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24 个结果
  • 简介:【摘 要】药店安全用药问题一直是社会民众关注的热点话题,随着我国有关单位加强对药店的监管力度,安全用药问题得到显著的改善,药监局要求药店对于药品的销售必须获得国家认证和批准。药店的销售人员必须具备药师执业认证,方可销售药品,但由于多数的民众还是普遍缺乏医药的专业知识,导致民众购买药品时存在安全用药的隐患,为有效解决药店安全用药的问题,应落实安全用药的法律法规,提升药品经营人员的基本素质,增强药品的服务管理。

  • 标签: 零售药店 安全用药 问题 对策
  • 简介:【摘 要】当前的药数量增加,其在医药连锁系统发挥着重要的作用,积极参与医药市场竞争活动时,药店必须要通过强大稳定的内部管理体系来落实高效管控工作,但是电商的加入增加了竞争压力,药店的实际经营成本也在增加,药店在应对利润被压缩的问题时,需要注重改善采购管理工作,弥补当前采购工作中的不足,增强采购管控力度,充分发挥出药店的基本采购职能。本文研究药店开展采购管理工作的基本情况。

  • 标签: 医药连锁 零售药店 采购管理
  • 简介:【摘 要】实际开展药店经营过程中,工作人员要明确中药饮片销售、采购的规章制度,了解自身的经营范围,制定完善的中药饮片管理制度,并将其落实到具体工作中,以期能够有效提高药店经营的水平。本文就中药饮片在药店经营中存在的问题进行分析,进一步促进医药行业发展。

  • 标签: 中药饮片 药店 零售
  • 简介:【摘 要】随和我国医药合成生产技术的完善,国家有效加强处方药和非处方药的生产,药品监督管理局为有效解决药店处方药非处方药的质量监管,对处方药和非处方药拟定管理相关要求,规定要求按照药品的分类、使用类别进行划分管理,药店要根据患者对药物的适应症状进行药品药效的分类,本文通过药品监管局对处方药和非处方药的管理区别探析二者之间的使用注意事项,有效提高患者对处方药和非处方药区别上的辨析。

  • 标签: 处方药 非处方药 区别使用
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  • 简介:[ 摘要 ] 目的分析在医院药品库存管理存在的问题并提出具体的改进措施。方法在我们医院药品库存管理存在的问题进行了分析 , 讨论了库存管理的可行性。结果表明 , 有一些医院药品库存管理中存在的问题 , 如不完美的基本设备和设施 , 不完善的管理系统和低质量的库存管理人员。结论药物备件库存管理有两个方面 , 有助于提高医院药品库存 , 降低库存成本和占用资金 , 加快药品流通。然而 , 也有一些问题 , 如缺乏药物 , 增加的管理成本和延迟供应。因此,有必要对医院的实际情况进行全面分析。

  • 标签: [ ] 医院药品库存 零库存 问题 措施
  • 简介:【摘要】目的:分析小儿阑尾炎术后采用缺陷护理的效果。方法:筛选收治小儿阑尾炎手术患者作比较分析,病例数60例,时间2019年1月至2021年1月,采用随机数字法分成对照组(常规护理)和观察组(缺陷护理),每组各30例,比较术后恢复指标。结果:观察组患儿术后首次肛门排气时间、首次排便时间、住院时间均明显少于对照组,患儿哭闹及烦躁发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿阑尾炎术后护理中应用缺陷护理可以促进患儿术后恢复,减少出现哭闹和烦躁的问题,护理价值高。

  • 标签: 阑尾炎手术 小儿患者 零缺陷护理 护理效果
  • 简介:摘要:目的:探讨“缺陷”护理服务措施对降低PICC置管并发症的作用。方法:将我院2020年内收治的相关疾病患者作为本次研究课题的观察对象,依照纳排标准的要求筛选出其中的48例患者对其开展临床观察研究。按照随机分组的方式将上述患者分为一般组(在PICC置管期间对患者按照传统的方法进行护理)和干预组(在置管期间对患者按照“缺陷”的模式开展护理)。结果:根据研究结果发现相对于一般组中的患者,干预组患者在治疗期间的整体感受相对较好,围治疗期各种不适反应的发生情况明显更少(P<0.05)。结论:本研究发现PICC置管对后期的维护质量要求较高,护理人员需要加强置管期间的细节护理才能保障治疗的效果,降低各种并发症的发生率。

