合成的抗癌药。对胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌和乳癌疗效较好，临床上应用广泛。但在进行静脉注射过程中，若溢于血管外而不及时处理，与其他化疗药物一样会产生强烈的局部疼痛甚至组织糜烂坏死。我科自2000年起，对应用氟尿嘧啶化疗、静脉注射过程中产生外漏的病人，及时采用曲安奈德和利多卡因混悬液进行局部封闭，取得满意效果，现报道如下。

简介：摘要目的研究分析氟尿嘧啶联合草酸铂治疗晚期胃癌的流程疗效。方法选取本院（在2017年5月-2018年5月）收治的39例晚期胃癌患者，所有晚期胃癌患者均提供氟尿嘧啶联合草酸铂治疗方法。采用统计学分析39例晚期胃癌患者的近期治疗效果以及不良反应发生率。结果39例晚期胃癌患者完全缓解率为5.13%（2/39）、部分缓解率为51.28%（20/39）、稳定为20.51%（8/39）、进展为23.08%（9/39），总有效率为56.41%（22/39）；治疗期间出现不良反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、外周神经毒性、转氨酶升高，其中0度、I度、II度毒副反应发生率显著高于III度、IV度（P<0.05）。结论氟尿嘧啶联合草酸铂治疗晚期胃癌的疗效较好，可耐受不良反应。

简介：采用薄膜分散法,以司盘类非离子表面活性剂和胆固醇为主要原料,制备抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）类脂囊泡.以包封率为考察指标,对可能影响包封的各种实验条件进行优化.实验表明：药物浓度为1.0g/L,Span20与胆固醇比例为4∶3,50℃超声30min,所制得的5-FU类脂囊泡的包封率可达40%以上.透射电镜照片显示所制得的类脂囊泡为球形单室结构,测得平均粒径为393nm,且分布较均匀,表明制得的囊泡粒径符合注射给药的要求.