简介：摘要目的探讨Kaposi肉瘤的诊断及治疗。本病例为足部包块感染，采取常规术野局部麻醉，切除足部包块，术后给予抗炎补液治疗。讨论对于一些常见病及多发病的病例，除了相关影像学及化验检查外，一定要做病理检查，注重病理诊断以避免误诊。

简介：报告1例经典型Kaposi肉瘤。患者男，37岁。双手足反复出现结节伴肿胀6年，脓疱2个月。皮损组织病理示：真皮及皮下组织内散在分布肿瘤细胞团块，主要由血管内皮样细胞组成，伴管腔形成；部分区域肿瘤细胞呈梭形，可见红细胞外溢及含铁血黄素沉积，散在少量单一核细胞浸润。诊断：Kaposi肉瘤。

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简介：背景：对人类疱疹病毒8（HHV8）的发现提高了人们对Kaposi肉瘤发病机制的认识。器官移植后发生的Kaposi肉瘤与该病其他类型相比，具有独特之处。患者和方法：作者报道22例移植（肾脏12例、胰-肾脏2例、肝脏6例及心脏2例）后发生Kaposi肉瘤的患者。本回顾性研究旨在分析这些移植患者的临床和病毒学特征，并明确这些患者的HHV8血清转化率。结果：21例患者出现皮肤损害，9例患者内脏受累。器官移植时，20例患者中的16例HHV8血清学呈阳性；诊断为Kaposi肉瘤时，22例患者中的21例HHV8血清学呈阳性。

简介：器官移植后Kaposi肉瘤预后不良，已成为器官移植患者长期生存的严重威胁之一，本文对近年来器官移植后Kaposi肉瘤的研究进展作一综述。

简介：目的：探讨手部Kaposi血管内皮细胞瘤（KHE）的临床特征、诊断与治疗。方法2010年至2013年，我院收治5例手部Kaposi血管内皮瘤患者。男4例，女1例，年龄为6个月至33岁，平均4.6岁（55个月），1例为33岁成年人，余4例均为婴幼儿。本组病例术前检查均未发现凝血系统异常。5例均采取外科手术局部肿物扩大切除。结果术后病理均确诊为Kaposi型血管内皮细胞瘤，肿瘤表现为多结节状侵袭性生长，细胞呈血管内皮细胞样，可见密集分布的梭形肿瘤细胞和筛状或裂隙样血管，局灶增生呈肾小球样结构。部分病例有组织学或影像学证据显示骨破坏。免疫组织化学CD31，CD34，Fli-1蛋白，第VIII因子等血管标记阳性，SMA灶性阳性，1例局灶性表达CK。术后随访12～25个月，平均18个月，其中1例术后1年复发，再次接受手术治疗，剩余病例均无复发。结论对于手部单纯KHE的病例，单纯手术扩大切除肿瘤，可获得良好的结果。

简介：Kaposi肉瘤（KS）又称多发性特发性出血性肉瘤，是最常见的HIV感染性恶性肿瘤，主要见于青壮年男性同性恋者，胃肠道常被累及，病灶直径5～15mm，且从口至肛门均可受累，可引起小肠梗阻、肠道出血、腹痛和广泛的肛门直肠周围病变。KS的病因与病毒感染（如HIV、HHV-8、CMV、HPV）密切相关，受机体免疫功能的影响。KS常见于欧洲的意大利人、犹太人和非洲斑图人，我国新疆地区不罕见。

简介：Kaposi样血管内皮细胞瘤（KHE）是一种罕见的局部侵袭性血管肿瘤，好发于新生儿与儿童。KHE患者有时会发生卡-梅现象，临床预后往往较差。组织学上，KHE表现为浸润性结节、梭形细胞和裂隙样管腔，对内皮细胞、淋巴管、平滑肌标志物呈阳性反应。丛状血管瘤与KHE的组织学特征存在重叠现象，被认为是KHE更轻微、良性、局部的表现。KHE的其他组织学鉴别诊断包括婴幼儿血管瘤、先天性血管瘤、梭形细胞血管瘤、疣状血管瘤、Kaposi肉瘤等。既往认为切除术为KHE的根治方法，但常因病变范围无法实现完全切除；因此通常利用单一或联合化疗治疗KHE。最近研究显示雷帕霉素能够成功治疗难治和复杂的KHE病例。

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简介：1临床资料患者男,37岁。因“全身皮肤发生红斑、丘疹伴脱屑3个月,加重1个月”于2015年12月4日于我院住院治疗。患者入院3个月前淋雨后,躯干、四肢发生散在红斑、丘疹,上覆银白色鳞屑,在当地医院诊为“银屑病”,给予口服“中药汤剂、雷公藤多苷片”,外用“黄皮肤、氯倍霜”等药物治疗,病情未见明显好转,后躯干、四肢皮肤出现弥漫性潮红,伴大量脱屑。为求进一步诊疗,我院门诊以“红皮病型银屑病”收入院。既往体健,无药物过敏史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史。

简介：摘要目的总结分析阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹的临床效果。方法本次研究以我院2013年5月—2015年12月期间接收的60例Kaposi水痘样疹患者为研究对象，随机分为观察组（30例）和对照组（30例），对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组采用阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗，比较分析两组患者的治疗效果以及相关指标。结果在治疗总有效率、疾病痊愈时间、体温恢复时间、瘕皮脱落时间方面，观察组优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对于Kaposi水痘样疹采用阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗，效果显著，可明显改善患者的临床症状，加快患者的恢复，值得临床推广应用。

简介：患者男,20岁。头颈部红斑水疱伴乏力不适2d。皮肤科情况:头颈部密集红斑、水疱,部分破裂结痂;胸部、腋窝、腹部及大腿内侧褐色丘疹,上覆灰褐色油腻性结痂。入院诊断'湿疹合并感染,Kaposi水痘样疹,疥疮待排?'。疱液检查HSV-Ⅰ-DNA(+);皮损组织病理检查示:角化过度、棘层肥厚及松解,可见圆体、谷粒状角化不良,真皮呈慢性炎症性浸润。追问病史,有家族病史。诊断:毛囊角化病并Kaposi水痘样疹。

简介：AIDS相关Kaposi肉瘤在高效抗逆转录病毒治疗（HAART）期间的HIV一1感染患者中很常见。作者使用了一种简单的方法，根据诊断Kaposi肉瘤时的临床特征来预测死亡率。方法：5873例HIV．1感染患者中有326例（6％）发生了Kaposi肉瘤，其中262例（80％）是首次被诊断为AIDS病界定疾病。作者通过单变量和多变量Cox回归分析以明确预测总体存活率的共变量，并通过446例Kaposi肉瘤患者的独立数据集验证该方法。结果：在最初的方法中。作者采用了0至15分的预后评分，以10分为起点。

简介：无

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