  • 标签: “零缺陷”护理 医疗服务 PICC并发症
  • 简介:[摘要]目的:分析缺陷理论用于手术室心脏手术护理中的效果及满意度。方法:选取我院2020年9月~2021年11月实施心脏手术治疗的患者52例作为研究对象,患者分为实验组和对照组,分别实施缺陷理论护理以及常规护理,对比两组患者的心功能及应激反应水平、手术预后相关指标、护理缺陷发生率等。结果:两组患者治疗前的血清皮质醇、心功能等级、SAS评分对比均无明显差异,实验组治疗后的心功能等级、SAS评分以及血清皮质醇指标均低于对照组,两组患者的心功能以及身体应激反应改善水平对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者发生护理缺陷的几率低于对照组,因此缺陷理论的应用对保证护理质量有积极作用,P〈0.05统计学有意义。实验组患者对护理的满意度高于对照组,两组患者护理满意度对比也具有差异(P〈0.05)。结论:为实施心脏手术治疗的患者在手术室中实施缺陷理论,能够有效改善患者的应激反应和心功能,降低住院时间、手术时间和治疗费用,保证了手术室治疗的安全性,保证手术顺利进行。

  • 标签: 零缺陷理论 手术室心脏手术护理 应用效果 满意度
  • 简介:摘要:目的:探究“缺陷”护理对消化内镜治疗消化道早癌患者的心理弹性及护理满意度的影响。方法:遴选2021年10月⁓2022年10月在福建省某三级甲等医院就诊120例的消化内镜治疗消化道早癌患者作为研究对象,按照随机分组法分别分对照组和实验组,两组各60例。其中,对照组患者实施常规护理,实验组患者实施“缺陷”护理,研究结束后对比两组患者的心理弹性及护理满意度。结果:护理前,两组消化道早癌患者心理弹性评分(实验组:31.92±3.63分;对照组:31.83±3.76分)差异无统计学意义(P>0.05),实验组术后CD-RISC评分(76.32±4.43分)方面得分高于对照组(55.53±3.39分),差异有统计学意义(P<0.05),实验组在护理满意率(96.97%)显著高于对照组(70.00%),差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:消化内镜治疗消化道早癌患者过程中,应用“缺陷”护理可有效提升患者的护理满意度和心理弹性,值得推广。

  • 标签: “零缺陷”护理 消化道早癌 内镜黏膜下剥离术 心理弹性 护理满意度
  • 简介:【摘 要】制药企业要重视物料管理工作,对药物存储、采购、生产等进行监督,对药品的经济造价和质量进行严格的控制,维持药物供应商的渠道,优化供应商管理系统,避免外部环境对药企业经济体系造成影响,做好物料供应商管理工作,对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查,保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究,以期能够降低物料管理中出现的问题。

  • 标签: GMP认证 制药企业 物料管理
  • 简介:【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注,这关系着药品质量的优劣,还影响药企的未来发展是否长远。为此,实际药品经营管理过程中,有关企业应当掌握GSP管理要点,按照规定中的要求合理进行药品质量管控,进而落实相关内容,加强各个环节药品质量的保障。基于此,本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨,先阐述实施GSP管理的意义所在,而后总结具体的实施措施,通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等,达到预期的实施GSP管理的目的,以及为有关企业提供参考。

  • 标签: GSP管理 药品经营企业 要点
  • 简介:摘 要:随着国内经济增速不断放缓,制药企业自身的管控水平也随之降低,直接影响企业在行业中的竞争力发展,所以制药企业要强化自身的危机意识,强化自身的质量管理运行体系,提高企业的整体竞争水平,这是今后制药行业发展的重要内容。目前,我国大部分制药企业在质量管理的认知工作上都有了很大的提升,也都按照要求通过了具体的管理体系认证,但是质量体系在运行过程中依然存在一些不足,需要引发我们的思考,并随时采取相应的对策。

  • 标签: 制药企业 质量体系 企业质量管理
  • 简介:摘要:目前,企业职业健康问题已引起广泛关注。国内外卫生科学家认识到,保护职业健康的关键不是治疗生病的员工,而是在“生病”的工作场所。本文简述了公司开展职业健康促进工作的重要性,结合公司职业健康现状,分析了公司职业健康存在的问题,根据其中的问题开展职业健康促进工作,从而保障职工健康。

  • 标签: 企业 职业健康问题 职业健康促进
  • 简介:摘要:企业药品管理是保障公众健康的重要环节,其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势,以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架,包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着,分析了政府政策对企业药品管理的影响,特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后,本研究阐述了制度与政策的互动关系,强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

  • 标签: 企业药品管理 制度 政策 公众健康 监管
  • 简介:【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理,需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量,立足这一中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析,明确质量管理中存在的不足,结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略,旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 改进策略
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药企业 数据完整性 措施探讨